【正文】 對(duì)于一系列以前沒有接觸到的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，也有了進(jìn)一步的了解，在實(shí)際的實(shí)驗(yàn)中我們更加深刻體會(huì)到書本上的知識(shí)，如各種反應(yīng)的副產(chǎn)物都需要我們進(jìn)行除雜，而且我們也知道了有機(jī)反應(yīng)一般都很緩慢，需要加熱或加入催化劑以加快反應(yīng)速率，對(duì)于各種新的儀器設(shè)備的使用也有了進(jìn)一步了解，當(dāng)然實(shí)驗(yàn)中難免也會(huì)有一些失誤，通過對(duì)于這些失誤的分析，使我們?cè)谟袡C(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中進(jìn)一步完善自己，提高實(shí)驗(yàn)技能，只有技能的提高才能讓我們?cè)诮窈蟮膶?shí)驗(yàn)中進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)背后更多的奧秘，加上自己的努力探索與發(fā)掘才有可能做出自己的創(chuàng)新。參考書不列了。看全合成文獻(xiàn)或?qū)Ｖ?，能夠幫助你通過實(shí)際問題理解所學(xué)有機(jī)理論。fleming 或kirby的也很好，但很難搞到。學(xué)習(xí)是肯定不懂的地方很多，方法有兩個(gè)一是在網(wǎng)上搜索不懂的概念（最好在專業(yè)英文網(wǎng)站找），二是找專題小冊(cè)子。也有一些外文書籍，我就不寫了。還有一本pushing electrons。不過先用不著看后面的章節(jié)如蛋白、糖等內(nèi)容。所以說有機(jī)化學(xué)是不同于其他化學(xué)分支的一門變化多端的化學(xué)學(xué)科。還有羰基的重排現(xiàn)象。如炔與金屬的反應(yīng)、與重金屬鹽的反應(yīng)?？梢杂名u代烴與炔化鈉來增長(zhǎng)碳鏈，還可以與堿發(fā)生消除反應(yīng)（遵守扎伊采夫規(guī)則）。我們學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)主要是從官能團(tuán)來學(xué)習(xí)的，學(xué)習(xí)一個(gè)有機(jī)物一般是先學(xué)習(xí)命名，再學(xué)習(xí)它的物理性質(zhì)，化學(xué)性質(zhì)，特征反應(yīng)。消除反應(yīng)，就是有機(jī)物分子中的指分子內(nèi)失去兩個(gè)小基團(tuán),形成新結(jié)構(gòu)的反應(yīng)。取代反應(yīng)，就是分子的一個(gè)基團(tuán)被另一個(gè)基團(tuán)所取代，又分為親核取代和親電取代。立體有機(jī)化學(xué)中，我們主要是用分子雜化理論解釋分子的構(gòu)型。電子效應(yīng)及空間位阻效應(yīng)在有機(jī)化學(xué)中有很多應(yīng)用，就我們現(xiàn)在所學(xué)的內(nèi)容，有：馬氏規(guī)則：不對(duì)稱烯烴和不對(duì)稱試劑加成時(shí)，試劑的負(fù)性部分加到含氫較少的雙鍵碳原子上，而正性部分加到含氫較多的雙鍵碳原子上。一般來說，當(dāng)物質(zhì)的空間位阻較小，而反應(yīng)物的鍵能較大時(shí)，易發(fā)生酸堿反應(yīng)；物質(zhì)的空間位阻較大，反應(yīng)物鍵能較小時(shí)，易發(fā)生鍵的斷裂而產(chǎn)生自由基。經(jīng)過一學(xué)期的有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)，可以歸納出：我們現(xiàn)在所學(xué)的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)都比較簡(jiǎn)單，它們大致可以分為兩類：酸堿反應(yīng)和自由基反應(yīng)。（4）量的關(guān)系：據(jù)R―X～NaX～AgX,1mol一鹵代烴可得到1mol鹵化銀（除F外）沉淀，常利用此量的關(guān)系來定量測(cè)定鹵代烴。（2）狀態(tài)、密度：CH3Cl常溫下呈氣態(tài)，C2H5Br、CH2ClCHClCCl4常溫下呈液態(tài)且密度（填“”或“3．鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)（以CH3CH2Br為例）（1）取代反應(yīng)①條件：強(qiáng)堿的水溶液，加熱②化學(xué)方程式為：4．鹵代烴對(duì)環(huán)境的污染（1）氟氯烴在平流層中會(huì)破壞臭氧層，是造成臭氧空洞的罪魁禍?zhǔn)住＃?）相互關(guān)系（1）苯的氯代物①苯的一氯代物只有1種： ②苯的二氯代物有3種：（2）苯的同系物及其氯代物①甲苯（C7H8）不存在同分異構(gòu)體。（2）化學(xué)性質(zhì)（以甲苯為例）①氧化反應(yīng)：甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，說明苯環(huán)對(duì)烷基的影響使其取代基易被氧化。（3）空間構(gòu)形：平面正六邊形，分子里12個(gè)原子共平面。3．化學(xué)性質(zhì)（1）均易燃燒，燃燒的化學(xué)反應(yīng)通式為：（2）烷烴難被酸性KMnO4溶液等氧化劑氧化，在光照條件下易和鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)。（2）沸點(diǎn)：①隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸升高。⑥易燃燒CH2＝CH2＋3O22CO2+2H2O現(xiàn)象（火焰明亮，伴有黑煙）⑦加聚反應(yīng)二、烷烴、烯烴和炔烴 1．概念及通式（1）烷烴：分子中碳原子之間以單鍵結(jié)合成鏈狀，碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子結(jié)合的飽和烴，其通式為：CnH2n＋2（n≥l）。①氧化反應(yīng)甲烷在空氣中安靜的燃燒，火焰的顏色為淡藍(lán)色。（1）蒸餾和重結(jié)晶（2）萃取分液 ①液――液萃取：利用有機(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程。②相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物（n－1）個(gè)碳原子的同類型羧酸和酯。（1）元素分析①碳、氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定 最常用的是燃燒分析法。（1）結(jié)構(gòu)鑒定的常用方法①化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán)，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。四、研究有機(jī)物的一般步驟和方法 （1）元素分析 ①定性分析用化學(xué)方法鑒定有機(jī)物分子的元素組成 ②定量分析將一定量有機(jī)物燃燒后分解為簡(jiǎn)單無機(jī)物，并測(cè)定各產(chǎn)物的量從而推算出有機(jī)物分子中所含元素原子的最簡(jiǎn)單整數(shù)比。②編號(hào)位：從距離雙鍵或三鍵最近的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。原則是：先簡(jiǎn)后繁，相同合并，位號(hào)指明。且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡(jiǎn)單的支鏈一端開始編號(hào)。三、有機(jī)化合物的命名 （1）烷烴命名①烷烴命名的基本步驟選主鏈、稱某烷；編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫在前；標(biāo)位置，短線連；不同基，簡(jiǎn)到繁；相同基，合并算。（2）常見的幾種烴基的異構(gòu)體數(shù)目 ①―C3H7：2種 ②―C4H9：4種（3）同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法 ①基元法如丁基有四種，則丁醇、戊醛、戊酸等都有四種同分異構(gòu)體。丁烯；③官能團(tuán)異構(gòu)：有機(jī)物分子式相同，但官能團(tuán)不同產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，如乙酸和甲酸甲酯； ④給信息的其他同分異構(gòu)體：順反異構(gòu)，對(duì)映異構(gòu)。（1）概念化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象叫同分異構(gòu)現(xiàn)象。而一個(gè)苯環(huán)占用6個(gè)碳原子，剩下只的一個(gè)碳原子（另外還有一個(gè)氧原子），這一個(gè)碳原子可以以CHOCH3等方式與苯環(huán)相連，根據(jù)其分子式可知，該化合物的結(jié)構(gòu)式只可能為下面幾種中的一種：A不與鈉發(fā)生反應(yīng)，說明A不是酚，即不能為（Ⅰ），因?yàn)榉涌梢院外c作用生成酚鈉，A可以與濃碘酸作用生成的產(chǎn)物B能溶于氫氧化鈉溶液，說明B具有酸性，說明B可能為酚或羧酸，又因?yàn)锽與三氯化鐵作用顯紫色，進(jìn)一步說明B為苯酚（只可能是苯酚，因A只有7個(gè)碳原子，生成碘代烷中至少應(yīng)的一個(gè)碳原子），而C能與硝酸銀的醇溶液作用，說明C為碘甲烷（因苯環(huán)占用6個(gè)碳原子，分子中只有7個(gè)碳原子），由B、C的結(jié)構(gòu)可以推測(cè)A為苯甲醚，A、B、C的結(jié)構(gòu)分別為：有關(guān)反應(yīng)式如下：第二篇：有機(jī)化學(xué)總結(jié)全部一烴的衍生物性質(zhì)對(duì)比 1．脂肪醇、芳香醇、酚的比較2．苯、甲苯、苯酚的分子結(jié)構(gòu)及典型性質(zhì)比較3．醛、羰酸、酯（油脂）的綜合比較4．烴的羥基衍生物性質(zhì)比較5．烴的羰基衍生物性質(zhì)比較6．酯化反應(yīng)與中和反應(yīng)的比較二、有機(jī)反應(yīng)的主要類型三、烴及其重要衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系要點(diǎn)精講一、有機(jī)化合物的分類 （1）官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán) 又：鏈狀烴和脂環(huán)烴統(tǒng)稱為脂肪烴。因此，這個(gè)合成，須先導(dǎo)入一個(gè)烷基生成烷基苯，而烷基是一個(gè)鄰對(duì)位定位基，必須把它轉(zhuǎn)化成間位定位基后（氧化成羧基），再發(fā)生下一步反應(yīng)（再導(dǎo)入一個(gè)烷基），最后再氧化得到需要的目標(biāo)分子：如果由苯為起始原料合成對(duì)苯二甲酸，則根據(jù)定位規(guī)律，應(yīng)先烷基化，最后再氧化，其反應(yīng)過程如下：推測(cè)結(jié)構(gòu)例題一芳香化合物A的分子式為C7H8O，A與鈉不發(fā)生反應(yīng)，但可與濃碘酸反應(yīng)得到B和C。3．重氮鹽取代法