【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理規(guī)程1目的:規(guī)定各種產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理職能、管理內(nèi)容和要求,使產(chǎn)品質(zhì)量及有關(guān)情況有據(jù)可查。2適用范圍:適用于產(chǎn)品質(zhì)量檔案工作程序。3責(zé)任者:質(zhì)量部檔案管理員,質(zhì)量管理中心負(fù)責(zé)人4內(nèi)容1產(chǎn)品質(zhì)量檔案應(yīng)包括以下內(nèi)容:產(chǎn)品簡(jiǎn)況產(chǎn)品質(zhì)
2024-09-09 01:34
【摘要】頁(yè)碼:1/21目的:規(guī)定各種產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理職能、管理內(nèi)容和要求,使產(chǎn)品質(zhì)量及有關(guān)情況有據(jù)可查。2適用范圍:適用于產(chǎn)品質(zhì)量檔案工作程序。3責(zé)任者:質(zhì)量部檔案管理員,質(zhì)量管理中心負(fù)責(zé)人4內(nèi)容1產(chǎn)品質(zhì)量檔案應(yīng)包括以下內(nèi)容:產(chǎn)品簡(jiǎn)況產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和沿革原輔材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和沿革中間體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和沿
2025-01-15 01:14
【摘要】GMP產(chǎn)品質(zhì)量管理概要什么是GMP?GMP是GoodManufacturingPractice的縮寫,中文翻譯為“良好生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”?是在生產(chǎn)全過(guò)程中,用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來(lái)保證生產(chǎn)優(yōu)良產(chǎn)品的一整套科學(xué)管理方法質(zhì)量?訂單?利潤(rùn)?永久的客戶?符合標(biāo)準(zhǔn)
2025-02-10 13:27
【摘要】人員GMP素質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量人員在生產(chǎn)中的重要性產(chǎn)品質(zhì)量取決于過(guò)程質(zhì)量過(guò)程質(zhì)量取決于工作質(zhì)量工作質(zhì)量取決于人的質(zhì)量(人的素質(zhì))人決定著產(chǎn)品質(zhì)量人是GMP實(shí)施過(guò)程中的一個(gè)重要因素,其一切活動(dòng)都決定著產(chǎn)品的質(zhì)量。質(zhì)量形成過(guò)程藥品人機(jī)料法環(huán)構(gòu)成圖計(jì)
2025-03-03 13:46
【摘要】河北龍海藥業(yè)有限公司第1頁(yè)共3頁(yè)河北龍海藥業(yè)有限公司文件名稱產(chǎn)品質(zhì)量年度回顧管理規(guī)程文件編碼SMP-02-0-01制定人制定日期審核人審核日期批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門質(zhì)量部生效日期分發(fā)部門:建立管理規(guī)程
2024-09-17 21:13
【摘要】產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查工作規(guī)程二○○九年九月1抽樣抽樣有效性要求人員要求抽樣時(shí),應(yīng)至少有兩名抽樣人員參加,并向受檢單位出示文件或復(fù)印件、單位介紹信或證明本人身份的證件。抽樣單抽樣應(yīng)統(tǒng)一使用省局編制的《浙江省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢查抽樣單》(附件1),加蓋抽樣單位公章,承
2025-01-15 17:20
【摘要】人員GMP素質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量人員在生產(chǎn)中的重要性產(chǎn)品質(zhì)量取決于過(guò)程質(zhì)量過(guò)程質(zhì)量取決于工作質(zhì)量工作質(zhì)量取決于人的質(zhì)量(人的素質(zhì))人決定著產(chǎn)品質(zhì)量人是GMP實(shí)施過(guò)程中的一個(gè)重要因素,其一切活動(dòng)都決定著產(chǎn)品的質(zhì)量。質(zhì)量形成過(guò)程藥品人機(jī)料法環(huán)構(gòu)成圖計(jì)量為人控法規(guī)為人創(chuàng)設(shè)備為
2025-03-03 13:50
【摘要】文件名稱年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程編制依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》98版文件編號(hào)SMP-ZL頁(yè)次第1頁(yè)共2頁(yè)起草人審核人批準(zhǔn)人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門質(zhì)量部分發(fā)份數(shù)13份實(shí)施日期分發(fā)部門質(zhì)量副總、生產(chǎn)
2024-09-11 16:50
2025-03-17 17:52
2025-01-14 13:32
【摘要】上海震飛汽車零部件有限公司產(chǎn)品質(zhì)量審核評(píng)價(jià)報(bào)告R-08-05-02-B/0產(chǎn)品圖號(hào)取樣時(shí)間產(chǎn)品名稱取樣地點(diǎn)/單位批次生產(chǎn)日期特性檢驗(yàn)順序特性額定值n.缺陷數(shù)量總?cè)毕輸?shù)量缺陷點(diǎn)數(shù)ABC
2025-06-19 08:44
【摘要】經(jīng)濟(jì)法西南政法大學(xué)經(jīng)濟(jì)貿(mào)易法學(xué)院陳治產(chǎn)品質(zhì)量法研究?一、產(chǎn)品質(zhì)量法的總體框架及其特點(diǎn)?總則(產(chǎn)品的含義、對(duì)生產(chǎn)者銷售者的一般質(zhì)量管理規(guī)定、政府在產(chǎn)品質(zhì)量管理中的作用)?產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督(產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)制度、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化制度、企業(yè)質(zhì)量體系認(rèn)證與產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證制度、產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢查制度)國(guó)家干預(yù);事前規(guī)制;證據(jù)意義
2025-01-15 17:32
【摘要】產(chǎn)品質(zhì)量管理質(zhì)量、風(fēng)險(xiǎn)、軟件工程等基本原則產(chǎn)品管理的核心思想?一次成功?系統(tǒng)管理?預(yù)防為主?實(shí)行法治質(zhì)量管理行之有效的經(jīng)驗(yàn)和方法?最高管理者的質(zhì)量職責(zé)?新產(chǎn)品試制和試驗(yàn)控制納入設(shè)計(jì)過(guò)程?功能特性分類?設(shè)計(jì)、工藝和產(chǎn)品質(zhì)量三大評(píng)審?保證圖樣和技術(shù)文件按規(guī)定進(jìn)行審簽、工藝和質(zhì)量會(huì)簽的
2025-01-11 16:16
【摘要】產(chǎn)品質(zhì)量和產(chǎn)品質(zhì)量法2023-10-17一、產(chǎn)品與產(chǎn)品質(zhì)量(一)產(chǎn)品的概念?自然屬性:經(jīng)過(guò)人類勞動(dòng)獲得的具有一定使用價(jià)值的勞動(dòng)成果。?法律屬性:經(jīng)過(guò)某種程度或方式加工用于消費(fèi)和使用的物品,是指生產(chǎn)者、銷售者能夠?qū)ζ滟|(zhì)量加以控制的產(chǎn)品,而不包括內(nèi)在質(zhì)量主要取決于自然因素的產(chǎn)品。?美國(guó)產(chǎn)品責(zé)任
2025-01-14 18:00
【摘要】第七章產(chǎn)品質(zhì)量法律制度?第一節(jié)產(chǎn)品質(zhì)量法概述?一、產(chǎn)品質(zhì)量法的概念及特點(diǎn)?產(chǎn)品質(zhì)量法是調(diào)整生產(chǎn)、流通、交換、消費(fèi)領(lǐng)域因產(chǎn)品質(zhì)量而產(chǎn)生的社會(huì)關(guān)系的法律規(guī)范的總稱。?特點(diǎn):?1、規(guī)范產(chǎn)品質(zhì)量的法規(guī)具有多樣性;?2、技術(shù)性法規(guī)占有重要地位;二、產(chǎn)品質(zhì)量法的立法宗旨和調(diào)整范圍?產(chǎn)品質(zhì)量法的立法目的是:
2025-01-15 17:35