病原基因組學(xué)研究進(jìn)展講座(參考版)
2025-01-09 18:11本頁(yè)面
【正文】 ※ 通過(guò)一系列的研究，我們獲得了整個(gè)基因組的系列 ,他和有毒株 5601 一樣也是有兩個(gè)染色體 ,基因組的大小差別不是很多 ,大的染色體 349158 個(gè)剪輯 ,小的染色體 359372 個(gè)剪輯 ,通過(guò)比較，我們找到了很多兩者之間的差異 ,我們相信，他為闡明獨(dú)立基因奠定了一個(gè)良好的基礎(chǔ)。通過(guò)這次測(cè)訊 ,我們獲得了一個(gè)良好的成果 ,我們對(duì)一次測(cè)訊的瑕疵給以彌補(bǔ)和糾正 ,上一次測(cè)訊我們本來(lái)有 5 個(gè)但我們只發(fā)現(xiàn) 4 個(gè) ,這次我們糾正了 ,上次有個(gè)大的片段我們沒(méi)有測(cè)正確 ,我們作了糾正 ,這是一個(gè)鉤體基因組進(jìn)展情況 ,與此同時(shí)，我們開(kāi)展了很多其他的就是鉤體血清學(xué)的代表株的測(cè)訊 ,目前正在進(jìn)行的有 4 組我們希望最近兩年能夠完成中國(guó)主要代表群的所以血清型的代表株的全集 基礎(chǔ)測(cè)序 ,在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步分析種群的核心基因組和范基因組 ,以此為我們研究疫苗研究診斷發(fā)點(diǎn) ,治病機(jī)制的進(jìn)一步分析以及流行病學(xué)分析提供了一些基礎(chǔ)。 具體的方式和我們以往的測(cè)取是有區(qū)別的 ,大家知道第一株菌的分析是用 3個(gè)方法 ,他的花費(fèi)是很高的 ,這株菌我們用 454 公司也就是羅氏公司他的一個(gè)焦磷酸鹽的測(cè)取技術(shù) ,那么這個(gè)技術(shù)第一個(gè)速度比較快 ,第二個(gè)成本也大大的降低了 ,通過(guò)第一輪的測(cè)訊我們知道裝配以后那么獲得抗體概念比較多因?yàn)?i 是我們國(guó)內(nèi)第一個(gè)用 454 技術(shù)來(lái)做基因組測(cè)序 ,是獲得 900 后來(lái)是進(jìn)一步分析大的抗體概念是 448 個(gè)。 也就是說(shuō)把他的無(wú)毒株分析以后和有毒株進(jìn)行比較 ,看那些基因和治病是相關(guān)的。 另一個(gè)工作是我們?cè)贉y(cè)第一株菌 5601 是一個(gè)有毒株或者是強(qiáng)毒株 ,為了闡明他治病的機(jī)制 ,或者比較那些基因是獨(dú)立基因。 關(guān)于蛋白質(zhì)研究的工作 ,大家也知道除了蛋白質(zhì)的研究以外，還有蛋白質(zhì)相互作用的工作 ,我們課題組也利用生物技術(shù)在這方面有過(guò)一個(gè)探討 ,主要是基于國(guó)際上已經(jīng)建立一些蛋白質(zhì)相互作用的預(yù)測(cè)平臺(tái)整合以后在鉤端螺旋體的基礎(chǔ)上進(jìn)行分析 ,建立一個(gè)整個(gè)基因組基礎(chǔ)上的蛋白質(zhì)相互作用的一個(gè)網(wǎng)絡(luò) ,這個(gè)成果主要發(fā)表在 06 年我國(guó)科學(xué)院的一個(gè)學(xué)報(bào)上。 （六）蛋白質(zhì)的研究 關(guān)于蛋白質(zhì)研究報(bào)道的比較多，但是主要集中在兩個(gè)方面，一個(gè)是外膜蛋白的分析，一個(gè)是免疫蛋白組學(xué)。 （五）軟膜組的研究 國(guó)際上也開(kāi)展了軟膜組的研究，這方面研究有報(bào)道主要來(lái)自 3 個(gè)，第一個(gè)是我們課題組，基于全基因組的記憶然后 PCR 產(chǎn)我的方法然后具備了賴株的全基因組的雄性，并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了轉(zhuǎn)入組的研究。賴型賴株，第二株 是巴西他是04 年報(bào)道的一株也是黃膽出血群，但是屬于赫本哈根型， 06 年在澳大利亞又報(bào)道了兩株。 （四）國(guó)際螺旋體的研究現(xiàn)狀 首先我們了解一下國(guó)際上整個(gè)螺旋體的研究的一個(gè)現(xiàn)狀。那么通過(guò)破損的皮膚進(jìn)入集體。 多溝螺旋體是螺旋體中３個(gè)對(duì)人致病的屬中比較重要的一個(gè)，為什么說(shuō)他比較重要呢因?yàn)樗且环N環(huán)境的細(xì)菌，環(huán)境中的菌是能夠生存的，而另外的兩種菌基本上環(huán)境是不能生存的，包括引起梅毒的蒼白米螺旋體，蒼白
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