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種群的特征和數(shù)量變動(dòng)(參考版)

2025-05-17 21:54本頁(yè)面
  

【正文】 計(jì)算公式 (1)16格 25格的血球計(jì)數(shù)板計(jì)算公式 : 酵母細(xì)胞數(shù) /ml=100小格內(nèi)酵母細(xì)胞個(gè)數(shù) /100 400 10四次方 稀釋倍數(shù) (2)25格 x16格的血球計(jì)數(shù)板計(jì)算公式 : 酵母細(xì)胞數(shù) /ml=80小格內(nèi)酵母細(xì)胞個(gè)數(shù) /80 400 10四次方 稀釋倍數(shù) 建構(gòu)數(shù)學(xué)模型的方法 數(shù)學(xué)模型是用來(lái)描述一個(gè)系統(tǒng)或它的性質(zhì)的數(shù)學(xué)形式,建立數(shù)學(xué)模型一般包括以下步驟: 研究實(shí)例 研究方法 細(xì)菌每 20分鐘分裂一次 觀察研究對(duì)象,提出問(wèn)題 在資源和空間無(wú)限多的 提出合理的假設(shè) 環(huán)境中,細(xì)菌種群的增長(zhǎng) 不會(huì)受種群密度增加的影響 根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),用適當(dāng) Nn=2n 的數(shù)學(xué)形式對(duì)事物的 N代表細(xì)菌數(shù)量, n表示幾代 性質(zhì)進(jìn)行表達(dá) 觀察、統(tǒng)計(jì)細(xì)菌數(shù)量,對(duì)自 通過(guò)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)或觀 己所建立的模型進(jìn)行檢驗(yàn)或修正 察等,對(duì)模型進(jìn)行檢驗(yàn) 或修正 。 (6)當(dāng)遇到位于大格線上的酵母菌,一般只計(jì)數(shù)大方格的上方和右方線上的酵母細(xì)胞 (或只計(jì)數(shù)下方和左方線上的酵母細(xì)胞 )。 (5)計(jì)數(shù)時(shí) ,如果使用 16格 25格規(guī)格的計(jì)數(shù)室 ,要按對(duì)角線位,取左上,右上,左下 ,右下 4個(gè)中格 (即 100個(gè)小格 )的酵母菌數(shù)。 (3)將血球計(jì)數(shù)板用擦鏡紙擦凈,在中央的計(jì)數(shù)室上加蓋專用的厚玻片。 計(jì)數(shù)酵母菌的方法 (1)用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)酵母菌懸液的酵母菌個(gè)數(shù)。 振蕩 均勻 認(rèn)識(shí)血球計(jì)數(shù)板 規(guī)格:方格網(wǎng)上刻有 9個(gè)大方格,其中只有中間的一個(gè)大方格為計(jì)數(shù)室,供微生物計(jì)數(shù)用。 (3)每天取樣酵母菌的時(shí)間要固定。 增加 降低 養(yǎng)分 pH 有害代謝廢物 6.注意事項(xiàng) (1)顯微鏡計(jì)數(shù)時(shí),只計(jì)固定的相鄰兩個(gè)邊及其頂角上的酵母菌。原因是在開(kāi)始時(shí)培養(yǎng)液的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)充足、空間充裕、條件適宜,因此酵母菌大量繁殖,種群數(shù)量劇增;隨著酵母菌數(shù)量的不斷增多,營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)消耗, pH變化等,生存條件惡化,酵母菌死亡率高于出生率,種群數(shù)量下降。 抽樣檢測(cè) 5.表達(dá)和交流 (1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得如圖所示曲線。 4. 酵母菌計(jì)數(shù)方法 —— 顯微計(jì)數(shù)法 先將蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上,用吸管吸取培養(yǎng)液,滴在蓋玻片邊緣,讓培養(yǎng)液滲入,吸去多余濾液。 (4)分析結(jié)果、得出結(jié)論:將所得數(shù)值用曲線圖表示出來(lái),分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果,得出酵母菌種群數(shù)量的變化規(guī)律。 (2)將 g活性干酵母投入錐形瓶的培養(yǎng)液中混合均勻,并置于適宜的條件下培養(yǎng)。 2. 實(shí)驗(yàn)方法與步驟 提出問(wèn)題 → 作出假設(shè) → 討論探究思路 → 制訂計(jì)劃 → 實(shí)施計(jì)劃 →按計(jì)劃中確定的工作流程認(rèn)真操作,做好實(shí)驗(yàn)記錄 → 分析結(jié)果,得出結(jié)論 → 將記錄的數(shù)據(jù)用曲線圖表示出來(lái)。 (2)養(yǎng)分、空間、溫度和有毒排泄物等是影響種群數(shù)量持續(xù)增長(zhǎng)的限制因素。
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