【正文】 (7) 1，3丙二醇()和苯合成需要先成環(huán)，結(jié)合題中信息可知需要將轉(zhuǎn)化為，然后即可與成環(huán)生成，將硝化，最后還原，可以得到目標(biāo)產(chǎn)物，所以合成路線為：。A．I不含有羥基和鹵素原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．其水解產(chǎn)物中顯酸性的物質(zhì)為：，無飽和碳原子氮原子等，分子中最多可以所有原子共平面，最多有18個(gè)原子共平面，B正確；C．I憎水基團(tuán)多，親水基只有一個(gè)羧基，所以不具有良好的水溶性，C錯(cuò)誤；D．分子式為C22H25NO3，D正確；答案選BD。(4) B→D為和反應(yīng)制取，化學(xué)方程式為：++2HCl。(2)試劑a將轉(zhuǎn)化為，可知其為HCl，E到F為到，反應(yīng)類型為還原反應(yīng)。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②官能團(tuán)種類完全相同(7)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以1，3丙二醇()和苯合成的合成路線_______ (無機(jī)試劑任選)【答案】（1）羥基（1分） （2）HCl（1分） 還原反應(yīng)（1分） （3） （2分） （4）++2HCl （2分） （5）BD （2分） （6）17 （2分） （7）（3分） 【分析】已知C的相對分子質(zhì)量為78，是一種常見的烴，則C化學(xué)式為C6H6，根據(jù)I為可知C含有六元碳環(huán)，所以C為 ，根據(jù)G 和I的結(jié)構(gòu)相似部分和反應(yīng)RCOCl+R′NH2→RCONHR′+HCl機(jī)理可知F為 ，E硝基還原為氨基生成F，則E為 ，D硝化生成E，則D為，B和發(fā)生RX+反應(yīng)制取D，則B為，與B的分子式吻合，即推斷無誤，A的分子式為C8H18O2，可知A的兩個(gè)羥基被Cl取代生成B，所以試劑a為HCl，A為。(5)下列對有機(jī)物Ⅰ的判斷正確的是_______________________________。(3)有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________。②RX+③④RCOCl+R′NH2→RCONHR′+HCl，其中COCl是官能團(tuán)的一種請回答下列問題：(1)A中官能團(tuán)的名稱為_______________________________。19．（14分）他米巴羅汀H是一種具有抗炎、抗血管增生作用，對自身免疫性視網(wǎng)膜炎、多種腫瘤性疾病、肝癌和肝癌晚期具有良好的治療效果的藥物。(6)對比②、③發(fā)現(xiàn)，混合氣中CO2占比越低，儲能效率越高，原因可能是_____________________(該條件下設(shè)備的加熱功率視為不變)。min1CH4/CO2XCH4/%ηchem/%①80042：2②80063：3③80062：4(4)氣體流量越大，CH4轉(zhuǎn)化率越低，原因是：隨著流量的提高，反應(yīng)物預(yù)熱吸熱量增多，體系溫度明顯降低，_____________________。其中，Qchem是通過化學(xué)反應(yīng)吸收的熱量，Q是設(shè)備的加熱功率。（資料）儲能效率：熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的效率，用ηchem表示。某條件下，除發(fā)生主反應(yīng)外，主要副反應(yīng)為CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) △H=+41kJ/mol。II．該重整反應(yīng)也可用于太陽能、核能、高溫廢熱等的儲存，儲能研究是另一研究熱點(diǎn)。(2)實(shí)驗(yàn)表明，在重整反應(yīng)中，低溫、高壓時(shí)會(huì)有顯著積炭產(chǎn)生，由此可推斷，對于該重整反應(yīng)而言，其積炭主要由___________反應(yīng)產(chǎn)生。I．該反應(yīng)以兩種溫室氣體為原料，可以生成合成氣。mol?1=，因此本實(shí)驗(yàn)所得到的苯乙腈產(chǎn)率是=80%。【解析】(1)由圖可知，儀器a的名稱是三頸燒瓶；因乙醇、二甲胺易溶于水，且二者沸點(diǎn)較低，制備過程中會(huì)揮發(fā)，為防止倒吸，需將漏斗倒置；(2) 苯乙腈、氯化芐在水中溶解度較小，在乙醇中溶解度大，因此選擇乙醇作為溶劑，不能用水代替乙醇作溶劑；因?qū)嶒?yàn)過程中會(huì)用到有毒易揮發(fā)試劑，因此需在通風(fēng)櫥中進(jìn)行；控制溫度為80~100℃一般采用水浴加熱；(3)為提高冷凝效率，冷凝水需下進(jìn)上出，因此出水口為c；濃硫酸稀釋過程中會(huì)放出大量熱，容易產(chǎn)生暴沸使?jié)饬蛩犸w濺，因此需要將濃硫酸加入反應(yīng)液中；(4)濃硫酸呈粘稠狀，易與有機(jī)物混合，因此加入碳酸氫鈉溶液洗滌除去硫酸；無水CaCl2顆粒具有吸水性，能夠吸收水分干燥有機(jī)物，避免后續(xù)蒸餾時(shí)水分蒸發(fā)影響產(chǎn)品純度；(5)(5)本實(shí)驗(yàn)所得到的苯乙腈產(chǎn)率是____________________。(3)球形冷凝管的出水口為__________(填“b”或“c”)；為除去異腈，能否將反應(yīng)液加入到濃硫酸中，并說明理由：__________________________________________________________________。(2)乙醇在反應(yīng)中起溶劑的作用，能否用水代替乙醇作溶劑？___________(填“是”或“否”)。L1NaCN溶液，邊滴邊攪拌，混合均勻，在80~100℃下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束；④將反應(yīng)液減壓蒸餾得到苯乙腈粗品，將粗品倒入分液漏斗中，加入等量的50%硫酸激烈搖動(dòng)除去異腈后，依次用碳酸氫鈉溶液和飽和食鹽水洗滌，并分液；⑤往分出的產(chǎn)物中加入無水CaCl2顆粒，靜置片刻，然后倒入蒸餾燒瓶中，棄去CaCl2，進(jìn)行蒸餾純化。制備苯乙腈時(shí)會(huì)有異腈()生成，在酸性溶液中被水解成和甲酸，、甲酸均可溶于水。c(S2)，代入數(shù)據(jù)計(jì)算的c(S2)min=，105?！敬鸢浮浚?）SiO2 （1分） （2）將Fe2+氧化為Fe3+(或作氧化劑)（1分） ≤pH （2分） （3）碳酸鈉溶液堿性強(qiáng)，會(huì)生成Mn(OH)2（2分） （4）2KClO3+5MnO+H2SO4=Cl2↑+5MnO2+K2SO4+H2O （2分） （5）過濾、洗滌、干燥（2分） （6）Mn2+2e+2H2O=MnO2+4H+（2分） 105（2分） 【分析】酸浸時(shí)，MnO2將MnS中硫元素氧化為S，自身被還原，生成MnSO4，從而達(dá)到溶解的目的，同時(shí)Fe3OAl2O3溶于硫酸生成Fe2+、Fe3+、Al3+，SiO2與硫酸不反應(yīng)，故濾渣1中含有S、SiO未反應(yīng)完的礦粉，濾液中主要含Mn2+、Fe2+、Fe3+、Al3+、H+等陽離子，純化時(shí)先加入MnO2目的為將Fe2+氧化為Fe3+，便于后續(xù)除雜，再加入氨水調(diào)節(jié)pH除去Fe3+、Al3+，≤pH＜，故濾渣2主要成分為Al(OH)Fe(OH)3，此時(shí)濾液中主要含MnSO(NH4)2SO4，進(jìn)入沉錳步驟，Mn2+轉(zhuǎn)化為MnCO3沉淀，經(jīng)過熱分解操作，大部分MnCO3轉(zhuǎn)化為MnO2，部分轉(zhuǎn)化為MnO，經(jīng)過KClO3氧化，MnO也轉(zhuǎn)化為MnO2，經(jīng)過過濾、洗滌、干燥等操作，最終獲得精制MnO2。L1，則應(yīng)保持溶液中c(S2)____________≥mol電解后的廢水中還含有少量Mn2