gmp-004產(chǎn)品運(yùn)輸管理制度(參考版)

【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----銷售管理文件名稱產(chǎn)品運(yùn)輸管理制度編碼SMP-XS-004-00頁數(shù)1-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門營銷部分發(fā)部門成品倉庫、運(yùn)輸員、營銷員目的：建立產(chǎn)品運(yùn)輸管理制

2025-01-25 03:57

gmp-004倉庫管理制度(參考版)

【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱倉庫管理制度編碼SMP-WL-006-OO頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門供應(yīng)部分發(fā)部門質(zhì)保部、各倉庫、目的：建立倉庫管理制度，規(guī)范物

2025-05-18 01:04

gmp-004-產(chǎn)品退貨管理制度(參考版)

【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----銷售管理文件名稱產(chǎn)品退貨管理制度編碼SMP-XS-004-00頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門營銷部分發(fā)部門營銷部、成品倉庫、質(zhì)保部目

2024-08-20 16:08

gmp-004-原輔料驗(yàn)收、貯存、發(fā)放管理制度(參考版)

【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱原輔料入庫、貯存、發(fā)放管理制度編碼頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門供應(yīng)部分發(fā)部門質(zhì)保部、原輔料倉庫、QA質(zhì)檢員目的：建立原輔料入庫、貯存、發(fā)放管理制度，規(guī)范原輔料在庫、儲(chǔ)存、發(fā)放管理

2024-08-20 22:25

gmp-產(chǎn)品返工管理制度(參考版)

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱產(chǎn)品返工管理制度編碼SMP-SC-013-00頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部(車間)目的：規(guī)范產(chǎn)品返工的管理，保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量。適用范圍：適用于不合格的中間產(chǎn)

2024-08-20 15:15

gmp文件管理制度(參考版)

【摘要】受控狀態(tài)：頒發(fā)部門GMP文件管理制度接收部門生效日期制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁數(shù)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的制定GMP文件管理制度，以規(guī)范本企業(yè)GMP文件的管理工作，使文件管理全過

2025-04-10 05:48

gmp-中間產(chǎn)品存放、交接管理制度(參考版)

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱中間產(chǎn)品存放、交接管理制度編碼頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范中間產(chǎn)品存放、交接的管理，保證中間產(chǎn)品質(zhì)量，

2024-09-09 09:22

產(chǎn)品發(fā)貨運(yùn)輸管理制度(參考版)

【摘要】產(chǎn)品發(fā)貨運(yùn)輸管理制度第一篇_發(fā)貨管理制度發(fā)貨管理制度第一章總則服務(wù)公司客戶的產(chǎn)品銷售，滿足客戶的發(fā)貨要求，保證發(fā)貨的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和有效實(shí)施發(fā)貨單據(jù)管控的原則，防止因管理不善和失誤而給公司造成經(jīng)濟(jì)損失，確保公司發(fā)貨流程的順暢，提高公司和客戶的經(jīng)濟(jì)效益。第二章適用范圍適用于洛陽亞日實(shí)業(yè)集團(tuán)有限公司所有涉及發(fā)貨的工作。

2024-09-17 21:17

gmp-清場管理制度(參考版)

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱清場管理制度編碼SMP-SC-OOO-00頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部（生產(chǎn)車間）目的：建立清場管理制度，確保工作場所的衛(wèi)

2024-11-17 14:47

gmp-輔料管理制度(參考版)

【摘要】題目：輔料管理制度生效日期：00--005起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：建立公司藥品生產(chǎn)所需的輔料管理制度，保證購進(jìn)的輔料符合公司的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，從而保證產(chǎn)品的質(zhì)量。范圍：公司輔料的管理。職責(zé)

2024-11-17 23:52

gmp變更控制管理制度(參考版)

【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)變更控制管理制度一、目的：建立變更控制管理。確保所作的變更不影響已驗(yàn)證過的狀態(tài)，且符合現(xiàn)行內(nèi)控文件、注意標(biāo)準(zhǔn)及藥事管理的要求。二、適用范圍：適用于廠房、設(shè)備設(shè)施、介質(zhì)、工藝、系統(tǒng)及指令性文件的變更。三、責(zé)任者：生產(chǎn)部、質(zhì)量保證部、總工程師、車間主任。四、正文：

2024-09-09 09:21

【管理精品】gmp自檢管理制度(參考版)

【摘要】GMP自檢管理制度接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)-質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的制訂一個(gè)廠內(nèi)的GMP自檢制度，發(fā)現(xiàn)缺陷，糾正偏差，提出改進(jìn)建議和措施，確保生產(chǎn)和質(zhì)量符合GMP各項(xiàng)規(guī)定要求。2

2025-04-28 13:07

【管理精品】004成品管理制度(參考版)

【摘要】金屬制品有限公司文件編號(hào)BF/G–004-2021版本號(hào)/修改狀態(tài)A/0成品管理制度頁/次第1頁共2頁更多免費(fèi)資料下載請進(jìn)：、成品驗(yàn)收:1.倉庫按質(zhì)保部的成品檢驗(yàn)報(bào)告單和車間填寫的成品入庫單驗(yàn)收成品。2.同意驗(yàn)收的合格成品填寫入庫成品總帳。3.正在檢驗(yàn)而需要寄庫的成品，應(yīng)在指定位置掛上待驗(yàn)牌。檢驗(yàn)后，按

2025-04-27 07:28

薪酬福利管理制度hr004(參考版)

【摘要】目的建立規(guī)范的薪酬管理體系，提升薪酬體系的外部競爭力、內(nèi)部公平性和激勵(lì)性，將短、中、長期激勵(lì)相結(jié)合，促進(jìn)公司與員工結(jié)成利益共同體關(guān)系，從而充分調(diào)動(dòng)員工的工作積極性，促進(jìn)企業(yè)發(fā)展，實(shí)現(xiàn)企業(yè)與員工雙贏。適用范圍集團(tuán)全體人員。（若實(shí)行傭金提成制等其它獎(jiǎng)酬辦法，可參照執(zhí)行，公司聘請顧問其工資按有關(guān)協(xié)議辦理） 定薪原則參照市場工資指導(dǎo)價(jià)位根據(jù)當(dāng)期經(jīng)濟(jì)效益合理確定

2025-04-22 00:15

004-門店財(cái)務(wù)管理制度(參考版)

【摘要】1摩登.科萊特櫥衛(wèi)發(fā)展有限公司內(nèi)部財(cái)務(wù)管理制度一、崗位責(zé)任制度敬業(yè)愛崗，認(rèn)真對(duì)待，熱愛本職工作，安心本職崗位，勤奮踏實(shí)，忠于職守、一絲不茍，為做本職工作盡心盡力，不斷加強(qiáng)學(xué)習(xí)，提高專業(yè)技能。二、原始記錄，帳務(wù)處理制度①根據(jù)實(shí)際發(fā)生的交易事項(xiàng)為原始依據(jù)，每天真實(shí)、完整、及時(shí)向總公司提供數(shù)據(jù)及財(cái)務(wù)情況；②設(shè)置收、付、存明細(xì)帳目

2024-11-18 01:54

gmp-004產(chǎn)品運(yùn)輸管理制度(編輯修改稿)

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gmp-004產(chǎn)品運(yùn)輸管理制度(參考版)