精麻藥品五項基本管理制度(參考版)
2024-09-14 21:17本頁面
【正文】 以上條件為基本要求，不能通過審核的醫(yī)療機構，暫緩發(fā)放《印鑒卡》限 期整改，對暫緩發(fā)放《印鑒卡》的醫(yī)療機構進行現(xiàn)場審核，審核不能通過，取消《印鑒卡》資質，停止供應麻醉藥品和第一類精神藥品。 各醫(yī)療機構所報培訓人員須提供 07 年以來培訓證書。 采購員身份證復印件及相關資質證書復印件， 2 張一寸免冠照片。為了做好《印鑒卡》審核工作，現(xiàn)將有關事項通知如下： 二級以下醫(yī)療機構必須提交以下資料： 2020 年《印鑒卡》（領取時間另行通知）及審核表 醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證副本（復印件） 醫(yī)療機構組織代碼（復印件） 2020 年核發(fā)的紙質《印鑒卡》原件（需要收回） 執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊證書（復印件）及精麻藥品培訓合格證（復印件），門診 部必須提交 3 人以上經(jīng)過培訓的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資質材料， 有床位的醫(yī)院必須提交 5人以上經(jīng)過培訓的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資質材料，以及精麻藥品處方權名單（必須上報特藥監(jiān)控網(wǎng)）上報情況?！队¤b卡》有效期滿前三個月，醫(yī)療機構應當向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請。 以上模板供參考。 3. 協(xié)助做好涉及麻醉藥品、精神藥品的管理、醫(yī)、藥、護人員的培訓與教育工作。 組長： 副組長： 成員： 秘書： 南京 醫(yī)院 2020 年 月 藥劑科 工作 職責 （藥房上墻） 1. 藥劑科 負責 麻 醉藥品、精神藥品處方管理工作 ，列 入基礎管理考核 。 應當 立即向所在地公安機關、藥品監(jiān)督管理部門 和衛(wèi)生 行政部門 報告。 9. 院內麻醉藥品、第一類精神藥品安全巡查工作由院辦 指定人員負責。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應辦理退庫手續(xù)。 6. 患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調配時，應當要求患者將原批號的空安 瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。 4. 對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。 2. 二級及二級以上醫(yī)療機 構 門診、急診、住院等藥房設麻醉藥品、第一類精神藥品周轉柜，配備保險柜，藥房調配窗口、各病區(qū)、手術室存放麻醉藥品、第一類精神藥品配備必要的防盜設施。 （五） 麻醉
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