【正文】
隨機(jī)整合潛在的威脅。 體細(xì)胞經(jīng)體外培養(yǎng)后,其生物學(xué)特性會(huì)有改變。 (二)基因治療有待解決的問題 難以獲得真正有治療作用的基因。 表達(dá)水平無需調(diào)控且無副作用。 基因治療的應(yīng)用與展望 (一 )基因治療應(yīng)滿足的條件: 靶細(xì)胞易獲取、培養(yǎng)、及回輸體內(nèi)。 一種為直接體內(nèi)療法( in vivo): 即,將治療基因直接導(dǎo)入體內(nèi)有關(guān)組織細(xì)胞; 另一種為間接體內(nèi)療法( ex vivo): 即,在體外先將治療基因?qū)肱囵B(yǎng)的靶細(xì)胞內(nèi),再將已獲得表達(dá)外源基因的遺傳修飾細(xì)胞回輸入病人體內(nèi),達(dá)到治療目的。 ? 但由于涉及安全性和倫理學(xué)問題,目前基因治療中禁止使用生殖細(xì)胞作為靶細(xì)胞,只限于使用體細(xì)胞。 (三)靶細(xì)胞的選擇 ? 基因治療的受體細(xì)胞有生殖細(xì)胞和體細(xì)胞兩大類。 ? 常用的載體有兩類:病毒載體和非病毒載體。 ? 治療性基因獲得的方法很多: 用酶切或探針雜交法從基因組 DNA文庫獲得,從 cDNA文庫獲取, PCR擴(kuò)增,人工合成等。一次可獲取少者 35個(gè),多者十幾個(gè)。 體細(xì)胞基因治療 1)靶細(xì)胞的遺傳修飾至今尚無實(shí)質(zhì)性展; 2)基因轉(zhuǎn)移效率不高,只能用顯微注射法; 3)只適用于排卵周期短而次數(shù)多的動(dòng)物,很難適用于人類。2. 旁觀者效應(yīng)五、基因免疫治療 14(五)基因免疫治療通過 將抗癌免疫增強(qiáng)細(xì)胞因子或 MHC 基因?qū)肽[瘤組織,以增強(qiáng)腫瘤微環(huán)境中的抗癌免疫反應(yīng)。? CD/5 FC 大 腸 桿 菌 胞 嘧 啶 脫 氨 酶 ( c y t o s i n e d e a m i n a s e , CD ) 基因,在細(xì)胞內(nèi)將無毒性 5 氟胞嘧啶( 5 FC ) 轉(zhuǎn)變成毒性產(chǎn)物 5 氟尿嘧啶(