【摘要】----1、目的確保生產(chǎn)件符合顧客工程設(shè)計記錄和規(guī)范的所有要求,并按規(guī)定的生產(chǎn)節(jié)拍生產(chǎn),滿足顧客要求。2、適用范圍適用于顧客的生產(chǎn)件批準(zhǔn)提交、批準(zhǔn)(以下稱PPAP)。3、定義生產(chǎn)件:在生產(chǎn)現(xiàn)場,用生產(chǎn)工裝、量具、工藝過程、材料、操作者、環(huán)境和過程設(shè)置等制造出來的部件/產(chǎn)品。4、職責(zé)
2024-08-19 19:40
【摘要】----1、目的對生產(chǎn)計劃及進度進行控制,確保生產(chǎn)按計劃按時執(zhí)行和及時發(fā)運、交付產(chǎn)品。2、適用范圍本程序適用于本公司生產(chǎn)的計劃和控制。3、定義無4、職責(zé)職責(zé)內(nèi)容責(zé)任部門量產(chǎn)訂單接收、評審;物料的收料、備料。物料部生產(chǎn)計
2024-08-19 19:39
【摘要】----1.目的對顧客提供的產(chǎn)品進行有效控制,確保顧客提供的產(chǎn)品符合規(guī)定的質(zhì)量要求。2.范圍本程序規(guī)定了對顧客提供產(chǎn)品的控制步驟和方法,適用于對顧客提供的產(chǎn)品進行控制和管理。3.定義無4.職責(zé)工作和職責(zé)責(zé)任部門/人負(fù)責(zé)提出需要的顧客提供產(chǎn)品的申請計劃,或由顧客指定提供產(chǎn)品。項
【摘要】----1、目的在生產(chǎn)和交付的適當(dāng)階段對產(chǎn)品質(zhì)量進行審核,以驗證其是否符合技術(shù)資料、圖紙、標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)以及其質(zhì)量特性的要求。2、適用范圍用于經(jīng)檢驗待交付產(chǎn)品的質(zhì)量審核。3、定義產(chǎn)品質(zhì)量審核:通過對產(chǎn)品的客觀評價,獲得產(chǎn)品的質(zhì)量信息,來評價產(chǎn)品的質(zhì)量水平是否符合要求。4、職責(zé)工作或
2025-06-19 10:39
【摘要】----1、目的規(guī)定內(nèi)部質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全體系審核的要求,審查公司質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全體系的符合性和有效性,確保體系的持續(xù)改進。2、適用范圍適用于本公司質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全體系內(nèi)部審核。3、定義TGR:ThingGoRight是指在一件事情(可以是一個項目
2025-06-19 10:33
【摘要】----1、目的對統(tǒng)計技術(shù)的選擇和使用進行控制,確保產(chǎn)品質(zhì)量形成過程處于有效的控制狀態(tài)。2、適用范圍本程序適用于產(chǎn)品質(zhì)量形成全過程各階段所使用的統(tǒng)計技術(shù)的控制。3、定義統(tǒng)計技術(shù):是研究隨機現(xiàn)象中確定數(shù)學(xué)規(guī)律的一門數(shù)學(xué)學(xué)科,統(tǒng)計技術(shù)應(yīng)用于確定控制和驗證過程能力和產(chǎn)品特性。4、職責(zé)工作和職責(zé)
2025-06-19 10:27
【摘要】----1、目的對生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵/特殊工序進行控制,確保產(chǎn)品符合規(guī)定要求。2、適用范圍適用于本公司產(chǎn)品在生產(chǎn)、裝配過程中的關(guān)鍵/特殊工序和特殊過程的控制。3、定義特殊工序:產(chǎn)品特性不易測量或不能經(jīng)濟測量的過程;操作和保養(yǎng)需要特殊技能的過程;輸出的結(jié)果不能通過其后的監(jiān)控和測量驗證的過程。
2025-06-19 10:29
【摘要】----1.目的對影響產(chǎn)品質(zhì)量的過程因素進行控制,確保產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定要求。2.適用范圍公司從材料出倉到生產(chǎn)部生產(chǎn)出合格產(chǎn)品,交付成品倉之前所有涉及到生產(chǎn)、測試和檢查過程。3.定義特殊過程:當(dāng)過程結(jié)果不能通過其后產(chǎn)品的檢驗和試驗完全驗證時,這類過程通常稱為“特殊過程”。4.職責(zé)工作
2025-06-19 10:36
【摘要】----1、目的規(guī)范記錄的管理,客觀、真實、準(zhǔn)確地反映質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全活動和質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系的有效運行,為活動的可追溯性以及采取改進、糾正和預(yù)防措施提供依據(jù)。2、適用范圍適用于與質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系有關(guān)的所有記錄。3、職責(zé)
【摘要】----1、目的對合同或訂單的評審進行有效控制,確保合同或訂單中的各項要求的合理、確切并形成文件,以滿足合同或訂單的要求。2、范圍本程序規(guī)定了合同評審的原則和方法,適用于對所有產(chǎn)品銷售的合同或訂單進行評審。3、定義一般合同(A類):使用現(xiàn)有的工藝過程、使用現(xiàn)有的原材料,批量生產(chǎn)且交貨期、數(shù)量等無特殊要求的
【摘要】----1.目的對產(chǎn)品的搬運、貯存、包裝、防護和交付進
2025-06-19 10:35
【摘要】----1、目的最高管理者按規(guī)定的時間間隔對質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全體系現(xiàn)狀進行評審,對所選定的質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全體系的適宜性、充分性和有效性做出綜合評價,并對質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全體系管理體系改進的機會和變更的需要進行評價,保證標(biāo)準(zhǔn)的要求和實現(xiàn)確定的方針和目標(biāo)。2、適用范圍適用于最高管理者對現(xiàn)狀
2025-06-19 10:28
【摘要】----1、目的確保樣品/樣件的接收、提取、登記、評審和保存等活動能夠得到有效的控制。2、適用范圍適用于新產(chǎn)品和產(chǎn)品更改時涉及到的樣品和顧客樣品、分供方樣品、本公司提交給顧客的樣品、過程及外觀對比樣件/樣品的控制。3、定義研發(fā)樣品:為了進行設(shè)計驗證,確認(rèn)設(shè)計方案或更改方案滿足客戶要求的可行性,而由設(shè)計部門
2025-06-19 10:30
【摘要】----1、目的:通過公司全員參與,消除浪費,降低成本、改進職業(yè)健康安全總體績效,提高產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)率,不斷滿足顧客需要。2、范圍:適用于公司對持續(xù)改進活動的控制。3、職責(zé):工作職責(zé)責(zé)任部門/人負(fù)責(zé)收集和整理持續(xù)改進內(nèi)容、跟蹤項目改進,負(fù)責(zé)組織評價組對改進措施的效果進行評價。管
2025-06-19 10:31
【摘要】----1.目的為顧客提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù),滿足顧客使用本公司產(chǎn)品的要求。2.適用范圍本程序適用于對公司生產(chǎn)的產(chǎn)品售后服務(wù)的控制和管理。3.定義無4.職責(zé)工作或職責(zé)責(zé)任部門負(fù)責(zé)歸口管理顧客的服務(wù)工作和產(chǎn)品信息反饋的收集和整理??蛻舴?wù)部負(fù)責(zé)對包裝和運輸方面的顧客抱怨、投
2025-06-19 10:38