20xx年醫(yī)學專題—擬膽堿藥及抗膽堿藥-wenkub.com
2024-11-15 02:35 本頁面
【正文】 個別病人也有呼吸興奮和躁動等興奮現(xiàn)象,第二十八頁，共二十八頁。真性膽堿酯酶：主要存在于膽堿能神經末梢的突觸間隙，也存在于紅細胞和肌組織中。y242。ng)總結,毛果蕓香堿的藥理作用(zu242。y242。ng)★,第二十四頁，共二十八頁。f224。 也可作全麻的輔助藥。,第二十一頁，共二十八頁。 起效快，維持時間(sh237。 去極化相可被膽堿酯酶抑制劑加強，而不能拮抗。,琥珀(hǔ p242。及支氣管痙攣。在體內再分布現(xiàn)象較明顯。,第十九頁，共二十八頁。 適合于一般的眼科檢查 合成解痙藥：普魯本辛 為季銨類解痙藥，口服吸收差，無中樞作用，注射給藥對胃腸道平滑肌作用較強，能減少胃酸分泌。ch233。 中樞興奮作用約為阿托品的1/10。 用于麻醉(m225。tā)阿托品類生物堿,東莨菪堿 對中樞神經的抑制作用最強，小劑量就有明顯的鎮(zhèn)靜作用，較大劑量產生催眠。,阿托品的不良反應,口干、視力模糊、心率加快、瞳孔擴張(ku242。 機制：它能在細胞水平上保護細胞，提高細胞對缺血、缺氧及內毒素的耐受力 抗心率失常： 對抗迷走神經過度興奮所致的房室(f225。,阿托品的臨床(l237。 中樞神經系統(tǒng) 較大劑量（12mg）可興奮延髓呼吸中樞； 更大劑量（25mg）則能興奮大腦，出現(xiàn)煩躁不安，多言、譫妄等反應； 中毒劑量（10mg以上）產生幻覺、定向障礙、運動興奮，以至驚厥，嚴重中毒由興奮轉入抑制(y236。其程度取決于迷走神經張力。ngxiǎn)。較大劑量可減少胃液分泌。 N2受體阻斷藥（肌松弛藥）： 用作麻醉輔助劑。代表(d224。tǒng)藥理,第三(d236。o)： 對內吸磷、馬拉硫磷和對流磷中毒療效好；對敵敵畏、敵百蟲中毒療效差；對樂果中毒無效 對骨骼肌最為明顯，能迅速制止肌束顫動；對植物神經系統(tǒng)功能的恢復較差；對中樞神經系統(tǒng)的中毒癥狀也有效。)藥,是一類能使已被有機磷酸酯類抑制的膽堿酯酶恢復活性的藥物。 中樞癥狀： 腦內ACh含量升高，先興奮、不安、譫語以及全身肌肉抽搐，進而由過度興奮轉為抑制，出現(xiàn)昏迷，并因血管運動中樞抑制而血壓下降及呼吸中樞麻痹而呼吸停止。 心血管系統(tǒng)：心動過緩，血壓下降 N樣癥狀 神經節(jié)NR受激動，心收縮加強，血壓上升； 骨骼肌運動終板NR興奮，肌束顫動，抽搐。
電大資料相關推薦
鄂ICP備17016276號-1