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正文內(nèi)容

藥品購(gòu)銷(xiāo)質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)-wenkub.com

2024-10-25 02:48 本頁(yè)面
   

【正文】 ,雙方簽字蓋章后生效。三、共同責(zé)任及約定條款,以雙方單位蓋章或企業(yè)授權(quán)簽約人簽字生效,電話(huà)及傳真定單視作同樣效果。、優(yōu)惠的價(jià)格、優(yōu)質(zhì)的服務(wù),優(yōu)先向乙方提供貨源。(3)銷(xiāo)售人員的身份證復(fù)印件。十三、甲方對(duì)乙方商品檢驗(yàn)合格后,貨款應(yīng)按商定的期限及時(shí)付給。十、如果出現(xiàn)乙方向甲方提供假劣貨的現(xiàn)象,乙方負(fù)責(zé)退貨并承擔(dān)由此引起的法律責(zé)任及賠償甲方的名譽(yù)損失(視影響程度大小而定金額),并承擔(dān)由此引起的一切后果;甲方有權(quán)對(duì)乙方進(jìn)行經(jīng)濟(jì)制裁,原則上每個(gè)品種罰款人民幣2萬(wàn)元,并沒(méi)收該批商品。實(shí)施文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片,在包裝上還應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)。六、乙方提供的藥品,有效期二年以上的,送到的藥品離失效期最小在一年半以上;有效期一年以?xún)?nèi)的,送到的藥品離失效期最小在九個(gè)月以上。三、乙方提供的資料必須有法律效力,不允許有偽造或摻假行為,否則,乙方應(yīng)承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切責(zé)任。本協(xié)議中雙方未盡事宜,雙方可協(xié)商解決。業(yè)務(wù)交往中如出現(xiàn)問(wèn)題,雙方應(yīng)及時(shí)聯(lián)系、妥善解決。質(zhì)量條款:(1)藥品質(zhì)量符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求;(二)整件藥品附產(chǎn)品合格證及質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告單;(三)藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求;(四)購(gòu)入進(jìn)口藥品,供貨方應(yīng)提供符合規(guī)定的證書(shū)和文件。供方向購(gòu)方所供藥品必須備齊相關(guān)資料。乙方如繼續(xù)使用本合同涉及的服務(wù),則視為對(duì)修改內(nèi)容的同意;乙方在不同意修改內(nèi)容的情況下,有權(quán)停止使用本合同涉及的服務(wù)。(二)本合同適用且僅適用中華人民共和國(guó)法律、法規(guī)。(二)由于網(wǎng)絡(luò)是開(kāi)放性的,甲方盡可能做到保證網(wǎng)絡(luò)的安全性。五、藥品退換貨有關(guān)退換貨,開(kāi)心人醫(yī)藥網(wǎng)將在客戶(hù)收到藥品起的3天內(nèi),符合下列藥品退換貨要求的,可以退換貨。甲方承諾提供的進(jìn)口藥品均有《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。變更經(jīng)營(yíng)事項(xiàng)或批準(zhǔn)證明文件時(shí),應(yīng)及時(shí)向?qū)Ψ教峁┳兏蟮挠嘘P(guān)信息和有效資料。(二)付款方式:乙方可以使用包括余額支付、在線(xiàn)支付、支付寶、銀行匯款等方式向甲方支付貨款和運(yùn)費(fèi)及其他服務(wù)費(fèi)用。同時(shí),乙方也有義務(wù)在相關(guān)資料實(shí)際變更時(shí)及時(shí)更新有關(guān)注冊(cè)資料。甲方有義務(wù)保障乙方注冊(cè)信息的安全性。本協(xié)議一式二份,簽約雙方各執(zhí)一份。甲乙雙方應(yīng)各自履行自己的責(zé)任,一方發(fā)生違約行為,另一方可以通過(guò)法律途徑追究對(duì)方民事賠償責(zé)任。乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的藥品,驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)貨單不符、批號(hào)混亂、近效期、包裝破損或其他質(zhì)量外觀形狀問(wèn)題等有權(quán)予以拒絕,或在貨到日起10日內(nèi)通知甲方,并積極配合甲方做好整改工作。甲方對(duì)下列情況作出承諾:(1)藥品在有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題或國(guó)家藥監(jiān)局命令禁用由甲方負(fù)責(zé)收回。甲方提供藥品的包裝應(yīng)符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)規(guī)定和化物運(yùn)輸要求,若有運(yùn)輸破損或遺缺情況應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求。甲方提供進(jìn)口藥品,須隨附該藥品有效期內(nèi)《進(jìn)口藥品注冊(cè)
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