醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書-wenkub.com
2024-10-25 08:04 本頁面
【正文】 六、此協(xié)議一式兩份，有雙方各執(zhí)一份，自協(xié)議簽訂之日起生效。二、甲方必須提供合法有效的證照，并具體列出售出商品的品名、規(guī)格、產(chǎn)地、批號和銷售日期，以便以后查對。九、甲方所交設(shè)備品質(zhì)、數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量不符合國家法律法規(guī)和合同規(guī)定的，由甲方負責(zé)保修、包換或退貨，并承擔(dān)由此而支付的實際費用；本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。（3）整機配置齊全（合同清單項目下所有產(chǎn)品、所有輔助設(shè)備及零配件等）并已安裝調(diào)試且運行正常，各項功能必須使用5次以上（均須乙方確認）。三、乙方首次購入醫(yī)療器械產(chǎn)品時，甲方應(yīng)向乙方提供完整的證照和授權(quán)手續(xù)，以供乙方銷售備案用。（7）甲方售后服務(wù)響應(yīng)時間:24小時。（4）設(shè)備（整機、所有輔助設(shè)備及零配件）在免費保修期內(nèi)，如果出現(xiàn)三次以上因質(zhì)量問題引起的故障，公司負責(zé)更換同類新的物品。一、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的質(zhì)量標準應(yīng)符合國家標準和行業(yè)標準（1）設(shè)備（整機、所有輔助設(shè)備及零部件）的質(zhì)量技術(shù)標準按國家法律法規(guī)的標準、招標文件和乙方投標文件要求的技術(shù)標準執(zhí)行。十、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。六、乙方應(yīng)具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因乙方保管、養(yǎng)護不當(dāng)而導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問題的，由乙方負責(zé)。二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。十、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽字之日起生效，本協(xié)議有效期自_______年____月____日起至_______年____月____日止。如需召回的醫(yī)療器械，甲方應(yīng)及時通知乙方，并及時召回問題醫(yī)療器械。進口醫(yī)療器械必須有中文標識和中文說明書。乙方向甲方提供加蓋印章的本單位《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可生》的復(fù)印件。明確產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任,加強友好合作。十、在協(xié)議有效期內(nèi)的口頭、電話、傳真等非書面合同訂貨，亦遵守以上質(zhì)量協(xié)議。非質(zhì)量原因造成滯銷的，應(yīng)于購進之日起三個月內(nèi)及時與甲方聯(lián)系，提供進貨原始票據(jù)復(fù)印件經(jīng)甲方確認并開具退貨單后退貨。三、乙方向甲方購入進口醫(yī)療器械時，甲方應(yīng)提供該品種的在效期內(nèi)的《進口醫(yī)療器械注冊證》或《進口醫(yī)療器械通關(guān)單》、《進口醫(yī)療器械檢驗報告書》，并加蓋企業(yè)原印章。一、甲方向乙方提供加蓋本企業(yè)原印章的企業(yè)法人《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件、業(yè)務(wù)人員的銷售員資格證復(fù)印件及法人委托書原件。十一、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽字之日起生效，有效期兩年，期滿重新簽訂。七、如雙方對醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定藥檢部門的檢驗報告結(jié)果為準，經(jīng)濟責(zé)任由責(zé)任方負責(zé)。四、乙方收到貨物立即驗收，發(fā)現(xiàn)短少、破損或外包裝損壞時應(yīng)及時通知甲方并拒收問題貨物，由甲方負責(zé)處理，因沒有及時通知甲方而造成的
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