統(tǒng)籌質(zhì)量保證協(xié)議書-wenkub.com
2024-10-25 01:19 本頁面
【正文】 十二、本協(xié)議有效期為年月日至年月日供方：需方：（蓋章）（蓋章）簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日第五篇：質(zhì)量保證協(xié)議書質(zhì) 量 保 證 協(xié) 議 書供貨單位（甲方）：購貨單位（乙方）：達州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、醫(yī)療器械管理及相關(guān)法律、法規(guī)要求，為加強醫(yī)療器械的管理，甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議：甲乙雙方需提供合法的設(shè)備、耗材、生產(chǎn)（經(jīng)營）的證照復(fù)印件，并具有履行合同的能力；甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材質(zhì)量應(yīng)符合國家質(zhì)量標(biāo)準和有關(guān)質(zhì)量要求；甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材包裝應(yīng)有符合國家有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求；甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材應(yīng)提供符合國家規(guī)定的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證正副本復(fù)印件、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進口產(chǎn)品需生產(chǎn)許可證、備案表、報關(guān)單等）、醫(yī)療器械注冊證；甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材必須保證質(zhì)量。八、在正式合同生效后，甲、乙雙方均認可傳真或電子郵件傳遞采購計劃。六、甲方所供藥品有效期不得少于一年（有效期僅為一年的除外）。二、乙方與甲方建立業(yè)務(wù)關(guān)系時應(yīng)提供合法、有效資料，并對提供資料的真實、完整、有效性負全責(zé)。第五條 本協(xié)議經(jīng)過雙方簽字或蓋章之日起即告生效，在雙方業(yè)務(wù)存續(xù)期內(nèi)一直有效。雙方各自履行自己的責(zé)任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責(zé)任。第五款 乙方在經(jīng)營或使用甲方提供的醫(yī)療器械產(chǎn)品中發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)提供詳細、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。第三款 乙方收貨時要當(dāng)場點清件數(shù)，檢查包裝是否完整，如有起封、破損、變形等現(xiàn)象要與承運部門當(dāng)面拆件，確認箱內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品損害情況及數(shù)量，并在送貨單據(jù)上注明，由承運商確認后留檔備查，同時24小時內(nèi)書面通知甲方。第八款 甲方向乙方銷售醫(yī)療器械時，應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具符合要求的合法票據(jù)。第五款 甲方提供的醫(yī)療器械產(chǎn)品是符合相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準要求的合格品，并遵照《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的有關(guān)要求承擔(dān)所供醫(yī)療器械的質(zhì)量責(zé)任：產(chǎn)品在三包期內(nèi)，非人為因素產(chǎn)生的質(zhì)量問題由甲方負責(zé)，屬
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