【正文】 本協(xié)議一式兩份，經(jīng)雙方代表簽字蓋章后生效。乙方應(yīng)采取必要的運(yùn)輸安全管理措施，防止在運(yùn)輸過程中發(fā)生標(biāo)本盜搶、遺失、調(diào)換等事故。如接收標(biāo)本單位收貨后提出物品外包裝受損、數(shù)量不符等問題，視為乙方運(yùn)輸途中產(chǎn)生的問題，由乙方最終承擔(dān)損害賠償責(zé)任和相應(yīng)的法律責(zé)任。乙方責(zé)任：乙方提供血液標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)過程中的冷鏈包裝箱（符合國(guó)家對(duì)血液標(biāo)本運(yùn)輸?shù)囊螅?。甲方保證所要求運(yùn)送的血液標(biāo)本符合標(biāo)準(zhǔn)要求，包裝完整，提醒乙方注意特殊管理，按易碎輕放貨物運(yùn)輸。4）建立標(biāo)試劑購(gòu)入、管理、使用登記制度。實(shí)驗(yàn)室的各種工作記錄冊(cè)應(yīng)及時(shí)認(rèn)真填寫，專人負(fù)責(zé)保存。實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)及時(shí)、完整填寫各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室工作記錄，每項(xiàng)記錄冊(cè)指定人員負(fù)責(zé)檢查，實(shí)驗(yàn)室原始記錄要字跡清楚，不能隨意涂改。對(duì)產(chǎn)前篩查對(duì)象進(jìn)行跟蹤觀察，直至胎兒出生，并將觀察結(jié)果記錄并上報(bào)。產(chǎn)前篩查信息病案管理制度所有產(chǎn)前篩查的資料均由中心信息資料管理人員管理，設(shè)臵產(chǎn)前篩查資料柜。早孕期超聲核對(duì)孕周應(yīng)以頭臀長(zhǎng)作為標(biāo)準(zhǔn)，中孕期超聲核對(duì)應(yīng)以雙頂徑作為標(biāo)準(zhǔn)。2)批間誤差測(cè)定：取高、中、低三份標(biāo)本（或用質(zhì)控），分5－10批測(cè)定，算出的CV值應(yīng)在5%以內(nèi)。保證孕婦臨床資料信息的準(zhǔn)確性，特別是孕周的正確估計(jì)。醫(yī)生確定被篩查孕婦的年齡、孕周、（必要時(shí)B超確診胎齡）病史，開出產(chǎn)前篩查送檢單。知情告知環(huán)節(jié)、知情同意制度對(duì)所有產(chǎn)前檢查的孕婦進(jìn)行宣傳，說明產(chǎn)前篩查的意義、目的，盡可能達(dá)到所有小于35歲的孕15—20周的孕婦有機(jī)會(huì)進(jìn)行知情選擇接受產(chǎn)前篩查。產(chǎn)前篩查知情同意制度產(chǎn)前咨詢醫(yī)師應(yīng)向孕婦解釋21—三體綜合征及神經(jīng)管缺陷的基本知識(shí)，包括疾病發(fā)生率、患兒情況以及孕婦高危因素等。（3）描述檢查時(shí)不使用過分樂觀的表達(dá)?；颊咧橥庵贫炔∪讼碛兄獣圆∏?、診斷、治療措施、預(yù)后、費(fèi)用等方面的情況的權(quán)利。統(tǒng)計(jì)匯總和上報(bào)制度一、統(tǒng)計(jì)匯總及上報(bào)制度利用省產(chǎn)前診斷中心的產(chǎn)前診斷計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)軟件對(duì)中心產(chǎn)前篩查的所有資料進(jìn)行微機(jī)化管理。應(yīng)將篩查結(jié)果及時(shí)通知高危孕婦，并由有關(guān)遺傳咨詢醫(yī)生進(jìn)行解釋和給予相應(yīng)的醫(yī)學(xué)建議。疑難病例轉(zhuǎn)診制度由于技術(shù)或設(shè)行條件的限制，中心無法實(shí)施的產(chǎn)前篩查技術(shù)部，向省產(chǎn)前診斷中心進(jìn)行轉(zhuǎn)診。會(huì)診時(shí)由中心專業(yè)組長(zhǎng)或?qū)I(yè)組成員陪同。產(chǎn)前篩查中心辦公室負(fù)責(zé)產(chǎn)前篩查的?？茩n案的管理，并負(fù)責(zé)高風(fēng)險(xiǎn)孕婦妊娠結(jié)局的追蹤和隨訪工作。產(chǎn)前篩查的檔案管理工作人員應(yīng)按照產(chǎn)前篩查的各項(xiàng)規(guī)章制度和程序文件認(rèn)真完成產(chǎn)前篩查的資料管理工作。所有檔案定點(diǎn)存放保留50年，不得拆放、涂改或丟失。檔案建立與管理制度中心建立獨(dú)立的產(chǎn)前篩查檔案室，產(chǎn)前篩查中心書寫、保存在本中心進(jìn)行產(chǎn)前篩查者的檔案，由產(chǎn)前篩查中心辦公室專職信息人員負(fù)責(zé)檔案的管理工作。標(biāo)本采集與管理制度一、產(chǎn)前篩查標(biāo)本采集與保存制度人員要求：篩查工作必須由經(jīng)過專門培訓(xùn)的有資質(zhì)的人員承擔(dān)；產(chǎn)前篩查需按知情同意、孕婦自愿的原則： 醫(yī)務(wù)人員告知孕婦或其家屬產(chǎn)前篩查的性質(zhì)、目的以及與診斷性檢查相比篩查的局限性，孕婦和/或家屬簽署知情同意書后方可進(jìn)行篩查操作；篩查孕婦資料登記要求所有參與產(chǎn)前篩查孕婦資料應(yīng)按照產(chǎn)前篩查申請(qǐng)單內(nèi)容逐項(xiàng)登記清楚，隨血樣一道送至產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)。七、各項(xiàng)化驗(yàn)、B超、胎監(jiān)。三、測(cè)算預(yù)產(chǎn)期。母乳好處及優(yōu)點(diǎn)。三、孕晚期保健工作常規(guī)（一）指導(dǎo)孕婦28周后每?jī)芍軝z查一次，孕36周后每周檢查一次，高危孕婦酌情增加檢查次數(shù)（二）檢查內(nèi)容：體重、血壓、宮高、腹圍（畫妊娠圖），胎位、胎心率、血常規(guī)、尿常規(guī)、梅毒高危人群復(fù)篩?；?yàn)檢查：血常規(guī)，妊娠合并糖尿病篩查（孕24周以后），唐氏綜合癥篩查（孕1420周）。有異常癥狀或發(fā)現(xiàn)高危因素及時(shí)進(jìn)行診查指導(dǎo)和治療。二、發(fā)現(xiàn)高危孕產(chǎn)婦要建檔管理，專人負(fù)責(zé)。二、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）衛(wèi)生院負(fù)責(zé)管理全鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）高危孕產(chǎn)婦，及時(shí)將評(píng)分在10分以上者報(bào)縣婦幼保健院。二、建卡建冊(cè)時(shí)特別強(qiáng)調(diào)要詢問既往難產(chǎn)史、生育史、內(nèi)、外、婦科病史。產(chǎn)前門診管理制度產(chǎn)前門診醫(yī)生在孕期檢查時(shí)，要對(duì)孕婦進(jìn)行母乳喂養(yǎng)知識(shí)與技巧的宣傳指導(dǎo)，包括：母乳喂養(yǎng)的好處、母嬰同室的重要性、按需哺乳的重要性、怎樣保證足夠的母乳、母親喂奶的體位和嬰兒含接姿勢(shì)等。九、積極參與院里的各項(xiàng)政治活動(dòng)及業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，并認(rèn)真做好筆記。五、做好母乳喂養(yǎng)咨詢工作。超聲科主任職責(zé)產(chǎn)前檢查門診制度一、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)孕產(chǎn)婦保健工作。搞好進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)及臨床教學(xué)。制訂本科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期 總結(jié)匯報(bào)。組織本科人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)考核，并對(duì)本科人員 的晉升、獎(jiǎng)懲提出具體意見。領(lǐng)導(dǎo)本科人員完成本院職工的醫(yī)療保健工作，組織定 期體檢，掌握情況，提出保護(hù)職工身體健康的防護(hù)和保健措 施。從事 收費(fèi)、后勤、辦公等項(xiàng)工作的非衛(wèi)生技術(shù)人員應(yīng)嚴(yán)格按照站規(guī)定的制度進(jìn)行活動(dòng)和工作。構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。五、責(zé)任追究違反本辦法規(guī)定，未經(jīng)批準(zhǔn)擅自開展產(chǎn)前診斷技術(shù)的非醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)，按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。各種工作記錄冊(cè)應(yīng)及時(shí)認(rèn)真填寫，專人負(fù)責(zé)保存，專人管理。第三篇：產(chǎn)前篩查自查制度產(chǎn)前篩查自查制度一、目的：為保障母嬰健康，提高出生人口素質(zhì)，保證產(chǎn)前診斷技術(shù)的安全、有效，規(guī)范產(chǎn)前診斷技術(shù)的監(jiān)督管理，依據(jù)《中華人民共和**嬰保健法》以及《中華人民共和**嬰保健法實(shí)施辦法》，和《產(chǎn)前診斷技術(shù)管理辦法》制定自查制度。每份標(biāo)本均要登記病人的詳細(xì)資料，包括病人姓名、年齡、性別、籍貫、聯(lián)系方式等。嚴(yán)格執(zhí)行中心保密制。產(chǎn)前篩查資料包括：知情同意書、申請(qǐng)書、檢驗(yàn)報(bào)告單、隨訪結(jié)果、將篩查結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)和低風(fēng)險(xiǎn)病人其隨訪資料分類歸檔保管。實(shí)驗(yàn)室報(bào)告在B超校正孕周后假陽(yáng)性率應(yīng)低于5%.每次實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)有2位技術(shù)人員核對(duì)，遇到可疑數(shù)據(jù)，在排除實(shí)驗(yàn)操作誤差后，應(yīng)請(qǐng)示實(shí)驗(yàn)室主管后再發(fā)報(bào)告。3)定期對(duì)質(zhì)控進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，另外還應(yīng)參加衛(wèi)生部或當(dāng)?shù)匦l(wèi)生技術(shù)監(jiān)督部門的質(zhì)量控制監(jiān)測(cè)。實(shí)驗(yàn)過程：嚴(yán)格按照說明書操作，每次都做標(biāo)準(zhǔn)曲線（全自動(dòng)儀器除外，但也需要每次定標(biāo)），并有高、中、低三個(gè)質(zhì)控。產(chǎn)前篩查結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)簽署產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)結(jié)果告知書。產(chǎn)前診斷；對(duì)夫婦之一有染色體畸變或出生過染色體異常對(duì)所有≥35歲的孕婦進(jìn)行知情告知，建議進(jìn)行的患兒、夫婦之一有開放性神經(jīng)管畸形或出生過開放性神經(jīng)管畸形患兒、夫婦之一有先天性代謝缺陷或出生過這種患兒，X連鎖遺傳病基因攜帶孕婦、原因不明反復(fù)流產(chǎn)孕婦、羊水過多孕婦、有致畸因素接觸史、有遺傳病家族史又系探親婚配的孕婦進(jìn)行知情告知，建議其接受產(chǎn)前診斷。實(shí)施產(chǎn)前篩查自愿和知情同意的原則，嚴(yán)禁執(zhí)行強(qiáng)制性篩查。準(zhǔn)確描述保密程度。知情同意書必須向被檢查者說明檢查的性質(zhì)、檢查的目的、可能的受益和風(fēng)險(xiǎn)、可供選擇的其他檢查方法，使被檢查者充分了解和理解這些信息，在有強(qiáng)迫、不正當(dāng)和引誘的情況下，