20xx滬科版高中生命科學(xué)第三冊第八章遺傳與變異word知識點總結(jié)-wenkub.com
2024-12-05 02:38 本頁面
【正文】 減數(shù)第二次分裂末期： 紡錘體逐漸消失，染色體解螺旋成為染色質(zhì)；核膜、核仁重新出現(xiàn)； 植物細(xì)胞赤道面位置出現(xiàn)細(xì)胞板，擴展形成新的細(xì)胞壁，最后 每個細(xì)胞又 形成兩個新的子細(xì)胞 ，動物細(xì)胞赤道面處細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷，最后每個細(xì)胞又縊裂形成兩個新的子細(xì)胞。 （染色體數(shù)目減半結(jié)果 發(fā)生 在減數(shù)第一次分裂結(jié)束后） 減數(shù)第二次分裂間期：短暫，不進(jìn)行染色體復(fù)制；進(jìn)行中心體的復(fù)制。 （結(jié)果：染色體數(shù)目加倍，染色單體消失， DNA 含量沒有發(fā)生 變化） 有絲分裂末期：紡錘體逐漸消失，染色體解螺旋成為染色質(zhì)；核膜、核仁重新出現(xiàn)； 植物細(xì)胞赤道面位置出現(xiàn)細(xì)胞板，擴展形成新的細(xì)胞壁，最后形成兩個新的子細(xì)胞 ，動物細(xì)胞赤道面處細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷形成兩個新的子細(xì)胞 . 減數(shù)分裂： 減數(shù)分裂前的 間期： DNA復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成，動物細(xì)胞還進(jìn)行中心體的復(fù)制 （結(jié)果： DNA加倍，形成 染色單體，染色體數(shù)目不變） G1:合成一定數(shù)量的 RNA和蛋白質(zhì)，特別是與 DNA復(fù)制有關(guān)的酶 S:進(jìn)行 DNA的精確復(fù)制 G2:主要合成組裝紡錘體的蛋白質(zhì)，完成細(xì)胞分裂所必需的物質(zhì)準(zhǔn)備和能量準(zhǔn)備 減數(shù)第一次分裂前期：同源染色體聯(lián)會形成四分體；同源染色體內(nèi)的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換現(xiàn)象；染色體分布散亂。 [例： AaBb X Aabb] 已知親本基因型求子代某種基因型或表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率。 純合體和雜合體的判斷 已知基因型，看產(chǎn)生的配子類型是否只有一種 ：當(dāng)只有一種是該個體為純合體。 (3)(二 )過程中， D和 d的分 離發(fā)生在 減數(shù)第一次后期 _；（三）過程采用的方法稱為 花藥離體培養(yǎng) _；（四）過程最常用的化學(xué)藥劑是 秋水仙素 。兩對基因獨立遺傳。 1基因突變能產(chǎn)生新的基因是生物變異的主要原因；基因重組能產(chǎn)生新的基因型，相對基因突變基因重組能產(chǎn)生更多的變異型個體，因此基因重組為生物體的多樣性提供了極其豐富的來源，為動物育種和生物進(jìn)化提供了豐富的物質(zhì)基礎(chǔ)。 1無籽番茄的培育與無籽西瓜不同：無籽番茄的配子雖正常，但未受精，所以無種子，對未受精的雌蕊蘸涂生長素后刺激子房發(fā)育為果實。 伴 X 隱性遺傳病的特點：男性患者多于女性患者（男性只要得到一條帶 有致病基因的 X 染色體就會生病，女性必須同時獲得兩條帶有致病基因的 X 染色體才會患?。?；女性患病，她的父親和兒子必患病；隔代遺傳（男性患者可以通過女兒將致病基因傳給他的外孫） 伴 X顯性遺傳的特點：女性患者多于男性患者（女性兩條 X染色體中只要有一條有致病基因即患病，而男性只含有 1 條 X染色體，患病概率低于女性）；男性患病，他的母親和女兒必患??；代代遺傳（子女患病，雙親之一必患?。? 隔代遺傳一定是隱性遺傳病；代代遺傳可能是顯性遺傳病也可能是隱性遺傳病，但顯性遺傳病的概率較大。 第八章 遺傳與變異知識點總結(jié) 基本概念： 相對性狀：同種生物同
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1