【正文】 。（5）愈傷組織是一團未分化的細胞，煙草體細胞高度分化，因此需先經(jīng)過脫分化形成愈傷組織，在經(jīng)過再分化形成再生植株。（3）將重組Ti質(zhì)粒導(dǎo)入植物細胞，常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。（2）基因工程操作程序中，基因表達載體的構(gòu)建（即目的基因與運載體結(jié)合）是實施基因工程的第二步，也是基因工程的核心?！敬鸢浮糠矗妫┺D(zhuǎn)錄 PCR擴增 ③ 限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 卡那霉素抗性 脫分化 用TMV感染煙草，觀察煙草是否出現(xiàn)患病癥狀 【解析】（1）由RNA合成DNA稱為逆轉(zhuǎn)錄，需要逆轉(zhuǎn)錄酶。（5）⑤過程中，煙草體細胞經(jīng)過_____形成愈傷組織，然后經(jīng)過再分化形成再生植株。（3）④過程表示將重組Ti質(zhì)粒導(dǎo)入煙草體細胞，常用方法是_____。在體外通過_____技術(shù)可以獲得較多的目的基因。（1）從絞股藍細胞中提取抗TMV基因轉(zhuǎn)錄的RNA，然后合成目的基因?？蒲腥藛T利用基因工程技術(shù)培育出了抗TMV的煙草。不僅如此、絞股藍細胞中還含有抗煙草花葉病毒（TMV）的基因，可以合成一種抗TMV蛋白，使其葉片對TMV具有抗感染特性。24.[生物——選修3：現(xiàn)代生物科技專題]絞股藍又名七葉膽，是一種含有中草藥成分的天然植物。（4）血液是堿性的，所以培養(yǎng)基應(yīng)該調(diào)至堿性；滅菌后的培養(yǎng)基在接種金黃色葡萄球菌前，往往隨機選取部分滅菌后的空白培養(yǎng)基先培養(yǎng)一段時間，這樣做的目的是檢測培養(yǎng)基滅菌是否合格。該方法可以有效地計算出培養(yǎng)液中目的菌的數(shù)量。（2）微生物的培養(yǎng)基一般都要含有水、碳源、氮源、無機鹽；蛋白質(zhì)、核酸含氮元素?！敬鸢浮慨愷B(yǎng)需氧型 碳源、水和無機鹽 蛋白質(zhì)、核酸 增加金黃色葡萄球菌的數(shù)量 稀釋涂布平板法 5104 微堿性 檢測培養(yǎng)基滅菌是否合格 周圍存在透明圈 【解析】（1）在培養(yǎng)金黃色葡萄球菌的過程中未密閉培養(yǎng)，同時肉湯培養(yǎng)基又為其提供生長、繁殖所需的有機物。血平板在接種金黃色葡萄球菌前，往往隨機選取部分滅菌后的空白培養(yǎng)基先培養(yǎng)一段時間，這樣做的目的是_________________________________。若取培養(yǎng)液1mL，用上述接種方法接種到5個血平板上，經(jīng)培養(yǎng)后，5個血平板上出現(xiàn)透明圈的菌落數(shù)分別為50、45549，由此可知每毫升培養(yǎng)液中活菌的數(shù)目為_________________個。（3）實驗操作中，在血平板上的接種方法是____________________。氮源進入細胞后，可參與合成的多聚體有___________________（答出兩點即可）。（1）從培養(yǎng)過程分析，金黃色葡萄球菌的代謝類型是___________________。金黃色葡萄球菌在血平板（培養(yǎng)基中添加適量血液）上生長時，可破壞菌落周圍的紅細胞，使其褪色。該實驗證明了DNA的半保留復(fù)制。繼續(xù)進行第二次有絲分裂，產(chǎn)生4個細胞，其中有3個細胞的DNA分子中出現(xiàn)AU堿基對，1個細胞的DNA是正常的。由于DNA分子是半保留復(fù)制，可以1個DNA分子進行逐次分析細胞分裂過程。由于G1期進行蛋白質(zhì)的合成，若降低培養(yǎng)液中的氨基酸、核苷酸等物質(zhì)的含量，會抑制蛋白質(zhì)的合成，則處于乙圖中a即G1時期的細胞數(shù)目增多。所以，甲細胞產(chǎn)生的配子的基因型為AbY、bY、aBXA、aBX。aaBBXAX經(jīng)減數(shù)第二次分裂形成的配子是aBXA、aBX。據(jù)分析可知，該細胞對應(yīng)圖乙的d時期?！敬鸢浮砍跫壘讣毎? 易位 d AbY、bY、aBXA、aBX 有絲分裂后期和末期或減數(shù)第二次分裂后期和末期 a 1/4 半保留 【解析】（1）甲細胞中同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，含Y染色體，其名稱為初級精母細胞。先將該動物一個能連續(xù)分裂的細胞放在含BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，培養(yǎng)到第三個細胞周期的中期進行染色并觀察所有細胞，可觀察到有_____（填比例）細胞的染色體為深藍色。若降低培養(yǎng)液中的氨基酸、核苷酸等物質(zhì)的含量，則處于乙圖中_____時期的細胞數(shù)目增多。甲細胞產(chǎn)生的配子的基因型為_____。22．某基因型為AaBb的二倍體生物是XY型性別決定類型且Y染色體為端著絲粒染色體，圖甲表示其正在分裂的一個細胞，圖乙表示其生物體內(nèi)細胞分裂過程中mRNA含量和每條染色體中DNA含量的變化。②若LHRHPE40特異性結(jié)合的對象與LHRH結(jié)合的對象一樣為LHRH受體，則實驗組和對照組2中的腸癌細胞膜蛋白與125ILHRH結(jié)合的將減少，所以若實驗組的放射性和對照組2大致相同，且明顯低于對照組1，則證明LHRHPE40特異性結(jié)合的對象為LHRH受體。（3）據(jù)圖可知，在放射性標(biāo)記物加入量為80萬CPM時，能保證在加入量最少的情況下，總結(jié)合量與非特異性結(jié)合量差值最大，故125ILHRHPE40可作為其與人結(jié)腸癌細胞膜蛋白特異性結(jié)合的最適加入量是80萬CPM。 【解析】（1）促性腺激素釋放激素由下丘腦合成分泌，通過血液運輸，與垂體細胞膜表面的特異性受體結(jié)合并調(diào)節(jié)其細胞分泌促性腺激素，進而調(diào)節(jié)相關(guān)腺體的激素分泌，該過程體現(xiàn)了激素分泌的分級調(diào)節(jié)。③若將LHRHPE40作為治療結(jié)腸癌的臨床藥物，需要補充的數(shù)據(jù)是______。（注：藥品AD均溶于E）A．125ILHRH B．LHRHPE40 C．LHRH D．LHRH受體 分組先加藥品后加藥品測量指標(biāo)實驗組藥品1藥品3檢測膜蛋白與藥物結(jié)合后的放射性對照組1E對照組2藥品2①藥品3分別是_______（填字母）。據(jù)圖分析可知125I _LHRHPE40可作為其與人結(jié)腸癌細胞膜蛋白特異性結(jié)合的最適加入量是______萬CPM，作出此判斷的依據(jù)是____________________。結(jié)果如下圖所示。（3）為了研究LHRHPE40與人結(jié)腸癌細胞膜蛋白特異性結(jié)合的最適加入量。PEA有PEA受體結(jié)合區(qū)、越膜區(qū)和毒性區(qū)三個功能區(qū)。（1）促性腺激素釋放激素（LHRH）由_______分泌，與相關(guān)垂體細胞膜表面的特異性__________結(jié)合并調(diào)節(jié)其細胞分泌促性腺激素，進而調(diào)節(jié)相關(guān)腺體的激素分泌，該過程體現(xiàn)了激素分泌的___________調(diào)節(jié)。21．研究發(fā)現(xiàn)，許多癌細胞表面會出現(xiàn)高親和力的促性腺激素釋放激素（LHRH）受體。 故選C。用細胞工程生產(chǎn)單克隆抗體，需要抗被該抗原刺激的B細胞和瘤細胞融合形成雜交瘤細胞，再進行克隆化培養(yǎng)和專一抗體檢測，篩選出既能大量增殖又能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細胞，涉及動物細胞培養(yǎng)和動物細胞融合兩種技術(shù)。（2）病毒侵入人體，其表面的刺突蛋白會引起機體產(chǎn)生免疫反應(yīng)，這種刺突蛋白就是抗原。不同種病毒的RNA的堿基序列具有特異性，因此可以通過分子雜交法來檢測其堿基序列來確定病毒的種類，以此來檢測該病毒的存在。其原理：在PCR反應(yīng)體系中每加入一對引物的同時，加入一個與某條模板鏈互補的熒光探針，當(dāng)____催化子鏈延伸至探針處時，會水解探針，使熒光監(jiān)測系統(tǒng)接收到熒光信號，即每擴增一次，就有一個熒光分子生成。 （3）下列選項正確的是____。 （2）病毒入侵人體后，病毒囊膜中的______可作為抗原引起相關(guān)細胞分泌抗體，該抗體并不會與其他病癥的抗原結(jié)合，這體現(xiàn)了____，此原理也可應(yīng)用于該病的檢測。請回答下列問題：（1）該病毒遺傳物質(zhì)的基本單位為____，研究人員緊急研發(fā)了核酸檢測試劑盒，以此來檢測病毒，檢測此病毒的核酸可使用____法