【正文】 還有就是關于畢業(yè)是考研還是就業(yè)，對于我來說能夠考研是最好的，畢竟制藥工程專業(yè)還是需要大量的學術知識才能有跟好的發(fā)展的。在我國制藥業(yè)這樣的一個現(xiàn)狀下，制藥業(yè)應該何去何從，應該如何去尋找一條通向燦爛輝煌明天的道路。醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)企業(yè)數(shù)量眾多，規(guī)模較小，行業(yè)內(nèi)小型企業(yè)占據(jù)了一個很大的比例，行業(yè)大中型企業(yè)卻只有很小一部分。新藥的不斷發(fā)現(xiàn)和治療方法（如基因研究）的巨大進步，促使醫(yī)藥工業(yè)發(fā)生了非常大的變化。在外語和計算機應用能力要達標。在專業(yè)知識方面,我們應掌握化學制藥、生物制藥、生物技術、中藥西做、藥物制劑技術與工程的基本知識。根據(jù)制藥工程的性質(zhì)來說，制藥工程專業(yè)在制藥行業(yè)屬于適應性強，覆蓋面廣的寬口徑專業(yè)，其著眼點是解決藥品生產(chǎn)過程中的工程技術問題和實施“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”（GMP），實現(xiàn)藥品的規(guī)模生產(chǎn)和規(guī)范化管理。其外延涵蓋藥用動植物細胞培養(yǎng)、組織工程、干細胞培養(yǎng)、生物芯片、藥用高分子材料、藥用機械及自動化設備等。制藥工程是一個化學、藥學（中藥學）和工程學交叉的工科類專業(yè)，以培養(yǎng)從事藥品制造，新工藝、新設備、新品種的開發(fā)、放大和設計人才為目標。：項目建成投產(chǎn)后，在生產(chǎn)經(jīng)營過程中不斷循環(huán)周轉(zhuǎn)的那部分資金，可分為定額流動資金和非定額流動資金：一種，按月工廠成本的倍數(shù)估算，成本作為流動資金的估算值，二種，按定額流動資金的3項組成計算。：物理法（指利用物理作用將廢水中呈懸浮狀態(tài)的污染物分離出來，在分離過程中不改變其化學性質(zhì)，包括沉降，氣浮，過濾）；化學法（利用化學反應原理來分離、回收廢水中各種形態(tài)的污染物，包括中和，凝聚，氧化）；物理化學法（指綜合利用物理和化學作用出去廢水中的污染物，包括吸附法，離子交換法和膜分離法）；生物法（利用微生物的代謝作用，使廢水中呈溶解和膠體狀態(tài)的有機污染物轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定無害的物質(zhì)）：在有氧的條件下，利用好氧微生物的作用將廢水中的有機物分解為二氧化碳和水，并釋放出能量的代謝過程。單位mg/L（COD）：在一定條件下，用強氧化劑氧化廢水中的有機物所需的氧的量。對閥門或法蘭而言，公稱直徑是指與其相配的管子的公稱直徑。柱網(wǎng)：廠房建筑的承重柱在平面中排列索形成的網(wǎng)格。詳見110。改變操作溫度。b=（1）調(diào)節(jié)反應物濃度。理想置換的特征：與流動方向垂直的截面上，各點的流速和流向完全相同，就像活塞平推一樣。間歇反應過程是一種典型的的非穩(wěn)態(tài)過程，反應器內(nèi)物料組成隨時間變化，值得注意的是，對于單一反應，產(chǎn)物R的濃度隨反應時間的增加而增大，但若反應體系中同時存在多個化學反應，這一結(jié)論就未必成立。：由標準狀態(tài)下最穩(wěn)定單質(zhì)生成標準狀態(tài)下單位物質(zhì)的亮的化合物的熱效應或焓變。在物料衡算的基礎上，可進行能量橫算，設備選型與工藝設計，以確定設備的容積，臺數(shù)和主要工藝尺寸，進而可進行車間布置設計和管道設計等項目。而施工階段帶控制點的工藝流程圖是根據(jù)初步設計的終審意見，對初步設計階段帶控制點的工藝流程圖進行修改和完善，并充分考慮施工要求而完成。：以降低原輔材料的消耗，提高產(chǎn)品收率，是降低產(chǎn)品成本的重要措施：在工藝路線和生產(chǎn)方法確定后，物料衡算開始之前表示生產(chǎn)工藝過程的一種定性圖紙。：在確定的原料路線和技術路線的基礎上進行的，是整個工藝設計的中心。建（構(gòu)）筑物占地面積+堆場、作業(yè)場占地面積180。第四篇：制藥工程制藥工程：項目建議書批準立項可行性研究審查及批準設計任務書初步設計設計終審施工圖設計施工試車竣工驗收交付生產(chǎn)：設計前期（項目建議書，可行性研究，設計任務書）、設計期（初步設計，施工圖設計）、設計后期（施工，試車，竣工驗收，交付生產(chǎn)）：是投資前對工程項目的輪廓設想，主要說明項目建設的必要性，同時初步分析項目建設的可能性?，F(xiàn)在國內(nèi)、外的工業(yè)化裝置以轉(zhuǎn)子刮膜式為主。（4）輕分子在冷凝面上冷凝。例如用丁苯或叔丁苯的轉(zhuǎn)移烷基化來分離間二甲苯對二甲苯的混合物分子蒸餾過程（四步曲）（1）物料分子從液相主體向蒸發(fā)表面擴散（注意：液相中的擴散速度是控制分子蒸餾速度的主要因素）。2)增加了反應速度，提高了生產(chǎn)能力。這種方法只適合用于鹽效應很大，或純度要求不高的情況。b)%的濃硝酸方法：1）將固體鹽加入到回流液中，溶解后由塔頂加入，在塔頂可以得到純的產(chǎn)品，塔底得鹽的溶液，其中的鹽回收再用。優(yōu)點：(1)可以節(jié)省能耗；(2)鹽一般為不揮發(fā)組分，故僅僅在塔釜中出現(xiàn)，可以使產(chǎn)品的純度提高；(3)鹽的分離也較容易。2）新共沸物所含共沸劑的量要小，以減少共沸劑用量、節(jié)省能耗和降低設備投資。1．形成共沸物的條件和特性：（1）在恒溫下，兩液相共存區(qū)的溶液蒸汽壓大于純組分的蒸汽壓，但蒸汽組成介于兩液相之間，這種系統(tǒng)就形成非均相共沸物。：固定床階段，顆粒之間由于相互接觸，部分顆?？赡苡屑軜颉⑶督拥惹闆r，造成開始流化時需要大于理論值的推動力才能使床層松動，即形成較大的壓力降。缺點： 1）氣體返混嚴重，轉(zhuǎn)化率降低2）增加了催化劑的損耗和設備及管道等的磨損。2自熱式特點：把原料的預熱和產(chǎn)物的冷卻過程融為一體，大大提高了能量利用水平。適用：，反應過程允許溫度有較寬變動范圍的反應過程；，有時也使用這種類型的反應器。低流速時，摩擦阻力為主；高流速及薄床層中流動時，以局部阻力為主。缺點：反應速率很低時所需管道過長，工業(yè)上不易實現(xiàn)分類：(1)水平管式反應器(2)立管式反應器(3)盤管式反應器(4)U形管式反應器換熱方式：(1)套管或夾套傳熱(2)套筒傳熱(3)電流加熱(4)煙道氣加熱雙膜理論模型（1）基本假定氣液兩相沿接觸界面均存在一個滯留膜，氣相組分A傳遞阻力完全集中在氣膜內(nèi)，相界面本身無傳遞阻力；組分A由界面?zhèn)鬟f到液相主體的阻力完全位于液膜內(nèi)，液膜以外的湍動足以消除濃度梯度。（5）和釜式反應器相比較，其返混較小，在流速較低的情況下，其管內(nèi)流體流型接近與理想流體。：（1）反應物濃度和化學反應速度隨管長變化。設置較低的CA：采用連續(xù)釜式反應器。氣相或液相反應，反應快，采用管式反應器。對零級反應，選用單個連續(xù)釜和管式反應器需要的容積相同，而間歇釜因有輔助時間和裝料系數(shù)，需要的容積較大。但因為間歇反應器中存在輔助時間與裝料系數(shù)。基本反應器：間歇釜式反應器、連續(xù)釜式反應器、連續(xù)管式反應器和多釜串聯(lián)反應器 對整個反應器進行物料衡算：流入量 = 流出量 + 反應量 + 累積量某組分流入量=某組分流出量+某組分反應消耗量+某組分累積量特點：1）一般為液相反應，密度變化不大，可視為等容過程；2）物料混合完全；3）間歇操作反應期間無進料和出料裝料系數(shù)，～，～，～=V2/n優(yōu)點：具有容積小、比表面大、返混少、反應參數(shù)連續(xù)變化、易于控制的優(yōu)點，缺點：對于慢速反應，則有需要管子長，壓降大的不足。綜合多學科的努力以及人們不斷探索創(chuàng)新的精神，在社會多方面的大力支持下通過新技術的創(chuàng)立可以大大拓寬發(fā)明新藥的空間，增加發(fā)明新藥的機遇與速度。[8]6小結(jié)藥物的研究開發(fā)需要較大的資金支柱，而且需要大批專業(yè)的科學人士花費多年的時間才會有成效，每種藥物投放市場前的平均成本大約為6億美元。因此，無論是藥品，還是過程技術都需要新型制藥工程師，這類人才掌握最新技術和交叉學科知識、具備制藥過程和產(chǎn)品雙向定位的知識及能力，同時了解密集的工業(yè)信息并熟悉全球和本國政策法規(guī)。制藥工程各大區(qū)高校的制藥工程專業(yè)設置也不均勻，其中華東地區(qū)所占比例最高，達到了1/3，華北地區(qū)次之，東北地區(qū)排列第三，而西北地區(qū)和華南地區(qū)則相對較少。除了遺傳學之外，生物技術還可以繼續(xù)改進預防和治療疾病的療法。而生物制藥這項新興技術的發(fā)展也將會不斷應用到產(chǎn)業(yè)發(fā)展當中來，從而可以更好地促進產(chǎn)業(yè)技術水平和社會醫(yī)療水平的提升。第三代，生物藥物是應用生物工程技術生產(chǎn)的天然生理活性物質(zhì)，以及通過蛋白質(zhì)工程原理設計制造的具有比天然物質(zhì)更高活性的類似物或與天然物質(zhì)結(jié)構(gòu)不同的全新的藥理活性成分，如基因工程白細胞介素(IL)、紅細胞生成素(EPO)等。生物分子３Ｄ結(jié)構(gòu)的測定非常有利于在原子水平上促進新藥的發(fā)現(xiàn)，在分子水平上有助于人們對發(fā)病機理的認識，這將使人們改進疾病治療方案，改善人們的健康狀態(tài)。首屆核酸蛋白藥物研發(fā)國際研討會在北京會議中心召開。3)先進的生物反應設備，(2)減少污染風險、提高產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。該技術是轉(zhuǎn)墓因工程藥物、單克隆擾 [4]體及疫苗等產(chǎn)品的關鍵技術，主要由以下幾個要素構(gòu)成:1)高效的真核細胞表達系統(tǒng)。用轉(zhuǎn)基因家畜來生產(chǎn)藥物，能生產(chǎn)其它方法不能生產(chǎn)的產(chǎn)品，是未來藥物生產(chǎn)的一個趨勢。近10年來，我國開發(fā)了新的特效藥物，對腫瘤、心腦肺血管、免疫性、內(nèi)分泌等嚴重威脅人類健康的疑難病癥起到了較好的治療效果，且副作用明顯低于傳統(tǒng)藥品。正在研制的疫苗中病毒性疫苗有新型乙型肝炎疫苗和流行性出血熱疫苗等7種；細菌性疫苗有痢疾疫苗；寄生蟲疫苗有13本血吸蟲疫苗；瘧疾疫苗、避孕疫苗有人絨毛膜促性腺激素(HCG)疫苗等。因為乳腺是一個外分泌器官，乳汁不進人體內(nèi)循環(huán)，不會影響到轉(zhuǎn)基因動物本身的生理反應，從轉(zhuǎn)基因動物的乳汁中獲取的目的基因產(chǎn)物，不但產(chǎn)量高、易提純，而且表達的蛋白 1經(jīng)過了充分的修飾加工，具有穩(wěn)定的生物活性，因此又被稱為動物乳腺生物反應器，所以用乳腺表達人類所需蛋白基因的羊、牛等產(chǎn)量高的動物就相當于一座藥物工廠。如俄羅斯科學院分子生物學研究所、莫斯科婦產(chǎn)科研究等多個科研機構(gòu)近年來在研究和應用基因治療方面都取得了重大進展。美國在生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展方面領先于世界各國。動物細胞