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高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)晶體的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)專項訓(xùn)練知識點及練習(xí)題含答案(參考版)

2025-04-05 05:06本頁面
  

【正文】 ?!驹斀狻?1)基態(tài)Cr的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,有6個未成對的電子,基態(tài)Cr3+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d3,Cr3+的外圍電子排布式3d3;基態(tài)氮原子的核外電子排布式為1s22s22p3有3個未成對的電子,基態(tài)鉻、氮原子的核外未成對電子數(shù)之比為2:1;(2)晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉相同,離子所帶電荷數(shù)越多,鍵能越大,晶格能越大,熔沸點越高,氮化鉻的離子所帶電荷數(shù)多,晶格能較大,故氮化鉻熔點比氯化鈉的高;(3)同主族元素,第一電離能隨核電荷數(shù)增大而減小,則S<O同周期元素,第一電離能隨核電荷數(shù)增大而增大,當(dāng)元素最外層電子排布處于全滿、半滿、全空時結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,第一電離能比相鄰元素高,基態(tài)氮原子的核外電子排布式為1s22s22p3處于穩(wěn)定狀態(tài),則第一電離能N>O,第一電離能由大到小的順序為N>O>S;NH4+的中心原子為N,其價層電子對數(shù)=4+(5141)=4,為sp3雜化,空間構(gòu)型為正四面體;(4)雙鍵中含有一個σ鍵和一個π鍵,三鍵中一個σ鍵和兩個π鍵,中,有一個C≡N,含有2個π鍵,兩個雙鍵中分別有一個π鍵;根據(jù)結(jié)構(gòu)中鍵連方式,碳原子沒有孤對電子,每個氮原子有一對孤對電子,孤電子對與π鍵比值為5:4;配合物中與中心離子直接相連的配體的個數(shù)即為配位數(shù),CP的中心Co3+的配位數(shù)為6;(5)①根據(jù)圖示,頂點和面心位置為鐵原子,氮化鐵中鐵的堆積方式為面心立方最密堆積; ②根據(jù)圖示,一個晶胞中的鐵原子為頂點和面心,個數(shù)=8+6=4,單原子位于晶胞內(nèi)部,N個數(shù)為1,則該化合物的化學(xué)式為Fe4N;③根據(jù)ρ=,則晶胞的體積V=,則晶胞的棱長===。11.[Ar]3d104s24p3 三角錐形 sp3 GaF3為離子晶體,GaCl3為分子晶體 原子晶體 共價 100% 【解析】【分析】【詳解】(1)As是33 號元素,原子核外有33個電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫As原子核外電子排布式為[Ar]3d104s24p3;(2)AsCl3分子中As原子價層電子對個數(shù)=3+=4,且含有一個孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論可知該分子的立體構(gòu)型為三角錐形,As原子雜化方式為sp3雜化;(3)離子晶體熔沸點較高、分子晶體熔沸點較低,GaF3的熔點高,說明其為離子晶體,℃,比較低,則GaCl3為分子晶體,所以前者沸點高于后者;(4)GaAs的熔點為1238℃,熔點較高,原子之間以共價鍵結(jié)合形成屬于原子晶體;密度為ρg/cm3,根據(jù)均攤法計算,As:8+6=4;Ga:41=4,故其晶胞中原子所占的體積V1=()1030 cm3,晶胞的體積V2= cm3,故GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為100%?!军c睛】計算晶胞中所含原子數(shù)時,采用均攤法。答案為:草酸能形成分子間氫鍵,熔點較高;液溴分子間只存在范德華力,熔點較低;(4)晶胞中,Ti原子周圍距離最近的O原子位于棱的中點,由此可確定其配位數(shù)為=6;在晶胞內(nèi),含有1個Ba離子,含Ti原子數(shù)為8=1,O原子數(shù)為12=3,則鈦酸鋇晶體的密度ρ==。答案為:sp2;②草酸分子中含有水溶性基團(tuán)羧基,由此可預(yù)測草酸易溶于水和乙醇。答案為:Be與Mg、Mg與Ca核電荷數(shù)相差8,原子核對核外電子的引力增加較小,而增加一個電子層時原子半徑增大幅度較大;Ca與Sr、Sr與Ba核電荷數(shù)相差18,原子核對核外電子的引力增加較大,而增加一個電子層時原子半徑增大幅度較?。虎谟缮媳頂?shù)據(jù)可知,隨原子序數(shù)的遞增,第IIA族元素的第一電離勢依次減小,從原子半徑變化及原子核對外層電子的吸引力解釋,其原因為隨著原子序數(shù)的遞增,原子半徑依次增大,原子核對最外層電子的引力減弱,第一電離勢依次減小。【詳解】(1)基態(tài)Ti原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2,由此可畫出價電子排布圖為,同周期元素中,基態(tài)原子未成對電子數(shù)與Ti相同的元素,其價電子排布可能為3d84s4s24p4s24p4,則對應(yīng)元素為Ni、Ge、Se。③草酸和液溴都形成分子晶體,草酸分子間能形成氫鍵,熔點高于液溴。(3)①草酸分子中,碳原子的價層電子對數(shù)為3,由此可得出雜化方式。(2)①由上表數(shù)據(jù)可知,相
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