【正文】 ） A正確 B錯誤 1藥物從血循環(huán)向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過程稱為分布(（ A正確 B錯誤 磺胺藥為廣譜抗菌藥，對G+菌、G－菌、放線菌、衣原體、原蟲、立克次體均有較好的抑制作用。A A正確 B錯誤AA正確 B錯誤A） A正確 B錯誤 長春新堿抗癌藥作用于細(xì)胞周期A） A正確 B錯誤 治療三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛的首選藥物是卡馬西平（A（）。B 首關(guān)效應(yīng)可以使循環(huán)中的有效藥量增多，藥效增強(qiáng)（B（AE．伊曲康唑 90. . 衛(wèi)生部38號文規(guī)定對于經(jīng)驗性選用喹諾酮類藥物僅限于（ABD）感染 A、腸道感染 B、泌尿系感染 C、術(shù)后感染 D、社區(qū)獲得性呼吸道感染 E皮膚感染 (ABCDE) A．病因未明的嚴(yán)重感染 B．混合感染 C．減緩耐藥的發(fā)生 D．降低毒副作用 E．患者的免疫力低下 ( CE) A．青霉素 B．頭孢菌素 C．磺胺類 D．氨基糖苷類 E．氯霉素 ( ABC) A．支氣管痙攣 B．高度房室傳導(dǎo)阻滯 C．重度心力衰竭 D．甲亢 E．心律失常 ，能用安坦緩解的是 (ABC) A．帕金森綜合征 B．靜坐不能 C．急性肌張力障礙 D．遲發(fā)性運(yùn)動障礙 E．癲癇 95可用于人工冬眠的藥物(ABC) A．氯丙嗪 B．異丙嗪 C．哌替啶 D．消炎痛 E．強(qiáng)的松 (AB) A．減弱藥物療效 B．延長藥物療效 C．增強(qiáng)藥物作用 D．容易發(fā)生過敏反應(yīng) E．容易使藥物排出體外 ( BCDE) A．降壓 B．心跳驟停 C．心源性休克 D．哮喘 E．過敏性休克 (ABCD) A．誘發(fā)胃出血 B．誘發(fā)十二指腸潰瘍出血 C．誘發(fā)哮喘 D．刺激胃粘膜 E．解熱 (ABC) A．心律失常 B．高血壓 C．心絞痛 D．內(nèi)膜炎 E．動脈粥樣硬化 (AC) A．維拉帕米 B．硝酸甘油 C．硝苯地平 D．普萘洛爾 E．利血平 三、判斷題 藥物的首過效應(yīng)是肝臟對藥物的轉(zhuǎn)化。B．青霉素ACDE) A．利福平(ABCDE) A．不是已知的藥物反應(yīng)類型 B．停藥后反應(yīng)沒有減輕或消失 C．再次給藥后反應(yīng)沒有出現(xiàn) D．與用藥的時間順序不相關(guān) E．可以用疾病、合用藥等解釋 89．以下所列藥物中，具有肝毒性的藥物是(ABDE) A．鎮(zhèn)咳藥右美沙芬B．抗病毒藥金剛烷胺C．抗高血壓藥吲達(dá)帕胺 D．解熱鎮(zhèn)痛藥雙氯芬酸E．周圍血管擴(kuò)張藥氟桂利嗪 、正常用劑量時，出現(xiàn)的以下有害反應(yīng)，判斷為“ADR不可能”的是BCDE) A．體育鍛煉B．飲食宜有規(guī)律C．減少精神應(yīng)激D．消除有害環(huán)境因素 E．停用導(dǎo)致潰瘍和出血的藥物 D．潑尼松龍E．阿司匹林 B．丙磺舒C．苯溴馬隆(ABCE) A．別嘌醇(BDE) A．二重感染B．骨質(zhì)疏松C．腎病綜合征D．撤藥綜合征E．醫(yī)源性皮質(zhì)醇增多癥 D．替考拉寧E．阿米卡星 B．慶大霉素C．萬古霉素(BCDE) A．小檗堿(BCDE) A．重復(fù)用藥 B．字跡難以辨認(rèn) C．中藥飲片未單獨(dú)開具處方 D．無特殊情況門診處方超過7日用量 E．劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不清楚 ，腎功能減退的患者應(yīng)避免選用或調(diào)整給藥方案的是(ABDE) A．已知的藥物反應(yīng)類型 B．停藥后反應(yīng)減輕或消失 C．再次給藥后反應(yīng)偶爾出現(xiàn) D．與用藥有合理的時間順序 E．無法用疾病、合用藥等解釋 82 以下敘述中，處方審核結(jié)果可判為不規(guī)范處方的是ACDE) A．平喘藥：茶堿 B．抗生素：青霉素類 C．抗抑郁藥：阿米替林 D．抗癲癇藥：苯妥英鈉 E．抗心力衰竭藥：洋地黃毒苷 81 病人接受合格藥品、正常用劑量時，出現(xiàn)的以下有害反應(yīng)，判斷為“ADR很可能”的是臨床常需TDM的藥品是E:D: C:磺胺嘧啶青霉素 左氧氟沙星 E紅霉素 65 可用于治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的藥物是 ( ABDE) C:B:ABC) A:體檢見心率160次/分，心電有明顯的心肌缺血改變，竇性心律不齊。對此病人最適用哪種抗驚厥藥（ D ） A、地西泮B、水合氯醛C、苯巴比妥鈉D、硫酸鎂 223. 阿司匹林引起胃粘膜出血最好選用（ D ） A、氫氧化鋁B、奧美拉唑C、西米替丁D、米索前列醇 224. 糖皮質(zhì)激素對血液系統(tǒng)的影響是（ A ） A、中性粒細(xì)胞的數(shù)量增加B、中性粒細(xì)胞的數(shù)量減少 C、紅細(xì)胞的數(shù)量減少 D、血小板的數(shù)量減少 225. 不宜用作甲亢常規(guī)治療的藥物是（ A ） A、碘化物B、甲基硫氧嘧啶C、丙基硫氧嘧啶D、甲硫咪唑 226. 男，45歲，因患嚴(yán)重精神分裂癥，用氯丙嗪治療，兩年來用的氯丙嗪量逐漸增加至600mg/d，才能較滿意的控制癥狀，但近日出現(xiàn)肌肉震顫，動作遲緩，流涎等癥狀，對此，應(yīng)選何藥糾正（ A ） A、苯海索B、左旋多巴C、金剛烷胺D、地西泮 227. 甲亢危象選用（ B ） A、甲基硫氧嘧啶B、丙基硫氧嘧啶C、甲狀腺素D、甲硫咪唑 228. 甲苯磺丁脲降血糖作用的主要機(jī)制是（ C ） A、增強(qiáng)胰島素的作用B、促進(jìn)葡萄糖分解 C、刺激胰島βˉ細(xì)胞釋放胰島素 D、使細(xì)胞內(nèi)cAMP減少 229. 抑郁癥首選（ B ） A、碳酸鋰B、米帕明C、氯丙嗪D、奮乃靜 230. 對切除胰腺或重度糖尿病患者無效的降糖藥為（ B ） A、阿卡波糖B、格列齊特C、甲福明D、珠蛋白鋅胰島素 231. 肝素的抗凝血作用機(jī)制是（ C ） A、抑制凝血因子的合成B、直接滅活各種凝血因子 C、加速抗凝血酶Ⅲ滅活各種凝血因子的作用D、激活纖溶酶 232. 雙香豆素的抗凝血機(jī)制是（ B ） A、能對抗凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa的作用 B、影響凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成 C、加速ATⅢ對凝血因子的滅活作用 D、激活纖溶酶 233. 使cAMP升高抑制血小板聚集藥物是（ D ） A、氨甲苯酸B、鏈激酶C、組織纖溶酶原激活因子D、雙嘧達(dá)莫 234. 關(guān)于雷尼替丁，哪一項是錯誤的（ C ） A、是H2受體阻斷藥 B、抑制胃酸分泌作用比西米替丁強(qiáng) C、也能中和胃酸，減輕對潰瘍面的刺激 D、肝功不良者t1/2明顯延長 235. 抑制胃酸分泌作用最強(qiáng)的是（ C ） A、西米替丁B、雷尼替丁C、奧美拉唑D、哌侖西平 236. 對癌癥疼痛的病人應(yīng)用鎮(zhèn)痛藥的原則哪項是錯誤的（ C ） A、根據(jù)疼痛程度選擇不同的藥物B、對輕度疼痛選用解熱鎮(zhèn)痛藥 C、只有在疼痛時才給藥D、對重度疼痛應(yīng)當(dāng)用強(qiáng)阿片類鎮(zhèn)痛藥 237. 男性患者56歲，有急性心肌梗死病史，經(jīng)治療好轉(zhuǎn)后，停藥月余，昨夜突發(fā)劇咳而憋醒，不能平臥，咳粉紅色泡沫樣痰，煩躁不安，心率130次/分，兩肺有小水泡音。病人宜用何藥止痛?（ C ） 　　　 （ C ） A、氫氧化鋁 B、三硅酸鎂 C、碳酸氫鈉 D、碳酸鈣 （ B ） A、利多卡因 B、普魯卡因 C、丁卡因 D、布比卡因 （ D ） A、心跳驟停 B、過敏性休克 C、支氣管哮喘急性發(fā)作 D、感染性中毒性休克 （ B ） A、高血壓 B、心跳驟停 C、充血性心衰 D、甲亢 （ D ） A、急性胃腸炎 B、放射病 C、惡性腫瘤 D、暈動癥 （ D ） A、硝酸甘油B、硝酸異山梨酯C、硝苯地平D、普萘洛爾 （ B ） A、奎尼丁B、利多卡因C、普萘洛爾D、維拉帕米 （ B ） A、葉酸B、甲酰四氫葉酸鈣C、硫酸亞鐵D、維生素K （ B ） A、斑疹傷寒B、傷寒C、流腦D、假膜性腸炎 （ D ） A、四環(huán)素B、土霉素C、多西環(huán)素D、米諾環(huán)素 199. 一臨產(chǎn)孕婦，突感頭痛，惡心，相繼發(fā)生抽搐，查血壓為 ，下肢浮腫。尿常規(guī)檢查：可見紅細(xì)胞。患腦梗死多年，長期口服華法林6mg/d，近日由于接觸過開放性肺結(jié)核患者，為預(yù)防感染，口服異煙肼300mg/d，結(jié)果出現(xiàn)口腔、皮膚黏膜多處出血點(diǎn)，其原因是（ C ） ，華法林代謝減弱 187. 患兒3歲，近來經(jīng)常在玩耍中突然停頓、兩眼直視、面無表情，幾秒鐘即止，每天發(fā)作幾十次，應(yīng)試用下述哪種藥物治療?（ C ） 188. 男性，55年。因突發(fā)心前區(qū)壓榨樣疼痛入院，經(jīng)心電圖診斷為急性心肌梗死，給予強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)血管及其他相關(guān)治療，并每3小時靜脈注射肝素鈉1000U，用藥過程中發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)口腔、皮膚黏膜多處出血點(diǎn)，此時應(yīng)采取的措施是（ D ） ，注射維生素K ，注射魚精蛋白 185. 某男，50歲。
143. 屬于國家一級保護(hù)的野生藥材物種是（ D ） B. 熊膽 C. 麝香 D. 羚羊角 144. 一般不需要臨床研究的是（ B ） A. 申請化學(xué)藥品新藥注冊 B. 申請已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品注冊 ，已上市藥品增加新適應(yīng)癥 ，已上市藥品生產(chǎn)工藝等有重大變化 145. 以下試產(chǎn)期化學(xué)藥品批準(zhǔn)文號的是（ B ） 146. GMP規(guī)定，潔凈室的溫度一般應(yīng)控制在（ C ） A. 16℃24℃ B. 16℃26℃ C. 18℃26℃ D. 15℃27℃ 147. 下列不屬于藥品批準(zhǔn)證明文件的是（ D ） B.《進(jìn)口藥品注冊證》 C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》 D.《藥品生產(chǎn)許可證》 148. 我國對上市五年以上的藥品，藥品不良反應(yīng)的報告范圍是（ A ）不良反應(yīng) A. 嚴(yán)重、罕見和新的 B. 所有可疑的 C. 可疑的 D. 超劑量服用藥品產(chǎn)生的不良反應(yīng) 149. 我國對上市五年以上的藥品，藥品不良反應(yīng)的報告范圍是（ A ）不良反應(yīng) A. 嚴(yán)重、罕見和新的 B. 所有可疑的 C. 可疑的 D. 超劑量服用藥品產(chǎn)生的不良反應(yīng) 150. 我國對上市五年以上的藥品，藥品不良反應(yīng)的報告范圍是（ A ）不良反應(yīng) A. 嚴(yán)重、罕見和新的 B. 所有可疑的 C. 可疑的 D. 超劑量服用藥品產(chǎn)生的不良反應(yīng) 151. 甲類非處方藥規(guī)定必須印制的特殊標(biāo)識是（ B ） B紅底白字 C黑底白字 D藍(lán)底白字 152. 藥品的內(nèi)包裝標(biāo)簽必須注明 ( A ) 、規(guī)格、生產(chǎn)批號 、用法用量 、適應(yīng)證、藥品名稱 、不良反應(yīng)、禁忌癥 153. 新藥的技術(shù)轉(zhuǎn)讓要求，接受新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的生產(chǎn)企業(yè)必須取得（ D ） A.《新藥證書》 B.《藥品生產(chǎn)許可證》 C.《新藥證書》和《藥品生產(chǎn)許可證》 》和藥品《GMP》認(rèn)證證書 154. 根據(jù)《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》（暫行），藥品標(biāo)簽上通用名與商品名用字的比例不得小于（ B ） A. 1：1 B. 1:2 C. 1：3 D. 1：4 155. 中藥蜜丸蠟殼至少要標(biāo)注（ A ） A. 藥品名稱 B. 規(guī)格 D. 生產(chǎn)批號 156. 罌粟殼的批發(fā)業(yè)務(wù)的經(jīng)營單位，須經(jīng)哪個部門審批（ D ） A. 國家衛(wèi)生部 B. 國家藥品監(jiān)督管理部門 C. 省衛(wèi)生廳 D. 省級藥監(jiān)部門 157. 麻醉藥品每張?zhí)幏狡瑒?、酊劑、糖漿劑等不得超過（ D ） A. 2日常用量，連續(xù)使用不得超過5天 B. 2日常用量，連續(xù)使用不得超過7天 C. 3日常用量，連續(xù)使用不得超過5天 D. 3日常用量，連續(xù)使用不得超過7天 158. 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產(chǎn)毒性藥品必須建立完整的生產(chǎn)記錄，保存幾年備查（ C ） A. 2年 B. 2年 C. 5年 159. 我國GAP規(guī)定，患有何種疾病的人員不得從事直接接觸藥材的工作（ B ） 、皮膚病或心腦血管疾病者 、皮膚病或外傷性疾病 、外傷性疾病或心腦血管疾病者 、外傷性疾病或心腦血管疾病者 160. 不屬于二級保護(hù)的野生藥材是（ D ） 161. 藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)不得（ C ） A．向跨地區(qū)連鎖零售藥店銷售現(xiàn)貨 B．向批發(fā)企業(yè)銷售現(xiàn)貨 C．向零售藥店銷售現(xiàn)貨 D．進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動 162. 新化學(xué)藥品名稱不包括 （ B ） A、通用名 B、商品名 C、英文名 D、化學(xué)名 163. 基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄” （ D ） A由國家統(tǒng)一制定，各省可部分調(diào)整 B由省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準(zhǔn) C各省參照國家制定的參考目錄，增減品種不超過總數(shù)15% D由國家統(tǒng)一制定，各省不得調(diào)整 164. 藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位（ B ） A臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種 B臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種 C臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種 D科研需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種 165. 中藥注射劑說明書應(yīng)當(dāng)列出（ D ） A全部中藥藥味和全部輔料和用量 B全部中藥藥味及單位劑量 C全部中藥藥味及可能引起不良反應(yīng)的輔料 D全部中藥藥味及全部輔料 166. 無需審查可以在大眾媒介發(fā)布的藥品廣告是（ D ） A僅宣傳處方藥藥品名稱的 B僅宣傳非處方藥通用名稱的 C僅宣傳非處方藥商品名稱的 D僅宣傳非處方藥藥品名稱的 167. 新的不良反應(yīng)是指（ A ） A藥品說明書中未載明的不良反應(yīng) B新發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng) C以前未發(fā)現(xiàn)的藥品不良