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正文內(nèi)容

藥物的分布ppt課件(參考版)

2025-01-08 18:40本頁(yè)面
  

【正文】 Vd=體內(nèi)藥量 X/血藥濃度 C ? 不代表真正的容積,可反映 – 藥物在體內(nèi)分布的廣泛程度 – 藥物與組織結(jié)合的程度 – Vd值小,表明藥物主要分布于血漿中; Vd值很大,則表明藥物大多與組織和器官有特異性結(jié)合或發(fā)生了蓄積,而血藥濃度很低。 ? 涉及 Tmax 、 Cmax和 AUC。血藥濃度 時(shí)間曲線即時(shí)量曲線。 ? 個(gè)體差異大:種族、性別、年齡 ? 可被誘導(dǎo)或抑制 – 肝藥酶誘導(dǎo)劑:苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平、卡馬西平、灰黃霉素、地塞米松等 – 肝藥酶抑制劑:氯霉素、別嘌醇、酮康唑、異煙肼、西咪替丁、吩噻嗪類等 ? 藥物代謝性相互作用 典型例子 第一節(jié) 藥物的體內(nèi)過程 五、藥物的排泄 腎排泄 ? 腎小球?yàn)V過:游離型藥物均能濾過 ? 腎小管主動(dòng)分泌:丙磺舒抑制青霉素的分泌 ? 腎小管重吸收:尿液 pH影響解離度 膽汁排泄 ? 肝腸循環(huán):一些藥
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