產(chǎn)品質(zhì)量國家監(jiān)督抽查管理辦法(doc19)-質(zhì)量制度表格(參考版)
2025-08-14 21:46本頁面
【正文】 。 第六十七條 本辦法自 2020 年 3 月 1 日起施行。 第八章 附則 第六十五條 省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門組織的監(jiān)督抽查可以參照本辦法執(zhí)行。 第六十三條 檢驗機構(gòu)未經(jīng)國家質(zhì)檢總局同意，不得擅自將抽查結(jié)果及有關(guān)材料對外泄露；不得擅自向企業(yè)頒發(fā)國家監(jiān)督抽查合格證書。 檢驗機構(gòu)在承擔國家監(jiān)督抽查任務期間不得接受被抽查企業(yè)同類產(chǎn)品的委托檢驗。 中國最大的管理資源中心 (大量免費資源共享 ) 第 15 頁 共 16 頁 第六十條 檢驗機構(gòu)應當嚴格按照國家監(jiān)督抽查工作有關(guān)規(guī)定承擔抽樣及檢驗工作，應當保證檢驗工作科學、公正、準確。 第五十八條 對于國家監(jiān)督抽查不合格、復查后仍達不到規(guī)定要求的生產(chǎn)企業(yè)，由省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門會同當?shù)赜嘘P(guān)部門，責令企業(yè)停產(chǎn)整頓。 第五十六條 取得生產(chǎn)許可證、安全認證的不合格產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)，責令立即限期整改；整改到期復查仍不合格的，由發(fā)證機構(gòu)依法撤銷其生產(chǎn)許可證、安全認證證書。對直接危及人體健康、人身財產(chǎn)安全的產(chǎn)品和存在致命缺陷的產(chǎn)品，由國家質(zhì)檢總局通知被抽查的生產(chǎn)企業(yè)限期收回已經(jīng)出廠、銷售的該產(chǎn)品，并責令經(jīng)銷企業(yè)將該產(chǎn)品全部撤下柜臺。 第五十三條 應當進行復查而到期仍不申請復查的企業(yè)，由該省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門組織進行強制復查。 第五十二條 拒檢企業(yè)的產(chǎn)品，無正當理由不寄、送樣品的企業(yè)，產(chǎn)品按不合格論處。復查申請自國家質(zhì)檢總局發(fā)布國家監(jiān)督抽查通報之日起，一般不得超過六個月。 第四十九 條不合格產(chǎn)品銷售企業(yè)必須按照下列要求進行整改： （一）立即對在銷產(chǎn)品的庫存產(chǎn)品進行清理，對直接危及人身健康安全或者存在致命缺陷或者失去使用價值的產(chǎn)品，必須立即撤下柜臺，嚴禁繼續(xù)銷售，對仍有使用價值的產(chǎn)品，退回生產(chǎn)企業(yè)進行必要的技術(shù)處理，或者標明處理品后方可繼續(xù)銷售； （二）針對質(zhì)量問題，查清質(zhì)量責任； （三）加強對供 貨方的審查把關(guān)和驗貨人員的業(yè)務培訓，建立質(zhì)量責任制。省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門負責督促和檢查企業(yè)整改工作。 中國最大的管理資源中心 (大量免費資源共享 ) 第 12 頁 共 16 頁 第四十六條 對于抽查中反映出有傾向性的質(zhì)量問題，或者產(chǎn)品質(zhì)量問題嚴重、抽樣合格率較低的產(chǎn)品，國家質(zhì)檢總局會同有關(guān)行業(yè)主管部門或者組織行業(yè)協(xié)會、檢驗機構(gòu)召開產(chǎn)品質(zhì)量分析會。 第四十五條 省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門應當及時轉(zhuǎn)發(fā)國家監(jiān)督抽查通報，并根據(jù)情況，可以通報當?shù)卣坝嘘P(guān)部門，組織舉辦不合格廠長（經(jīng)理）學習（培訓）班。 第四十三條 檢驗機構(gòu)在抽查工作完成后，應當在規(guī)定時間內(nèi)按照國家質(zhì)檢總局的要求，將國家監(jiān)督抽查結(jié)果的報告及有關(guān)附件報送國家質(zhì)檢總局。 特殊情況下，由國家質(zhì)檢總局指定檢驗機構(gòu)進行復驗。 第四十二條 復驗一般由原檢驗機構(gòu)進行。 中國最大的管理資源中心 (大量免費資源共享 ) 第 11 頁 共 16 頁 檢驗機構(gòu)收到企業(yè)書面報 告，需要復驗時，經(jīng)國家質(zhì)檢總局同意，應當按抽查方案采用備用樣品檢驗，并應當在 10日之內(nèi)作出書面答復。逾期未提出異議的，視為承認檢驗結(jié)果。 檢驗報告必須于上報國家監(jiān)督抽查結(jié)果之前以特快專遞寄出。 在市場上抽樣的，對已確認生產(chǎn)企業(yè)的，檢驗報告打印一式四份。 在市場上抽樣的，對已確認生產(chǎn)企業(yè)的，檢驗報告應當打印一式四份。 第三十九條 在生產(chǎn)企業(yè)抽樣的檢驗報告應當打 印一式三份。 在市場上抽樣的，對已確認生產(chǎn)企業(yè)的，除按前款規(guī)定寄送《產(chǎn)品質(zhì)量國家監(jiān)督抽查檢驗結(jié)果通知單》之外，還應當及時寄送被抽查的經(jīng)銷企業(yè)；無法確認生產(chǎn)企業(yè)的，應當將《產(chǎn)品質(zhì)量國家監(jiān)督抽查檢驗結(jié)果通知單》寄送被抽查的經(jīng)銷企業(yè)，抄送其所在地的省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門。 第三十六條 檢驗過程中遇有樣品失效或者其他情況致使檢驗無法進行時，必須如實記錄即時情況，并有充分的證實材料。 第三十四條 現(xiàn)場檢驗要制定現(xiàn)場檢驗規(guī)程，并確保對同一產(chǎn)品的所有現(xiàn)場檢驗遵守相同的操作規(guī)程。 第三十二條 檢驗儀器設(shè)備應當符合有關(guān)規(guī)定要求，并在檢定周期內(nèi)保證正常運行。必要時，在不影響樣品檢驗結(jié)果的情況下，可以將樣品進行分裝或者重新包裝
法律信息相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1