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制造業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場管理-wenkub.com

2025-05-09 22:47 本頁面
   

【正文】 主要咨詢經(jīng)驗: ISO/TS16949:2021 咨詢: 陵江塑料(塑料 PVC/PP)、金東電子(線束)、凱安機電(沖壓制品)、龍潤轉(zhuǎn)向器(轉(zhuǎn)向 器) 、瑞陽科技(汽車空調(diào)器) 、亮友 彈簧 (彈簧)、華升蓄電池(蓄電池) 、屯茂機械(自動調(diào)整臂)、前程技術(shù)(拉索 /軟軸)、永鋼橡塑(橡塑制品)、東峰制冷重慶公司(空調(diào)器管路件)、 瑞成汽配 ( 驅(qū)動軸 ) 、棟能汽車電子(傳感器 /點火線圈 /高壓線)、瑞生機械(輪轂) 等。電子 /壓鑄制品) 等。洗滌器)、裕凱電子(蘇州沖壓制品)、華迅汽配(上海 相關(guān)業(yè)務(wù)培訓(xùn)經(jīng)歷 ISO9000:2021 內(nèi)部質(zhì)量審核員 (重慶) 考核合格 六西格瑪管理( 6σ)培訓(xùn)(黑帶)(北京) 考核合格 QS9000 審核員培訓(xùn) (上海) 考核合格 審核員培訓(xùn) (上海) 考核合格 ISO/TS16949:2021 審核員培訓(xùn) (重慶) 考核合格 ISO14001:2021 審核員培訓(xùn) (重慶) 考核合格 重慶市 QC 主任診斷師(注冊) ………… 咨詢專業(yè)特長: ISO9000:202 QS9000、 、 ISO/TS16949:2021 質(zhì)量管理體系及 ISO14001:2021環(huán)境管理體系 、 OHSAS18001:1999 職業(yè)健康安全管理體系 審核診斷和咨詢; QC 七大手法、 5S 管理、六西格瑪管理、質(zhì)量成本分析、統(tǒng)計抽樣、 FMEA/FAT、 MSA、QFD、試驗設(shè)計( DOE)等質(zhì)量管理體系課程培訓(xùn)。 顧問師進 公司現(xiàn)場 每 人 天不低于 6 小時; 各部門主管及主要工作人 員 1 人天 24 3 完成本規(guī)劃對您企業(yè)有何益處 直接益處: 各部門主管及主要工作人員 1 人天 17 現(xiàn)場管理改善實 務(wù) 1. 現(xiàn)場管理主要事項; 2. 生產(chǎn)現(xiàn)場八方面管理的講解; 3. 如何開展現(xiàn)場管理改善(結(jié)合日式生產(chǎn)管理尋求現(xiàn)場改善推進和有效實施); 4. 如何開展現(xiàn)場 5S活動(推進方法和工作要求)。 使公司各級人員充分了解認證過程中應(yīng)注意的事項,為公司順利通過認證打好前奏。 掌握如何進行過程審核以及過程審核技巧。 使公司質(zhì)量、技術(shù)等人員掌握統(tǒng)計過程控制的方法; 針對關(guān)鍵、重要工序的產(chǎn)品特性或工藝參數(shù)(特別是顧客和公司規(guī)定的特殊產(chǎn)品特性)采取預(yù)防性的統(tǒng)計過程控制方法; 在工序控制產(chǎn)生異常尚未發(fā)生不合格品之前及時發(fā)現(xiàn)潛在的不合格原因 ,并采取有效的改進措施確保工序恢復(fù)到穩(wěn)定狀態(tài); 不斷提高工序能力指數(shù)、產(chǎn)品合格率,減少浪費。 各部門主管及主要工作人員、內(nèi)審員 1 人天 TS 10 PPAP 生產(chǎn)件批準程序 PPAP 的目的、適用范圍、途徑; PPAP 批準 分類和實施說明 ; PPAP 的過程要求; 顧客通知 和提交要求 、 顧客不要求通知的情況; PPAP 提交等級規(guī)定 、 零件提交批準狀態(tài)規(guī)定; PPAP 記錄保存規(guī)定; 三大汽車公司的特殊要求說明; 零件提交保證書的填寫規(guī)定; 尺寸、材料試驗 和 性能試驗報告填寫要求。 讓公司高層領(lǐng)導(dǎo)了解在體系的運行和維持中公司高層領(lǐng)導(dǎo)具有什么樣的職責。 集中公司的人力、財力資源采用同步技術(shù)進行產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃,使顧客滿意; 各部門主管及主要工作人員 1 人天 TS 6 FMEA 失效模式和后果分析 FMEA 的目的、起源、分類和實施原則; FMEA( DFMEA、 PFMEA)的簡介、顧客的定義、執(zhí)行時機; FMEA 小組的成立; 設(shè)計框圖的制定和分析 , 過程流程的風險分析;; FMEA 小組的實施步驟; 嚴重度、頻度、不易探測度的評價準則; 采取后續(xù)改進措施的時機; FMEA 的跟蹤; 案例研究。 讓公司員工關(guān)注公司的質(zhì)量成本,了解質(zhì)量成本的控制方法,并致力于降低質(zhì)量成本。 培訓(xùn)計劃 效果評估表 一般 重新培訓(xùn) 23 QCC 成果分析 顧 問 常用 QC 統(tǒng)計方法 培訓(xùn)計劃 效果評估表 一般 重新培訓(xùn) 24 《現(xiàn)場改善管理實 務(wù)》培訓(xùn)講座 顧 問 培訓(xùn)計劃和效果評估表 一般 重新培訓(xùn) 18 四) . 培訓(xùn)項目計劃安排和 說明 No. 課程名稱 課程大綱 培訓(xùn)效果 參加人員 時間安排 備注 1 《 ISO/TS16949與零缺陷戰(zhàn)略》、ISO/TS16949:2021 標準 簡介暨動員大會 1. ISO/TS16949 的發(fā)展; 2. 目前認可 TS16949 的整車公司; 3. ISO/TS16949 的目標;推行 ISO/TS16949 的好處; 4. ISO/TS16949 內(nèi)容; ISO/TS16949 的適用范圍; 5. TS16949 相關(guān)手冊; 6. ISO/TS16949 質(zhì)量體系文件的結(jié)構(gòu) ; 7. ISO/TS16949 審核要求; 8. ISO/TS16949 輔導(dǎo)步驟和推行進度; 9. 相關(guān)部門及人員在體系推行過程中的職責; 使相關(guān)人員了解 ISO/TS16949 的相關(guān)知識 ; 2 、 在全公司營造良好的推行ISO/TS16949 的氣氛。 現(xiàn)場整改報告書進度計劃表 一般 執(zhí)行獎懲 12 第一次內(nèi)審 顧問 +企業(yè) 按標準和文件要求,進行第一次全面內(nèi)部質(zhì)量 管理體系審核,發(fā)現(xiàn)問題并進行整改 內(nèi)審計劃 檢查表 一般 重新審核 13 整 改 企業(yè) +顧問 對第一次內(nèi)審發(fā)現(xiàn)的問題(不合格項目)進行整改,并持續(xù)改進企業(yè)的質(zhì)量管理體系,提高管理水平。 咨詢工作檢查表 一般 重新輔導(dǎo) 6 APQP 的實施 技術(shù)部 (牽頭) 技術(shù)部門根據(jù)顧問提供的資料,選產(chǎn)品編制產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃 的相應(yīng)文件,各相關(guān)部門按顧問要求配合技術(shù)部門。 培訓(xùn)效果評估表 重要 安排重訓(xùn) 3 1 體系文件的編寫 2 文件供顧問修改 顧問 +企業(yè) 根據(jù)企業(yè)的實際和對應(yīng)汽車標準要求,編制 企業(yè)與對應(yīng)汽車標準相符合的質(zhì)量手冊、程 序文件(顧問為主),相應(yīng)的三階文件、并 根據(jù)文件要求設(shè)計各種表格(企業(yè)為主)。 12 過程 具體內(nèi)容 預(yù)期效果 主要活動 質(zhì)量管理體系建立階段 之 產(chǎn)品 實現(xiàn) 產(chǎn)品實現(xiàn)策劃 ? 明確過程輸入; ? 明確產(chǎn)品實現(xiàn)的方法; ? 預(yù)防管理的需要; ? 策劃活動; ? 產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā); ? 產(chǎn)品和過程確認; ? 反饋、評定和糾正措施; ? 接受準則; ? 保密性; ? 變更控制 ? APQP; 與顧客有關(guān)的過程 ? 成本控制的需求; ? 實現(xiàn)顧客滿意度的需求; ? 公司發(fā)展的需求; ? 顧客要求的確定; ? 合同評審; ? 顧客指定的特殊性; ? 制造可行性; ? 顧客溝通過程控制; 產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā) ? 企業(yè)生存的需求; ? 產(chǎn)品開發(fā)和設(shè)計的成功保障; ? 產(chǎn)品質(zhì)量的保障; ? 產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)立項; ? 設(shè)計和開發(fā)輸入輸出; ? 設(shè)計和開發(fā)評審; ? 設(shè)計和開發(fā)驗證; ? 設(shè)計和開發(fā)確認; ? 多方論證活動; ? DFMEA、 PFMEA; ? 設(shè)計和開發(fā)變更; ? 樣件制作; ? 產(chǎn)品批準; 采購 ? 規(guī) 范供方控制; ? 產(chǎn)品質(zhì)量最終保障; ? 供應(yīng)商評價和選擇; ? 供應(yīng)商業(yè)績監(jiān)視; ? 法規(guī)符合性; ? ? 供應(yīng)商質(zhì)量體系開發(fā); 13 過程 具體內(nèi)容 預(yù)期效果 主要活動 質(zhì)量管理體系建立階段 之 產(chǎn)品 實現(xiàn) 采購 ? 實現(xiàn)社會責任; ? 實現(xiàn)供方和公司雙贏; ? 顧客、公司和供方連體生存; ? 顧客批準的供應(yīng)商; ? 采購信息 ? 采購活動; ? 采購驗證; ? 進貨產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控; 生產(chǎn)和服務(wù)提供 ? 質(zhì)量成本控制; ? 產(chǎn)品質(zhì)量的保證; ? 實現(xiàn)理想的現(xiàn)場控制; ( SPC 制程能力控制分析) ? 生產(chǎn)和服務(wù)提供控制; ? 控制計劃; ? 制定相 關(guān)作業(yè)指導(dǎo)書; ? 作業(yè)準備驗證; ? 企業(yè)的戰(zhàn)略定位與長遠規(guī)劃, ? 規(guī)劃企業(yè)遠景管理; ? 了解顧客需求和潛在需求 ? 法律法規(guī)意識明確; ? 全員參與; ? 過程目標管理; ? 績效分析 以顧客為關(guān)注焦點 ? 理解顧客并超越預(yù)期要求; ? 達成顧客長期 合作的目的; ? 實現(xiàn)生命共同體的經(jīng)營模式; ? 產(chǎn)品的符合性; ? 價格的合理性; ? 交付的準確性; ? 服務(wù)的及時性; ? 企業(yè)的誠信度; 質(zhì)量方針 ? 確立企業(yè)質(zhì)量發(fā)展的方向; ? 檢討工作的標桿。 ? 工程規(guī)范評審活動; ? FMEA 更改; ? PPAP 更改; 記錄控制 記錄保存 ? 質(zhì)量記錄的標識; ? 質(zhì)量記錄的收 集; ? 質(zhì)量記錄的編目; ? 質(zhì)量記錄的查閱; ? 質(zhì)量記錄的歸檔; ? 質(zhì)量記錄的貯存; ? 質(zhì)量記錄的保管; ? 質(zhì)量記錄的保存期限; ? 質(zhì)量記錄的處置。 ? 成立推委會 ? 了解標準中涉及的活動。 輔導(dǎo)方式 : ISO/TS16949質(zhì)量管理體系的核心思想是“先期”
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