質(zhì)檢室管理制度word版(參考版)
2025-04-27 01:17本頁(yè)面
【正文】 。如：維修人員只能在維修區(qū)域進(jìn)行維修活動(dòng)；客戶參觀檢驗(yàn)過(guò)程時(shí)，只允許參觀與客戶相關(guān)的檢驗(yàn)過(guò)程，任何人員未經(jīng)許可不得拍照、 錄像、 錄音及復(fù)印檢驗(yàn)室資料。檢驗(yàn)室應(yīng)將來(lái)客登記表懸掛于入口處以便于填寫?？照{(diào)風(fēng)口不得直接對(duì)準(zhǔn)電子天平。 禁止把與工作無(wú)關(guān)的物品（如水杯、飯盒、食物；小說(shuō)、雜志；及其他影響直接或間接影響檢驗(yàn)工作質(zhì)量的物品）帶入檢驗(yàn)工作區(qū)域。 2 管理要求 進(jìn)入 化 驗(yàn)室人員必須身穿工衣，不得大聲喧嘩， 不得干擾檢驗(yàn)人員的正常工作。原則保證藥品使用有效性。干燥器內(nèi)干燥劑的量應(yīng)為存放干燥劑容量的 2/3，勿使干燥劑過(guò)多接觸待干燥物品而影響實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)干燥劑（正常為藍(lán)色） 變色后應(yīng)立即烘干。實(shí)驗(yàn)臺(tái)面 上指示劑與其他試劑應(yīng)分開擺放。 針對(duì)有毒有害藥品的使用與領(lǐng)用， 班長(zhǎng)或處長(zhǎng)授權(quán)人員應(yīng)隨時(shí)進(jìn)行抽查監(jiān)督，確保藥品的領(lǐng)用數(shù)量。 取用試劑時(shí)，應(yīng)按用量取用，不要取多。 已變質(zhì)變色、污染或失效的試劑應(yīng)及時(shí)處理，試劑應(yīng)在保質(zhì)期內(nèi)使用，不能過(guò)期使用。 試劑的使用 15 每次取用試 液后應(yīng)隨即蓋好瓶塞， 不應(yīng)為了省事而讓試液瓶口在整個(gè)分析操作過(guò)程中長(zhǎng)時(shí)間敞開。 濃度高或直接使用原液的易燃易爆、易腐蝕、有毒、有刺激性藥品的儲(chǔ)存按照藥品特性進(jìn)行儲(chǔ)存。 藥品試劑要用帶塞的試劑瓶盛裝， 見光易分解的溶液要裝于棕色瓶中，且放置在避光處。保證容器的密閉性。 濃堿液應(yīng)用塑料瓶裝， 如裝在玻璃瓶中， 要用橡皮塞塞緊，不能用玻璃磨口塞。 試劑的管理 試劑的儲(chǔ)存 實(shí)驗(yàn)室用水的儲(chǔ)存、使用必須符合 GB 6682中要求。如：雙氧水的回火試驗(yàn)的檢測(cè)。如： 淀粉 肪檢測(cè)（醚類）、 硫酸試驗(yàn) 等檢測(cè)與蛋白質(zhì)消化、灰分（電爐）、滴糖（電爐）等不能同 14 時(shí)同地的進(jìn)行檢測(cè)。 使用要求 在檢驗(yàn)時(shí)使用有刺激性氣味藥品， 或檢測(cè)過(guò)程中產(chǎn)生揮發(fā)性氣體的檢測(cè)項(xiàng)目，需要到通風(fēng)櫥或功能相同處進(jìn)行檢驗(yàn)，保證檢驗(yàn)過(guò)程中的氣體不擴(kuò)散到實(shí)驗(yàn)室其他地方。特殊情況藥品比對(duì)時(shí)允許現(xiàn)場(chǎng)存放兩個(gè)半瓶的同一種藥品； (2)現(xiàn)場(chǎng)儲(chǔ)存的藥品按類分開存放，至少保證 分開柜子（一 個(gè)整體的柜子分四個(gè)不相同的小柜子可算四個(gè)柜子），如微生物藥品、常規(guī)理化藥品、易燃易爆藥品、腐蝕性藥品、有毒有害藥品等； 其中微生物藥品應(yīng)與理化藥品分開存放并單獨(dú)存放在一個(gè)柜子中，易燃易爆藥品要存放在能通風(fēng)且放有滅火器、滅火毯或滅火沙的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，放置易燃易爆、有毒有害的藥品的柜子上不能夠進(jìn)行高溫（大于 40℃的實(shí)驗(yàn)）或有明火的現(xiàn)場(chǎng)操作實(shí)驗(yàn)，以免發(fā)生爆炸、燃燒等現(xiàn)象，同時(shí)要求附近不允許進(jìn)行使用明火或溫度高的試驗(yàn)；基準(zhǔn)物質(zhì)單獨(dú)存放同時(shí)放在無(wú)污染的環(huán)境中； (3)腐蝕性藥品需要保存在零高度（零高度是 指與地面接觸 柜子的最底層）的柜子中，柜子的里面應(yīng)鋪置一層沙子，且保證藥品放置在柜子中不易碰倒及腐蝕性藥品泄露時(shí)的防護(hù)； (4)建議各處室：壓縮氣體要求存放在安全氣瓶柜中，如氫 氣瓶、氧氣瓶、氮?dú)馄考翱諝馄?，?yán)禁在附近存著熱源、火源，其氣瓶柜具有通風(fēng)、報(bào)警等提示功能；壓縮氣體瓶在氣瓶室放置時(shí)應(yīng)固定在氣瓶小車上（為便于區(qū)分，每個(gè)氣瓶小車的顏色與氣瓶瓶身的顏色最好一致），每種氣體應(yīng)該掛氣瓶的狀態(tài)標(biāo)識(shí)，并且使用后的空氣瓶應(yīng)該與沒有使用的氣瓶分區(qū)存放， 同時(shí)掛有空氣 13 瓶狀態(tài)標(biāo)識(shí)，以免使用錯(cuò)誤。 藥品庫(kù)中儲(chǔ)存的藥品按照《檢驗(yàn)室藥品庫(kù)管理制度》 12 中要求進(jìn)行。 所有的藥品分類存放及使用注意事項(xiàng)均執(zhí)行 MSDS 中的要求或結(jié)合藥品標(biāo)簽內(nèi)容規(guī)定， 若一種藥品有多種性質(zhì)時(shí)按照藥品的危害程度進(jìn)行分類（如一個(gè)藥品同時(shí)具備易燃、易爆、有毒有害、 易腐蝕危險(xiǎn)性，按照易燃、易爆、有毒有害、易腐蝕危害嚴(yán)重性排列） ，其他規(guī)定參照?qǐng)?zhí)行即可。如應(yīng)急藥品有創(chuàng)可貼、燙傷膏、生理鹽水、藿香正氣水、止疼片、高錳酸鉀溶液、 3%碳酸氫鈉溶液和 20%硼酸溶液等，防護(hù)用品眼罩、耐酸堿手套、防腐蝕圍裙、酸
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