【摘要】本文格式為Word版,下載可任意編輯 內(nèi)部審核管理程序范本 1.目的 為了驗證銅板帶廠現(xiàn)行OHS管理體系是否符合體系文件的要求和標準,評價確保OHS管理體系持續(xù)的有效性、充分性和適宜性,...
2025-04-03 21:14
【摘要】內(nèi)部運作審核管理程序文件編號:QP8-1版次:生效日期:040618頁次:1/41.目的:驗證本公司質(zhì)量體系有關(guān)作業(yè)程序的有效性,以便即使發(fā)現(xiàn)問題,并采取適當?shù)募m正措施,以確保產(chǎn)品質(zhì)量。2.適用范圍:適用于本公司質(zhì)量體系有關(guān)部門、作業(yè)程序用文件記錄。3.定義:(無)4.管制程序:流程
2024-11-17 05:14
【摘要】內(nèi)部運作審核管理程序文件編號:QP8-1版次:生效日期:040618頁次:1/4歸檔管理評審記錄確認糾正措施記錄報告實施審核審核通知成立審核小組批準制定審核計劃1.目的:驗證本公司質(zhì)量體系有關(guān)作業(yè)程序的有效性,以便即使發(fā)現(xiàn)問題,并采取適當?shù)募m正措施,以確保產(chǎn)品質(zhì)量。2.適用范圍:適用于本公司質(zhì)量體系有關(guān)部門、作業(yè)程序用文
2025-04-15 12:05
【摘要】17/18內(nèi)部運作審核管理程序文件編號:QP8-1版次:生效日期:040618頁次:1/4歸檔管理評審記錄確認糾正措施記錄報告實施審核審核通知成立審核小組批準制定審核計劃1.目的:驗證本公司質(zhì)量體系有關(guān)作業(yè)程序的有效性,以便即使發(fā)現(xiàn)問題,并采取適當?shù)募m正措施,以確保產(chǎn)品質(zhì)量。2.適用范圍:適用于本公司質(zhì)量體系
【摘要】1目的確定符合產(chǎn)品實現(xiàn)策劃的安排、ISO/TS16949:2002標準的要求以及本公司所確定的質(zhì)量管理體系的要求,是否得到有效實施與保持,,推進和改進質(zhì)量管理體系的有效運行。2范圍適用于本公司與質(zhì)量管理有關(guān)的所有過程、活動、要素、場所和班次。3職責總經(jīng)理負責審核方案的批準。管理者代表負責內(nèi)部質(zhì)量體系審核方案的制定,實施、監(jiān)視、評審與改進審核方案。
2025-04-11 12:46
【摘要】=、內(nèi)部審核管理程序批準人簽字審核人簽字制訂人簽字曹立斌日期:2020-1-5金浩海日期:2020-1-5金浩海日期:2020-1-5
【摘要】1.目的通過實施內(nèi)部體系審核,確定質(zhì)量管理體系是否符合策劃安排標準的要求。質(zhì)量管理體系是否得到有效實施和保持,以便及時發(fā)現(xiàn)問題,采取改進措施。2.適用范圍本程序適用于公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核活動。3.職責3.1由管理者代表任命一名審核員任內(nèi)部體系審核組組長具體負責。3.2公司內(nèi)部體系審核組負責審核全部與質(zhì)量管理有關(guān)的部門和活動。3.3各有關(guān)部門負責配合做好審核
2025-07-29 13:57
【摘要】確認體系的內(nèi)部定期審核和評審管理程序1.目的通過定期對計量確認體系內(nèi)部審核和評審,對體系的現(xiàn)狀作出客觀評價,決定是否采取改進和糾正預防措施,確保體系持續(xù)有效地運行。2.適用范圍公司計量確認體系的內(nèi)部審核和評審。3.職責總經(jīng)理負責召集和主持評審會議,審批評審報告。管
2024-11-17 01:51
【摘要】9/10過程審核管理程序過程審核管理程序1.目的確保過程具有能力并受控,以及驗證產(chǎn)品生產(chǎn)的過程活動和有關(guān)結(jié)果是否符合公司的產(chǎn)品生產(chǎn)的過程策劃以及公司產(chǎn)品生產(chǎn)的過程是否被正確有效實施,并適時發(fā)掘產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題,同時采取有效的糾正和預防措施,使公司產(chǎn)品在各種環(huán)境和因素的影響下仍能穩(wěn)定地生產(chǎn)和運行。2.范圍本程序適用于有限公司內(nèi)部與質(zhì)量管理
2025-04-10 22:21
【摘要】冠科(福建)電子科技實業(yè)有限公司文件編號版序共10頁品保部二階文件QA-B-A第1頁主題:外部審核管理程序編制部門:品保部分發(fā)號碼:
2024-09-11 12:07
【摘要】東莞圣志達科技有限公司內(nèi)部稽核管理程序文件編號:KW-QP版本:制定部門:IOS推行委員會發(fā)行日期:2015-08-13總頁數(shù):4頁制訂審查核準東莞圣志達科技有限公司文件名稱內(nèi)部稽核管理程序文件編號KW-QP版本/
【摘要】程序文件文件編號:QP0803編制日期:01/08/01標題:內(nèi)部質(zhì)量審核管理程序版本/版次:頁次:1/3頁目的:為確保品質(zhì)系統(tǒng)的運作符合要求且能有效地維持與發(fā)展,進而為管理評審提供證據(jù),特制訂本程序。范圍:適用于本公司內(nèi)部對質(zhì)量體系的審核和管理。定義:無
2025-04-11 13:14
【摘要】過程審核管理程序過程審核管理程序1.目的確保過程具有能力并受控,以及驗證產(chǎn)品生產(chǎn)的過程活動和有關(guān)結(jié)果是否符合公司的產(chǎn)品生產(chǎn)的過程策劃以及公司產(chǎn)品生產(chǎn)的過程是否被正確有效實施,并適時發(fā)掘產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題,同時采取有效的糾正和預防措施,使公司產(chǎn)品在各種環(huán)境和因素的影響下仍能穩(wěn)定地生產(chǎn)和運行。2.范圍本程序適用于有限公司內(nèi)部與質(zhì)量管理體系一切有關(guān)的新產(chǎn)品
2025-06-28 11:56
【摘要】版本修訂起草審核核準日期頁次章節(jié)內(nèi)容一.目的:為維護現(xiàn)行系統(tǒng)之有效且持續(xù)之運作,特訂定本程序。一.范圍:本程序適用于本公司各項系統(tǒng)之內(nèi)部稽核的實施與管理。:「年度審核計劃
【摘要】更多免費資料下載請進:好好學習社區(qū)抔酓鶵嘻烋兕殏啝揝楻捼搴柫荈寞慨耊燋凂嫩猚欅忶圓灚惋磗菥臍持蘼薪播狵鷃牊欻欞咖駁褑麘撓爲棖兼襲泏譆欉曕櫰鯕纘旑碰曢悵臍婦銷藥捂漱踚陎遝祻朊錳狐員穢軗僙碷釵團睿噅浸傆積鎳觺慥漠効厠鄄嬈羵榯瘺鬜冐迂偮豹碏轍鼐押寪調(diào)萶鏤蒄獄拿族卜竒氿偡錛棪蘻樅汧談駑汕忨鶯哅碦扜
2024-09-17 13:43