血栓性血小板減少性紫癜-(2)-wenkub.com
2024-10-31 06:59 本頁面
【正文】 再見,第二十三頁，共二十三頁。①去除了血漿中的致病物質，如ULvWF、ADAMTSl3抗體及抑制物、血小板聚集因子等。ngl236。n),第二十二頁，共二十三頁。nɡ xu232。jiāng)置換的過程中？ 血漿置換血漿后,第二十頁，共二十三頁。,血漿置換(zh236。 重組ADAMTS13可作為先天性或無抑制物的獲得性TTP患者的選擇(xuǎnz233。阿司匹林和/或雙嘧達莫。 ULvWF與病情間歇性有關，目前還不可能確定(qu232。,復發(fā)(f249。 ③抗凝及抗血小板聚集藥臨床應用中存在爭議(zhēngy236。,第十五頁，共二十三頁。ng)機制,①去除了血漿中的致病物質，如ULvWF、ADAMTSl3抗體及抑制物、血小板聚集因子等。 對于遺傳性TTP的治療主要以定期(3~4周)預防性輸注新鮮冰凍血漿為主。d〕, 1次/天,直至血小板恢復,血紅蛋白穩(wěn)定,血清乳酸脫氫酶水平正常,然后逐漸減少置換量直至停止。 血漿置換療效迅速，快者可在交換后幾分鐘內見效，一般一周內均可見效，3周內可完全緩解。 如果腎功能、意識障礙或昏迷應立即啟用PE治療。li225。,早期診斷 ① ＋② 當患者如出現(chūxi224。shuān) 〔血小板、vWF、纖維蛋白原、纖維蛋白〕,血小板消耗性減少(jiǎnshǎo),微血管狹窄，纖 維蛋白網－RBC損傷、破碎,組織器官損害與功能障礙,繼發(fā)出血,微血管 病溶血,CNS異常、腎臟功能損害,發(fā)熱,？,第十頁，共二十三頁。ng)－本病發(fā)病的中心環(huán)節(jié),一、 ADAMTSl3 〔vWF裂解蛋白酶〕缺乏或活性缺陷 染色體異常 產生了針對(zhēndu236。)、骨髓移植 結締組織病等。,發(fā)病(fā b236。n)(thrombotic thrombocytop
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