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正文內(nèi)容

ts內(nèi)審員試題word版(參考版)

2025-01-12 17:24本頁面
  

【正文】 這位采購員還說按照慣例,他們是不同別的部門商量的。在生產(chǎn)車間,廠長解釋說那五件貨物被用于完成 24 張出口訂單的生產(chǎn),至于新供應(yīng)商提供的那五件值得懷疑的貨物具體用于哪份訂單的生產(chǎn),并沒有記錄。在檢驗時發(fā)現(xiàn)這 7 件不合標(biāo)準(zhǔn)。主管檢驗員解釋說這些是從一個新的供應(yīng)商那里訂購貨物的一部分。 CRP( 12)規(guī)程及一份詳細介紹如何進行驗收測試的規(guī)章鎖在主管檢驗員辦公室的檔案柜里,主管檢驗員說把這些材料鎖起更多到 8 來是為了避免丟失。檢驗員回答說,為避免材料浪費,確定的采樣點相當(dāng)集中。 1.在審閱文件時,審核員注意到一家公司第 6 版 CRP 規(guī)程第 12 條中有如下說明:對 MATX100 材料進行驗收測試時,如果在材料中就近集中采樣進行測試,其結(jié)果將是不可靠的。 2.為證實某一組織已建立符合標(biāo)準(zhǔn)中第 條款中 APQP 規(guī)定的質(zhì)量體系,作為審核員,你需要獲得哪些客觀證據(jù)? 更多到 7 ISO/TS16949 質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員測試題 3.顧客滿意度是衡量質(zhì)量管理體系的一種方法,在審核時你要收集哪些證據(jù)? 4.質(zhì)量管理體系審核與產(chǎn)品審核、過程審核的區(qū)別是什么? 五.分析題( 50 分) 試根據(jù)下列題中所列事實,其中有些情況可能需要起草不合格項報告, 判斷它不符合 ISO9001: 2022/TS16949: 2022 標(biāo)準(zhǔn)中哪個條款。 9.指出下列條款中哪幾條要求保存記錄 ( ) A. B. C. D. E. 所有以上各項 10.質(zhì)量策劃是確定( )的活動。 ( ) 30.顧客授權(quán)不針對不合格的原材料。 ( ) 28.當(dāng)過程不穩(wěn)定或能力不足時,需采取全檢。 ( ) 26.質(zhì)量審核包括體系審核、產(chǎn)品審核、過程
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