【正文】 8．答：轉(zhuǎn)變的過程為 : （ 1） C H 3 C H C H C H 2 O O HO HC H 3AC H 3 C H C C O O HC H 3BC H 3 C O C O O HCa b （ 3） *103/ NH2 OH N H 2 N H C O C H3N O 2N H C O C H 3N O 2N H 2CH3COCl Or (CH3CO)2O HNO3 H2SO4 H3O+ △ HNO3 H2SO4 [ H ] NH2 Br2 NO2 NH2 Br Br Br NH3 △ [O] Br2/NaOH △ NaNO2/HCl C2H5OH △ Or H3PO2 Br Br Br N2Cl Br Br Br ＞ ＞ NH2 NH CH3CH2NHCH2CH3 32 （ 2） CH3CH2OH CH3COOH CH3CONH2 CH3NH2 （ 3） CH3CH2OH CH3CH2Br CH3CH2NH2 （ 4） CH3CH2OH CH3CH2Br CH3CH2CN CH3CH2CH2NH2 （ 5） （ 6） 。有關(guān)反應(yīng)式為： CH3CONHCH3 + NaOH CH3COO– + CH3NH2 CH3NH2 + HCl CH3NH3Cl 6．答： A、 B、 C 三種化合物的結(jié)構(gòu)為： A： CH3CHCH2CH(CH3)2 B： CH3CHCH2CH(CH3)2 C： CH3CH = CHCH(CH3)2 7．答： (1) 各步反應(yīng)所有的試劑和反應(yīng)條件為： (2) 苯胺易被氧化、多取代等，直接硝化副產(chǎn)物較多。 2．答：化合物的結(jié)構(gòu)式為 : 3．答：反應(yīng)方程式為： A : B : CH3C=CHCH2CH2CCH3 CH3 O CH3CCH2CH2COOH O or CH3 CH3C=CCH2CH2CHO CH3 or CHC=NNHCONH2 CH3 CH3 （ B） CH2CH2C=NNHCONH2 CH3 or （ C） CH2CH2COOH CHCOOH CH3 or CHCOCH=CH CH3 （ D） CH2CH2COCH=CH CHCOCH3 CH3 CHCOCH=CH CH3 CHO C H H C HOOC COOH （ 1） （ 2） CH3(CH2)16COOH （ 3） CH2 C CH3 COOCH3 （ 4） HOOC C CH2COOH H OH （ 5） CH3 COOH （ 6） CH3C O CCH2CH3 O O （ 7） CH3(CH2)3CHCOCl CH3 （ 8） O= =O NH （ 9） （ 10） CH3CH2 C CONH2 H NH2 HOOCCH2 C CH2COOH COOH OH C H 3 C H C H 2 C H 2 C H 2 C O O HO HO HC O O HOC H2C O O HC O O H( 1 )( 2 )( 3 ) O CH2COOH COOH CH2 O CH3CH C=O CH2 CH2 ( C H3C O )2O C H3N H C H2C H3C O O C2H5C H3C O O C2H5C2H5O N aH+P C l3Br C O O H S O C l2C H2C O O H C l 2C H3 C C H 2 C O O C 2 H 5OB r2( 4 )+1.2.+++( 5 )( 6 )( 7 )( 8 )+ 29 4．答：轉(zhuǎn)變的過程為： 5．答：各組化合物的區(qū)分方法為： O H C NN a C N O HC N H 3 O C O O H C H 3 C H 2 O H C O O C 2 H 5+(1) (2) H O C H 2 C H 2 C O O H B r C H 2 C H 2 C O B r B r C O C H 2 C H 2 C NH 2 N C O C H 2 C H 2 C O N H 2 NHOOP B r 3 N a C NN H 3(3) (4) C H 3 C O O H PC l 2 C l C H 2 C O O H N a C N N C C H 2 C O O H H 3 O + H O O C C H 2 C O O HH 2 C C H 2 B r 2 B r C H 2 C H 2 B r N a C N H 3 O+ H O O C C H2 C H 2 C O O HP 2 O 5 O OO(1) (2) (3) (4)3 氧 代 丁 酸 丙 二 酸 乙 二 酸 褪 色 I 2 / N a O H K M n O 4 3 羥 基 丁 酸 乙 酰 水 楊 酸 水 楊 酸 水 楊 酸 乙 酯 乳 酸 呈 色 呈 色 F e C l 3 N a H C O 3 K M n O 4 褪色 F e C l 3 藍(lán) 紫 色 I 2 / N a O H 乙酰乙酸乙酯 乙酸乙酯 2丁酮 30 6．答：物質(zhì)的提純方法為：（ 1）加 CaCl2 干燥； （ 2）加 Br2 后過濾。 R R1 C = N OH 168。 6. 答：區(qū)別各組化合物的化學(xué)方法為： 2甲基環(huán)庚酮 (1) 3甲基環(huán)庚酮 2戊酮 (2) 3戊酮 環(huán)己酮 O + CH3MgBr 而 (CH3)3CMgBr 空間位阻大。 （ 2） CH3MgBr 和環(huán)己酮反應(yīng)得到叔醇的產(chǎn)率可高達(dá) 99%，而 (CH3)3CMgBr 在同等條件下和環(huán)己酮反應(yīng)后 ,叔醇的產(chǎn)率只有 1%的原因?yàn)椋? （ 3） 3,4二羥基丁醛在溶液中以五元而不是四元環(huán)狀半縮醛形式存在的原因?yàn)椋? 五元環(huán)比四元環(huán)穩(wěn)定。 解： 1－戊醇 無； 2－戊醇 有； 3－戊醇 無； 蘋果酸 有； 檸檬酸 有； CH 3C 3 H 7HOH OHCH 3C 3 H 7H2 戊醇 檸檬酸蘋果酸OHCH 2 C O O HC O O HCH 2 C O O HHOCH 2 C O O H CH 2 C O O HH O O CC O O HOHHCH 2 C O O HC O O HHCH 2 C O O HHO HOCH 3HHHCCOHCH 3CH 3HHHCCCH 3CH 3HHH CCOHCH 3CH 3HHH CCCH 3HORS RS ClClCH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3CH 3 CH 3CH 3順式 反式內(nèi)消旋體 對(duì)映體S SSR RR 14 無立體異構(gòu) C H C l 2CH 2 CH 3CH 3HC H C l 2CH 2 CH 3CH 3 HSR C O O HH HSRC O O HCH 2 O C H 3 CH 2 O C H 3NH 2 H 2 N C O O HHHSRNH 2HOCH 2 OHC = OCH 3CH 3CH 3HRClRCH 3CH 3SSSC O O HOHHHHCH 3 C O O HOOH1( ) ( ) 倍半萜 ( )2 3 4 個(gè) HO******