【正文】 C、支氣管哮喘急性發(fā)作 D、感染性中毒性休克 （ B ） A、高血壓 B、心跳驟停 C、充血性心衰 D、甲亢 （ D ） A、急性胃腸炎 B、放射病 C、惡性腫瘤 D、暈動癥 （ D ） A、硝酸甘油B、硝酸異山梨酯C、硝苯地平D、普萘洛爾 （ B ） A、奎尼丁B、利多卡因C、普萘洛爾D、維拉帕米 （ B ） A、葉酸B、甲酰四氫葉酸鈣C、硫酸亞鐵D、維生素K （ B ） A、斑疹傷寒B、傷寒C、流腦D、假膜性腸炎 （ D ） A、四環(huán)素B、土霉素C、多西環(huán)素D、米諾環(huán)素 199. 一臨產(chǎn)孕婦，突感頭痛，惡心，相繼發(fā)生抽搐，查血壓為 ，下肢浮腫?；寄X梗死多年，長期口服華法林6mg/d，近日由于接觸過開放性肺結(jié)核患者，為預(yù)防感染，口服異煙肼300mg/d，結(jié)果出現(xiàn)口腔、皮膚黏膜多處出血點，其原因是（ C ） ，華法林代謝減弱 187. 患兒3歲，近來經(jīng)常在玩耍中突然停頓、兩眼直視、面無表情，幾秒鐘即止，每天發(fā)作幾十次，應(yīng)試用下述哪種藥物治療?（ C ） 188. 男性，55年。
143. 屬于國家一級保護的野生藥材物種是（ D ） B. 熊膽 C. 麝香 D. 羚羊角 144. 一般不需要臨床研究的是（ B ） A. 申請化學(xué)藥品新藥注冊 B. 申請已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品注冊 ，已上市藥品增加新適應(yīng)癥 ，已上市藥品生產(chǎn)工藝等有重大變化 145. 以下試產(chǎn)期化學(xué)藥品批準(zhǔn)文號的是（ B ） 146. GMP規(guī)定，潔凈室的溫度一般應(yīng)控制在（ C ） A. 16℃24℃ B. 16℃26℃ C. 18℃26℃ D. 15℃27℃ 147. 下列不屬于藥品批準(zhǔn)證明文件的是（ D ） B.《進口藥品注冊證》 C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》 D.《藥品生產(chǎn)許可證》 148. 我國對上市五年以上的藥品，藥品不良反應(yīng)的報告范圍是（ A ）不良反應(yīng) A. 嚴重、罕見和新的 B. 所有可疑的 C. 可疑的 D. 超劑量服用藥品產(chǎn)生的不良反應(yīng) 149. 我國對上市五年以上的藥品，藥品不良反應(yīng)的報告范圍是（ A ）不良反應(yīng) A. 嚴重、罕見和新的 B. 所有可疑的 C. 可疑的 D. 超劑量服用藥品產(chǎn)生的不良反應(yīng) 150. 我國對上市五年以上的藥品，藥品不良反應(yīng)的報告范圍是（ A ）不良反應(yīng) A. 嚴重、罕見和新的 B. 所有可疑的 C. 可疑的 D. 超劑量服用藥品產(chǎn)生的不良反應(yīng) 151. 甲類非處方藥規(guī)定必須印制的特殊標(biāo)識是（ B ） B紅底白字 C黑底白字 D藍底白字 152. 藥品的內(nèi)包裝標(biāo)簽必須注明 ( A ) 、規(guī)格、生產(chǎn)批號 、用法用量 、適應(yīng)證、藥品名稱 、不良反應(yīng)、禁忌癥 153. 新藥的技術(shù)轉(zhuǎn)讓要求，接受新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的生產(chǎn)企業(yè)必須取得（ D ） A.《新藥證書》 B.《藥品生產(chǎn)許可證》 C.《新藥證書》和《藥品生產(chǎn)許可證》 》和藥品《GMP》認證證書 154. 根據(jù)《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》（暫行），藥品標(biāo)簽上通用名與商品名用字的比例不得小于（ B ） A. 1：1 B. 1:2 C. 1：3 D. 1：4 155. 中藥蜜丸蠟殼至少要標(biāo)注（ A ） A. 藥品名稱 B. 規(guī)格 D. 生產(chǎn)批號 156. 罌粟殼的批發(fā)業(yè)務(wù)的經(jīng)營單位，須經(jīng)哪個部門審批（ D ） A. 國家衛(wèi)生部 B. 國家藥品監(jiān)督管理部門 C. 省衛(wèi)生廳 D. 省級藥監(jiān)部門 157. 麻醉藥品每張?zhí)幏狡瑒Ⅳ鷦?、糖漿劑等不得超過（ D ） A. 2日常用量，連續(xù)使用不得超過5天 B. 2日常用量，連續(xù)使用不得超過7天 C. 3日常用量，連續(xù)使用不得超過5天 D. 3日常用量，連續(xù)使用不得超過7天 158. 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產(chǎn)毒性藥品必須建立完整的生產(chǎn)記錄，保存幾年備查（ C ） A. 2年 B. 2年 C. 5年 159. 我國GAP規(guī)定，患有何種疾病的人員不得從事直接接觸藥材的工作（ B ） 、皮膚病或心腦血管疾病者 、皮膚病或外傷性疾病 、外傷性疾病或心腦血管疾病者 、外傷性疾病或心腦血管疾病者 160. 不屬于二級保護的野生藥材是（ D ） 161. 藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機構(gòu)不得（ C ） A．向跨地區(qū)連鎖零售藥店銷售現(xiàn)貨 B．向批發(fā)企業(yè)銷售現(xiàn)貨 C．向零售藥店銷售現(xiàn)貨 D．進行藥品現(xiàn)貨銷售活動 162. 新化學(xué)藥品名稱不包括 （ B ） A、通用名 B、商品名 C、英文名 D、化學(xué)名 163. 基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄” （ D ） A由國家統(tǒng)一制定，各省可部分調(diào)整 B由省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準(zhǔn) C各省參照國家制定的參考目錄，增減品種不超過總數(shù)15% D由國家統(tǒng)一制定，各省不得調(diào)整 164. 藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位（ B ） A臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種 B臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種 C臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種 D科研需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種 165. 中藥注射劑說明書應(yīng)當(dāng)列出（ D ） A全部中藥藥味和全部輔料和用量 B全部中藥藥味及單位劑量 C全部中藥藥味及可能引起不良反應(yīng)的輔料 D全部中藥藥味及全部輔料 166. 無需審查可以在大眾媒介發(fā)布的藥品廣告是（ D ） A僅宣傳處方藥藥品名稱的 B僅宣傳非處方藥通用名稱的 C僅宣傳非處方藥商品名稱的 D僅宣傳非處方藥藥品名稱的 167. 新的不良反應(yīng)是指（ A ） A藥品說明書中未載明的不良反應(yīng) B新發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng) C以前未發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng) D藥品研制中未發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng) 168. 藥品生產(chǎn)企業(yè)中潔凈室的溫度和相對濕度應(yīng)控制在（ C ） A溫度18~24℃，相對濕度45%~65% B溫度18~24℃，相對濕度45%~75% C溫度18~26℃，相對濕度45%~65% D溫度18~26℃，相對濕度45%~75% 169. 依據(jù)《GMP》附錄中“批的劃分原則”，粉針劑的一個批號為（ C ） A在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品 B在灌裝前經(jīng)最后混合的藥液所產(chǎn)生的均質(zhì)產(chǎn)品 C以同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品 D以同一批藥液使用同一臺凍干設(shè)備在同一生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品 170. 特殊管理的藥品是指（ C ） A麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品 B．麻醉藥品、戒毒藥品、精神藥品、毒性藥品 C．麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品 D．麻醉藥品、生物制品、放射性藥品、戒毒藥品 171. 處方管理辦法(試行)》規(guī)定，處方由各醫(yī)療機構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制，急診處方印制用紙應(yīng)為（ C ） A、淡藍色 B、淡紅色 C、淡黃色 D、淡綠色 172. 強心苷對哪種心衰的療效最好（ D ） A、肺源性心臟病引起 B、嚴重二尖瓣狹窄引起的 C、甲狀腺機能亢進引起的 D、高血壓或瓣膜病引起的 173. 地高辛的t1/2=33小時，按每日給予治療量，問血藥濃度何時達到穩(wěn)態(tài)（ B ） A、3天 B、7天 C、9天 D、12天 174. 小劑量縮宮素可用于（ C ） A、催產(chǎn) B、產(chǎn)后止血 C、催產(chǎn)，引產(chǎn) D、催產(chǎn)，泌乳 175. 較大劑量縮宮素可用于（ B ） A、催產(chǎn) B、產(chǎn)后止血 C、引產(chǎn) D、泌乳 176. 麥角生物堿在臨床不能用于（ B ） A、治療子宮出血 B、催產(chǎn)，引產(chǎn) C、加速產(chǎn)后子宮復(fù)原 D、偏頭痛 177. 關(guān)于糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用，下列哪項是錯誤的（ A ） A、水痘和帶狀皰疹 B、風(fēng)濕和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 C、血小板減少癥和再生障礙性貧血 D、過敏性休克和心源性休克 178. 藥物與受體結(jié)合后，可激動受體，也可阻斷受體，取決于（ B ） 179. 阿托品不能單獨用于治療( C ) A 虹膜睫狀體炎 B 驗光配鏡 C 膽絞痛 D 青光眼 180. 膽絞痛病人最好選用( D ) A 阿托品 B 哌替啶 C 氯丙嗪＋阿托品 D 哌替啶＋阿托品 181. 普魯卡因應(yīng)避免與何藥一起合用：（ D ） A．磺胺甲唑 B．新斯的明 C．地高辛 D．以上都是 182. 頭孢氨芐的抗菌特點是：（ A ） A．對G+菌作用強 B．對G菌作用強 C．對β內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定 D．對腎臟基本無毒性 183. 男，32歲。
A、pH1－2 B、pH2－6 C、pH6－8 D、pH8－10 108. 非水滴定中，硬脂酸鎂干擾的排除采用（ A ） A、草酸 B、HCl C、HAC D、H2SO4 109. 除一般規(guī)定外，藥品穩(wěn)定性實驗的影響因素不包括（ D ） A、強光 B、高溫 C、高濕度 D、pH ，稱取“”系指 （ C ） A、~ B、~ C、~ D、~ （ A ） A、TGA B、DTA C、DSC D、TMP 112. 檢查維生素C中重金屬時，要求重金屬含量不得過百萬分之十，應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（）多少毫升？（ D ） A、 B、 C、 D、 113. 在鐵鹽檢查中，為什么要加過硫酸銨？ （ B ） A、防止Fe3+水解 B、使Fe2+→Fe3+ C、使Fe3+→Fe2+ D、防止干擾 114. 在用H2SO4K2SO4濕法破壞中，K2SO4的作用是 （ D ） A、催化劑 B、氧化劑 C、防止樣品揮發(fā) D、提高H2SO4沸點防止H2SO4分解 115. 兩步滴定法測定阿司匹林片是因為 （ A ） A、片劑中有其他酸性物質(zhì) B、片劑中有其他堿性物質(zhì) C、需用堿定量水解 D、阿司匹林具有酸堿兩性 116. 兩步滴定法測定阿司匹林的含量時，每1ml氫氧化鈉滴定液（）相當(dāng)于阿司匹林（）的質(zhì)量是 （ A ） A、 B、 C、 D、 117. 中國藥典所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點的方法為 （ B ） A、電位法 B、永停法 C、外指示劑法 D、不可逆指示劑法 118. 鹽酸氯丙嗪注射液的含量測定，選擇在299nm波長處測定，其原因是 （ C ） A、299nm處是它的最大吸收波長B、為了排除其氧化產(chǎn)物的影響 C、為了排除抗氧劑的干擾 D、在299nm處，它的吸收值最穩(wěn)定 119. 硫酸阿托品中檢查莨菪堿是利用了兩者的 （ D ） A、堿性差異 B、對光選擇吸收性質(zhì)差異 C、溶解度差異 D、旋光性質(zhì)差異 120. 酸性染料比色法中水相的PH值過小，則 （ D ） A、能形成離子對 B、有機溶劑能提取完全 C、酸性染料以陰離子狀態(tài)存在 D、酸性染料以分子狀態(tài)存在 121. 高效掖相測定含氮性藥物時，常需加入掃尾劑，其作用是 （ A ） A、抑制或掩蔽固定相表面的游離硅醇基的活性 B、增加含氮堿性藥物的穩(wěn)定性 C、形成動態(tài)離子對固定相 D、使固定相表面形成雙電層 122. 中國藥典測定維生素E含量的方法為 （ A ） A、氣相色譜法 B、高效液相色譜法 C、碘量法 D、熒光分光光度法 123. 四氮唑比色法可用下列哪個藥物的含量測定？ （ A ） A、