醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)ppt課件(參考版)
2025-01-11 04:37本頁面
【正文】 于是英國人Kohler和 Milstein 1975將兩種細(xì)胞雜交而創(chuàng)立了單克隆抗體技術(shù)，獲 1984年諾貝爾獎(jiǎng)。 單倍體培養(yǎng)：通過花藥或花粉培養(yǎng)可獲得單倍體植株，經(jīng)人為加倍后可得到完全純合的個(gè)體。 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)：適合于進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)，制取植物代謝產(chǎn)物。 ?細(xì)胞融合 通過培養(yǎng)和誘導(dǎo)，兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞合并成一個(gè)雙核或多核細(xì)胞的過程稱為細(xì)胞融合或細(xì)胞雜交 。 ξ電位常因細(xì)胞生理狀態(tài)和病理狀態(tài)而異，因此在診斷疾病上有一定價(jià)值。 各種細(xì)胞或處于不同生理狀態(tài)的同種細(xì)胞電荷量有所不同，故在一定的電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度不同，因此可用來分離不同種類的細(xì)胞。 ?細(xì)胞電泳 在一定 PH值下細(xì)胞表面帶有凈的正或負(fù)電荷，能在外加電場(chǎng)的作用下發(fā)生泳動(dòng)的現(xiàn)象稱為 細(xì)胞電泳 。 在分析或分選過程中，包在鞘液中的細(xì)胞通過高頻振蕩控制的噴嘴，形成包含單個(gè)細(xì)胞的液滴，在激光束的照射下，這些細(xì)胞發(fā)出散射光和熒光，經(jīng)探測(cè)器檢測(cè)，轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，送入計(jì)算機(jī)處理，輸出統(tǒng)計(jì)結(jié)果，并可根據(jù)這些性質(zhì)分選出高純度的細(xì)胞亞群，分離純度可達(dá) 99%。 ?PCR技術(shù) 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（ polymerase chain reaction， PCR）用于在體外將微量的目標(biāo) DNA大量擴(kuò)增，以便進(jìn)行分析。 人類染色體 端粒 DNA的 熒光原位雜交 最初是使用帶放射性的 DNA探針，通過放射自顯影來顯示位置。 ?分子雜交技術(shù) 具有互補(bǔ)核苷酸序列的兩條單鏈核苷酸
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