水痘帶狀皰疹病毒ppt課件(參考版)
2025-01-08 12:25本頁面
【正文】 HHV8可能經(jīng)性傳播 。 目前 ，HHV7感染與疾病的關(guān)系尚不清楚 三 人類皰疹病毒 8型 (HHV8) HHV8是一種新型皰疹病毒 ， 故又稱為卡波濟(jì)肉瘤相關(guān)的皰疹病毒 。 但從發(fā)病年齡看 ， HHV7感染發(fā)生晚于HHV6感染 。健康帶毒者是主要的傳染源，可能的傳播途徑有子宮內(nèi)感染、母乳和分娩時(shí)來自母體分泌的病毒感染，出生后的唾液飛沫傳播。 最近國內(nèi)應(yīng)用痘苗病毒做載體 ， 構(gòu)建能表達(dá) EBV膜抗原的基因工程疫苗 。 抗體滴度達(dá)到 1： 80有診斷意義 。 患者在發(fā)病早期 ，血清中出現(xiàn)一種能非特異地與綿羊紅細(xì)胞發(fā)生凝集的異嗜性抗體 。 在有條件的實(shí)驗(yàn)室 ， 亦可用原位核酸雜交法檢查標(biāo)本中淋巴細(xì)胞或上皮細(xì)胞中的 EBV DNA； 或用抗體免疫熒光法檢查細(xì)胞中的 EBV核抗原 ， 以證明標(biāo)本細(xì)胞中存在的病毒感染 (一 ) 免疫酶染色法及免疫熒光法免疫酶染色法可用于檢測 EBV的 VCAIgA、 EAIgA IgG 抗體 。 但是 EBV在人群中的感染是非常普遍的 ， 而NPC僅在某些特定的地區(qū) 、 特定的人群中高發(fā) 。多發(fā)生在 40歲以上中老年。我國廣東、廣西、福建、湖南、江西、浙江和臺(tái)灣等七省為高發(fā)區(qū)。 在腫瘤組織中發(fā)現(xiàn)有EBV基因組 。 多見于 67歲左右兒童 ， 好發(fā)部位為顏面 、 腭部 。 典型的臨床表現(xiàn)為發(fā)熱 、咽炎 、 頸淋巴腺炎 、 脾腫大 、 肝功能紊亂和以 異形淋巴細(xì)胞為特征的單核細(xì)胞顯著增多 。 當(dāng)機(jī)體免疫功能低下時(shí)， 潛伏在體內(nèi)的 EBV活化 ， 形成再發(fā) 由 EBV感染引起或與 EBV感染有關(guān)的疾病主要有 3 ： 是一種急性的全身淋巴細(xì)胞增生性疾病 。 但不能清除體內(nèi)的 EBV。 EBV的傳播途徑 主要通過唾液感染 ， 輸血也偶可傳播 。 因此 ， EBV也可感染上皮細(xì)胞 EBV在 B細(xì)胞中可引起 兩種感染方式： 1 增殖性感染： 病毒在細(xì)胞內(nèi)增殖，最后細(xì)胞溶解死亡 2 非增殖性感染 （ 1） 潛伏感染： EBV感染了細(xì)胞后 ， 多數(shù)細(xì)胞中的病毒基因處于潛伏狀態(tài) ， 此時(shí)細(xì)胞只合成核抗原和潛伏感染膜蛋白 。 過去認(rèn)為 ， 只有 B細(xì)胞表面有 EBV受體 。已知共有 6種 （ 2）潛伏感染膜蛋白 (LMP)： 是潛伏感染 B細(xì)胞出現(xiàn)的抗原 2 病毒增殖性感染相關(guān)的抗原包括： （ 1） EBV早期抗原 (EA)： 是病毒增殖早期誘導(dǎo)的非結(jié)構(gòu)蛋白 ， EA出現(xiàn)是病毒活躍增殖 ， 感染細(xì)胞進(jìn)入溶解性周期的標(biāo)志 （ 2） EBV衣殼抗原 (VCA)： 是病毒增殖后期合成的蛋白 ， 存在于胞質(zhì)和核內(nèi) （ 3） EBV膜抗原 (MA)： 是病毒的中和性原 （ 二 ） EBV與宿主細(xì)胞的關(guān)系： EBV是一種嗜 B細(xì)胞的人皰疹病毒 。 EBV是傳染性單核細(xì)胞增多癥的病原體 ， 又因與 Burkitt淋巴瘤 、鼻咽癌的發(fā)病有關(guān) ， 故受到重視 一 、 生物學(xué)性狀 EBV形態(tài)結(jié)構(gòu)與皰疹病毒組的其他病毒相似 ， 但抗原性不同 ， 尚不能用常規(guī)方法培養(yǎng) 。 最近應(yīng)用丙氧鳥苷和膦甲酸治療免疫抑制病人嚴(yán)重 CMV感染有效 。 但因 CMV活疫苗有
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