【正文】 最后，還 要向一直以來(lái)支持我，關(guān)心我的家人和朋友表示深深地謝意！ 。 期間，我還得到了單位的前輩們和實(shí)驗(yàn)室的全體師兄師姐們的真誠(chéng)關(guān)懷和熱情幫助，他們教會(huì)了我很多課本上學(xué)不到的知識(shí)，我受益匪淺，在此向他們一并表示感謝。 中國(guó)藥科大學(xué)本科生畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)） 27 參考文獻(xiàn) [1]中國(guó)科學(xué)院中國(guó)植物志編委會(huì) .中國(guó)植物志 [M].第 17卷 .北京：科學(xué)出版社，. [2]福建中醫(yī)藥研究所 .福建藥物志 [M].第二冊(cè) .福州：福建科技出版社， . [3] 曹揚(yáng)遠(yuǎn)，朱壁華，王勇，等 .RPHPLC 測(cè)定金線蓮超聲 微波協(xié)同萃取物中 3種活性成分的含量 [J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 .20xx,1(5):13. [4] 何春年，王春蘭，郭順星 . 福建金線蓮的化學(xué)成分研究 II[J].中國(guó)中藥雜志，20xx,30（ 10）： 761763. [5]關(guān) 碌，王春蘭，郭順星 . 福建金線蓮總黃酮提取工藝的研究 [J].中國(guó)藥學(xué)雜志 ,20xx,43(21):16151616. [6] 曹揚(yáng)遠(yuǎn)，朱壁潔，王勇，等． RPHPLC測(cè)定金線蓮超聲 — 微波協(xié)同萃取物中 3種活性成分的含量 [J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用， 20xx， 1(5)： 13． [7]關(guān) 碌，王春蘭，郭順星 .福建產(chǎn)金線蓮黃酮苷成分的研究 [J].中草藥， 20xx,36（ 10） :14501453. [8] 馬志杰，胡宏友．民間藥材金線蓮研究動(dòng)態(tài) [J]．亞熱帶植物科學(xué)， 20xx， 31(增刊 )：27— 31. [9]肖逢燕，陳愛(ài)民，劉永芬 .紫外可見(jiàn)分光光度法在黃酮測(cè)定中的應(yīng)用 [J].中外健康文摘， 20xx,8（ 1）： 220221. [10]周波林 .二階導(dǎo)數(shù)紫外光譜法測(cè)定葛根素滴眼液中葛根的含量 [J].現(xiàn)代食品與藥品雜志， 20xx,17（ 3）： 5153. 中國(guó)藥科大學(xué)本科生畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)） 28 致謝 本文是在何孝金老師的悉心指導(dǎo)下完成的。從藥品方面看，在我國(guó) 20xx 版藥典并未將金線蓮收入其中，從農(nóng)業(yè)角度， 20xx 年農(nóng)業(yè)科學(xué)院起草了包括種苗、質(zhì)量安全、栽培技術(shù)規(guī)范要求在內(nèi)的《福建金 線蓮行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》、《臺(tái)灣金線蓮行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》。 紫外法直接測(cè)定福建南平金線蓮總黃酮含量，單因素選點(diǎn)，正交試驗(yàn)選取最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件，在正交試驗(yàn)極差分析中提取時(shí)間、料液比、乙醇含量的最優(yōu)水平分別居于兩端，有可能為以下 原因?qū)е拢悍勰┨崛r(shí)間到達(dá)之后冷卻放置時(shí)間不一致導(dǎo)致提取含量不一；配置乙醇含量時(shí)并不準(zhǔn)確，造成提取含量不一；倒取溶劑時(shí)讀數(shù)不準(zhǔn)；提取溫度并存在誤差；在溶液過(guò)濾時(shí)由于乙醇含量不一導(dǎo)致?lián)]發(fā)程度不一致等因素。在不同環(huán)境下生長(zhǎng)的金線蓮，野生和組織培養(yǎng)的山奈酚含量較林下種植和大棚種植少，而且林下種植和大棚種植黃酮類(lèi)成分普遍高很多，林下種植 大棚種植 組織培養(yǎng) 野生，山奈酚而言比例約為 8:11:20:30，槲皮素比例約為28:45:11:22，異鼠李素比例約為 85:150:17:36。四個(gè)因素的重要順序?yàn)?DABC。 C 料液比 /mL 提取時(shí)間 /h 乙醇比例 /% 誤差 e 含量 (mg/g) A B C D E 1 1(70) 1(30) 1() 1(60) 1 2 1(70) 2(40) 2() 2(70) 2 3 1(70) 3(50) 3() 3(80) 3 4 1(70) 4(60) 4() 4(90) 4 5 2(80) 1(30) 2() 3(80) 4 6 2(80) 2(40) 1() 4(90) 3 7 2(80) 3(50) 4() 1(60) 2 8 2(80) 4(60) 3() 2(70) 1 9 3(90) 1(30) 3() 4(90) 2 10 3(90) 2(40) 4() 3(80) 1 11 3(90) 3(50) 1() 2(70) 4 12 3(90) 4(60) 2() 1(60) 3 13 4(100) 1(30) 4() 2(70) 3 14 4(100) 2(40) 3() 1(60) 4 中國(guó)藥科大學(xué)本科生畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)） 25 15 4(100) 3(50) 2() 4(90) 1 16 4(100) 4(60) 1() 3(80) 2 表 18 正交方差分析表 方差來(lái)源 偏差平方和Si 自由度f(wàn)i 方差Vi F值 Fa 顯著性 A 3 (3,3)= * B 3 (3,3)= * C 3 D 3 誤差 e 3 表 19 正交試驗(yàn)極差分析表 提取溫度 A 料液比 B 提取時(shí)間 C 乙醇比例 D k1 k2 k3 k4 優(yōu)水平 A2 B4 C1 D4 Rj 主次順序 DABC 由表 8可知，四個(gè)因素對(duì)總黃酮含量影響顯著，極差 Rj 最大為提取溫度的影響，金線蓮的最佳提取工藝為 :D4 A2 B4 C1,即 90%乙醇 60mL 在 80176。 正交試驗(yàn)結(jié)果和分析 通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)考察了提取方法、提取溶劑、提取溶劑含量、料液比、提取時(shí)間、提取溫度等單因素的影響，從 2項(xiàng)下選取了考察點(diǎn)，制定了 4 因素 4水平的正交試驗(yàn)表，結(jié)果見(jiàn)表 1表 1表 19。 177。 177。 組織培養(yǎng) 177。 177。 177。g/g） 槲皮素 山柰酚 異鼠李素 林下種植 177。 表 16 不同生長(zhǎng)環(huán)境金線蓮樣品含量 生長(zhǎng)環(huán)境 含量（ 181。g 回收率 /% 平均回收率 /% RSD/% 槲皮素 異鼠李素 山柰酚 精密稱取樣品 5 份，每份約 ，精密加入對(duì)照品儲(chǔ)備液 5mL， 按 項(xiàng)下方法制備， 375nm 波長(zhǎng)測(cè)定含量，結(jié)果見(jiàn)表 15。g 加入量 /181。 表 13 重復(fù)性試驗(yàn)測(cè)定結(jié)果 NO 取樣量（ g） 總黃酮含量（ mg/g） 平均含量（ mg/g） RSD(%) 1 2 3 4 5 中國(guó)藥科大學(xué)本科生畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)） 22 加樣回收率 精密稱取樣品 5 份，每份約 ，精密加入照品儲(chǔ)備液 Ⅰ（山奈酚）稀釋 2 倍后1mL, 照品儲(chǔ)備液 Ⅱ（山奈酚）稀釋 10 倍后 1mL,對(duì)照品儲(chǔ)備液 Ⅲ（異鼠李素） 1mL， 按 項(xiàng)下方法制備，按 色譜條件測(cè)，結(jié)果見(jiàn)表 14。g/g） 平均含量（ 1