導(dǎo)電高分子ppt課件(參考版)
2024-11-06 20:19本頁面
【正文】 在外加能量和大分子鏈振動的推動下 ,便可傳導(dǎo)電流。 B. 電子型導(dǎo)電高分子材料 作為主體的高分子聚合物大多為共軛體系（至少是不飽和鍵體系） ,長鏈中的 π鍵電子較為活潑 ,特別是與摻雜劑形成電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物后 ,容易從軌道上逃逸出來形成自由電子。 例如： 聚醚、聚酯等的大分子鏈呈螺旋體空間結(jié)構(gòu) ,與其配位絡(luò)合的陽離子在大分子鏈段運動作用下 ,就能夠在螺旋孔道內(nèi)通過空位遷移(“自由體積模型” )。離子導(dǎo)電聚合物的導(dǎo)電方式主要屬于非晶區(qū)擴散傳導(dǎo)離子導(dǎo)電，即非晶區(qū)傳輸過程。 （ 2） 大分子鏈內(nèi)和鏈間要能夠形成導(dǎo)電通道。 BACK 2 . 結(jié)構(gòu)型導(dǎo)電聚合物 導(dǎo)電機理 物質(zhì)的導(dǎo)電過程是載流子在電場作用下定向移動的過程 。 因此 ,對于復(fù)合型導(dǎo)電高分子材料 ,存在著 導(dǎo)電通道、隧道效應(yīng)、場致發(fā)射 3 種導(dǎo)電機理 ,復(fù)合型導(dǎo)電高分子的導(dǎo)電性能是這 3 種導(dǎo)電機理作用的競爭結(jié)果?；蛘呤菍?dǎo)電粒子間的內(nèi)部電場很強時 ,電子將有很大的幾率飛越樹脂界面層勢壘而躍遷到相鄰的導(dǎo)電粒子上產(chǎn)生 場致發(fā)射電流 。而 另一部分 導(dǎo)電粒子則以孤立粒子或小聚集體形式分布在絕緣的樹脂基體中 ,基本上不參與導(dǎo)電。 A 導(dǎo)電回路的形成 復(fù)合型導(dǎo)電高分子形成導(dǎo)電回路后導(dǎo)電主要取決于分布于高分子樹脂基體中的 導(dǎo)電填料的電子的傳輸 。 在復(fù)合型導(dǎo)電高分子材料的制備過程中 ,導(dǎo)電填料粒子的自由表面變成濕潤的界面 ,形成聚合物 —填料界面層 ,體系產(chǎn)生的界面能過剩 ,隨著導(dǎo)電填料含量的增加 ,聚合物 —填料的過剩界面能不斷增大。在此區(qū)域中 ,導(dǎo)電填料含量的任何細(xì)微變化均會導(dǎo)致電阻率的顯著改變 ,這種現(xiàn)象通常稱為“滲濾”現(xiàn)象 ,在突變區(qū)域之后 ,體系電阻率隨導(dǎo)電填料含量的變化又恢復(fù)平緩。一般可分為 導(dǎo)電回路如何形成 以及回路形成后如何導(dǎo)電 兩個方面。鹽酸摻雜聚苯胺的電導(dǎo)率隨 R 的提高及氧化劑過硫酸銨與苯胺的摩爾比的提高而降低。 井 新 利 等 以 TritonX 100 為乳化劑、正己醇為助乳化劑 ,得到以苯胺鹽酸鹽為水相、正己烷為分散介質(zhì)的反向微乳液。若用 AsF5,AlCl3,FeCl3等電子受體或 K,Li 等電子給體對其進行摻雜 ,則電導(dǎo)率顯著提高。最成功的 PPP的聚合方法是 Kovacic 報道的利用 CuCl2為氧化劑 ,AlCl3為催化劑進行的縮合聚合反應(yīng)。 通常 PPP 的合成工藝主要采用如下兩種方法 : （ 1）化學(xué)縮合
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