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正文內(nèi)容

20xx年臨床醫(yī)師對醫(yī)藥代表專業(yè)化程度及專業(yè)培訓(xùn)認知度調(diào)研報告(ppt)-醫(yī)藥保健(參考版)

2024-08-20 13:25本頁面
  

【正文】 。一方面,醫(yī)院可以通過建立統(tǒng)一招標,集體審核,并進行定期回顧的制度來監(jiān)督藥品采購和使用,從而有效杜絕醫(yī)院和企業(yè)的違規(guī)行為;另一方面,制藥企業(yè)和藥品營銷企業(yè)也可以通過建立自身行業(yè)協(xié)會的通報制度來了解醫(yī)院的藥品使用和采購情況,使得所有成員單位可以共享信息,有效的避免擾亂市場秩序的惡性競爭等情況的發(fā)生。它往往超越了法律的要求,為企業(yè)規(guī)范設(shè)立了更高的要求。關(guān)于行業(yè)自律,這里包括了兩個層次:一是國家的法律監(jiān)督,如國家的 《 藥品管理法 》 等相關(guān)法規(guī)的約束;二是行業(yè)自身的自律。 隨著制藥成本的增加,制藥企業(yè)越來越重視其道德聲譽,而患者對醫(yī)院服務(wù)質(zhì)量不斷增加的期望,也促使醫(yī)院和醫(yī)師尋找各種途徑提高診療服務(wù)水平。在營銷方面,要科學(xué)定價,對醫(yī)藥代表要制訂準入和考核機制。它是構(gòu)建醫(yī)藥平等交流平臺的基礎(chǔ)。醫(yī)藥代表提供新藥信息給醫(yī)師,醫(yī)師反饋藥品使用信息給醫(yī)藥代表,只有雙方公平互動,才能使藥品生產(chǎn)和研制銷售良性循環(huán)。醫(yī)藥代表將某一創(chuàng)新藥品的療效、安全性和正確使用知識,傳遞給醫(yī)療保健工作者。 企業(yè)通用業(yè)頻道 醫(yī)藥雙方之間信息交流平臺和渠道的完善:首先需要目的的相同性。醫(yī)藥代表需要公開的推廣藥品,而不是通過其他途徑。在這方面,需要政府進行職業(yè)指導(dǎo),相關(guān)機構(gòu)進行人員考核,中間機構(gòu)進行相關(guān)培訓(xùn)。藥品作為一種特殊商品,需要其銷售人員具有一定的專業(yè)知識,只有這樣才能輔助醫(yī)療機構(gòu)合理用藥。目前來看,醫(yī)藥代表的工作還有待改進,應(yīng)將原本花在銷售中的過多時間放在收集藥物使用情況及不良事件信息,以及為醫(yī)院提供相關(guān)藥學(xué)服務(wù)方面。一個職業(yè)如果想要不被淘汰,那么它須要為社會提供一種利己同時也利他的價值,如果對社會不創(chuàng)造價 值,那么這個職業(yè)終會失去生命力而無法長久存在。為此,不同級別醫(yī)院的醫(yī)師和不同職務(wù)的醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)均表示認同。針對該 《 準則 》 ,醫(yī)師們認為它對以下幾個方面具有重要作用(見圖八)。不僅如此,1999年由 RDPAC制訂的 《 藥品推廣行為準則 》 及對醫(yī)藥代表進行的相應(yīng)培訓(xùn)也已經(jīng)產(chǎn)生了一定的影響力,被調(diào)查者中,有 1/4的醫(yī)師對 《 準則 》 有一定程度的了解。 (圖七) 企業(yè)通用業(yè)頻道 目前, “ 醫(yī)藥代表專業(yè)培訓(xùn) ” 項目受到了所有醫(yī)師們的認可。所以,培訓(xùn)內(nèi)容中最重要的是相關(guān)的藥學(xué)和醫(yī)學(xué)知識。歷史上,絕大多數(shù)醫(yī)藥代表是醫(yī)學(xué)或者藥學(xué)方面的合格專業(yè)人員,而現(xiàn)在,有越來越多的醫(yī)藥代表來自一般理科背景或其他專業(yè)領(lǐng)域。其中 “ 盡快建立職業(yè)監(jiān)督機制 ” 被醫(yī)師們認為是不可或缺的有效提高醫(yī)藥代表水平的措施。 企業(yè)通用業(yè)頻道
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