環(huán)境分析中六價(jià)鉻與總鉻的測(cè)定藺凱(參考版)
2025-05-15 13:06本頁面
【正文】 陜西省環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站 Thank you for your attention! 。 目前鉻形態(tài)分析方法主要包括原子吸收光譜、分子光譜法、電化學(xué)法和質(zhì)譜法等。環(huán)境中的鉻分為無機(jī)鉻和有機(jī)鉻，其中無機(jī)鉻的含量遠(yuǎn)比有機(jī)鉻大得多。 陜西省環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站 7. 總 結(jié) 環(huán)境中物質(zhì)的化學(xué)形態(tài)不僅決定這些物質(zhì)的生物活性和毒性，而且也影響他們?cè)谏矬w內(nèi)盒生態(tài)環(huán)境中的遷移轉(zhuǎn)化過程。加水溶解鹽類，定容為 50mL。取下稍冷，加入硝酸 5mL，氫氟酸 10mL，繼續(xù)加熱至冒濃白煙。 陜西省環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站 6. 土壤中鉻的測(cè)定 二苯碳酰二肼分光光度法 土壤消解 ：（試液制備） 稱取土樣 ，加少量水潤濕，加硝酸 5mL，（ 1+1）硫酸 2mL。但是 Mo(Ⅵ )、 Hg(Ⅰ )和 Hg(Ⅱ )含量低，且形成有色化合物易褪 色， V(Ⅴ )形成的有色物質(zhì)也易褪色， 因此放置 15min以上即可消除其干擾。 陜西省環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站 6. 土壤中鉻的分析方法 《 土壤元素的近代分析方法 》 中國環(huán)境監(jiān)測(cè)總站 編著 中國環(huán)境科學(xué)出版社 火焰原子吸收法 二苯碳酰二肼光度法 差示脈沖導(dǎo)數(shù)極譜法 陜西省環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站 6. 土壤中鉻的測(cè)定 二苯碳酰二肼分光光度法 實(shí)驗(yàn)原理： 土壤試液中，鉻在酸性介質(zhì)中經(jīng)高錳酸鉀氧化后生成六價(jià)鉻，過量 的高錳酸鉀用亞硝酸鈉還原除去，然后加入二苯碳酰二肼與六價(jià)鉻反應(yīng)，生成紫紅色化合物，與 540nm處進(jìn)行測(cè)定。 固定污染源有組織排放的鉻酸霧用玻璃纖維濾筒吸附后，用水溶解，無組織排放的鉻酸霧用水吸收。六價(jià)鉬與試劑也能形成紫色絡(luò)合物，但其靈敏度遠(yuǎn)低于六價(jià)鉻，故無明顯干擾，鐵的干擾可用 Na2EDTA掩蔽。 測(cè)定范圍 : 方法檢出量為 ，當(dāng)采樣體積為 30m3取 1/4張濾膜（直徑 810cm）進(jìn)行測(cè)定時(shí)，最低檢出濃度為 4 105mg/m3。將空氣中鉻的化合物采集在玻璃纖維濾膜上，用水浸取其中的六價(jià)鉻。也不能多加，剛好平鋪一層效果較好； ② 加熱時(shí)，注意溫度的控制，初次做時(shí)可以先調(diào)節(jié)一定的溫度，觀察溶液，逐漸升高溫度，至溶液剛好微沸； ③ 亞硝酸鈉平時(shí)要保存在冰箱里，常溫下容易氧化； ④ 溶液轉(zhuǎn)移時(shí)注意，不要濺出，以免產(chǎn)生誤差； ⑤ 若氧化結(jié)束后，溶液呈現(xiàn)褐色，應(yīng)過濾，除去二氧化錳。 從測(cè)得的吸光度減去空白試驗(yàn)的吸光度后，繪制以含鉻量對(duì)吸光度的曲線。 測(cè)定 ： 取 50mL或適量 (含鉻量少于 50mg)經(jīng)處理的試樣置 50mL比色管中，用水稀釋至刻線，加入 2mL顯色劑，搖勻 l0min后，在 540nm波長下，用 10或 30mm 光程的比色皿，以水做參比，測(cè)定吸光度，減去空白試驗(yàn)吸光度，從校準(zhǔn)曲線上查得鉻的含量。 銅鐵試劑 氯仿萃取除去鉬 釩 鐵 銅 陜西省環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站 水質(zhì) 總鉻的測(cè)定 高錳酸鉀氧化 — 二苯碳酰二肼分光光度法 高錳酸鉀氧化三價(jià)鉻： 取 (鉻含量少于 50mg)樣品，或經(jīng)過處理的試樣，置于 150mL錐 形瓶
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