第九章真核生物的基因表達(dá)調(diào)控(參考版)
2024-10-02 14:28本頁面
【正文】 ? 結(jié) 構(gòu) : 通常由 DNA結(jié) 合 結(jié) 構(gòu)域和 轉(zhuǎn)錄 激活 結(jié) 構(gòu)域 組 成，另外， 還 有 許 多 轉(zhuǎn)錄 因子具有二聚化 結(jié)構(gòu)域，以形成同型或異型的二聚體 六 . 真核生物的 轉(zhuǎn)錄 因子 ? DNA結(jié) 合 結(jié) 構(gòu)域 1. 螺旋 轉(zhuǎn) 角 螺旋 結(jié) 構(gòu)域， 這類結(jié) 構(gòu)域的特點(diǎn) 是它的 DNA結(jié) 合蛋白包含一個(gè) 60個(gè)氨基酸的同 源域， 該 同源域是由一段稱 為 同源框序列 編碼 2. 鋅 指 結(jié) 構(gòu)域 : 有 C2H2型和 C4型兩種 a. C2H2型 : 有一個(gè) 12氨基酸的 環(huán) ，通 過 2個(gè)半胱氨酸和兩個(gè) 組 氨酸殘基固定， 這 四個(gè)殘基與 鋅 離子在空 間 上形成一個(gè)四面體 結(jié) 構(gòu)， 這 種 鋅 指折疊形成一個(gè) 緊 密的 結(jié) 構(gòu)，由兩條 β 鏈 和一個(gè) α螺旋 組 成，后者與 DNA大溝 結(jié) 合 b. C4型 : 鋅 離子與 4個(gè)半胱氨酸 結(jié) 合。 轉(zhuǎn)錄調(diào) 控因子激活方式： （1）磷酸化（ 熱 休克 轉(zhuǎn)錄 因子）與去磷酸化激活 （2）配體 結(jié) 合激活（影響 調(diào) 控因子的定位、運(yùn) 輸 及與 DNA結(jié) 合） （3）抑制 劑釋 放激活（ NFκB ） （4）亞 基置 換 激活 ? 與 轉(zhuǎn)錄 模板 鏈結(jié) 合 調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄 的一 類 蛋白 質(zhì)調(diào)節(jié)因子，包括激活因子和阻遏因子。 同 質(zhì) 異型蛋白 質(zhì) ：組織 特異性表達(dá)，只在特定 類 型 細(xì) 胞中 合成，表達(dá)后即有 調(diào) 控功能，不需激活程序。 c. 結(jié) 合功能域與激活功能域無必然 聯(lián) 系 5. 真核生物 轉(zhuǎn)錄調(diào) 控因子的激活方式： 轉(zhuǎn)錄調(diào) 控因子由 調(diào)節(jié) 基因 編碼 ，其表達(dá)依 賴 于感受位點(diǎn) 與信號(hào)分子的相互作用，但合成后并不直接作用于相關(guān) 基因的 應(yīng) 答元件，而是 經(jīng)過 修 飾 才能具有活性。 一個(gè) HSE與 HSTE結(jié) 合會(huì)促 進(jìn) 另外位置二者的作用。 a. 原 核：有 10區(qū)特征的啟 動(dòng) 子，其表達(dá)依 賴 于新 δ 因子的 合成。 多 調(diào)節(jié) 基因 多 結(jié) 構(gòu)基因模式 多元復(fù)合控制機(jī)制 五 . 真核生物 轉(zhuǎn)錄調(diào) 控元件的相互作用 答元件具有與啟 動(dòng) 子或增 強(qiáng) 子上游 調(diào) 控元件相同的 基本特征： 短保守序列 2. 位置： 轉(zhuǎn)錄 起始位點(diǎn)上游 200bp內(nèi)的不固定位置 3. 功能：通 過 蛋白 質(zhì) 與 DNA的特異性 結(jié) 合將可 誘導(dǎo) 性的 轉(zhuǎn)錄 調(diào) 控因子激活形式吸引至啟 動(dòng) 子－增 強(qiáng) 子區(qū)域，以便其 實(shí) 施正 調(diào) 控作用。 單調(diào)節(jié) 基因 多 結(jié) 構(gòu)基因模式 多個(gè) 單 拷 貝 基因具有相同的 應(yīng) 答元件， 熱 休克響 應(yīng) 轉(zhuǎn)錄調(diào) 控因子控制 20多個(gè) 熱 休克相關(guān) 結(jié) 構(gòu)基因。 2. 編碼轉(zhuǎn)錄調(diào) 控蛋白因子的 調(diào)節(jié) 基因 遠(yuǎn) 離 結(jié) 構(gòu)基因，在其 結(jié) 構(gòu)基因上游 還 有一個(gè)或多個(gè)感受位點(diǎn) (Sensor Site)，負(fù)責(zé) 接受 細(xì) 胞內(nèi)外的信息 傳遞 。 * 單 一拷 貝 基因的復(fù)合控制， 調(diào) 控蛋白 經(jīng) 內(nèi)外源信號(hào)分子激活后，大幅度提高啟 動(dòng)轉(zhuǎn)錄頻
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