【正文】 入取比例:據(jù)統(tǒng)計，目前全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試通過率為10%左右。三 2005年全國執(zhí)業(yè)藥劑師資格考試題型國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試每年舉行一次。報名時間定為每年4月?？荚嚪炙膫€半天進(jìn)行。若其中有一個科目考試成績不合格，則第三年只承認(rèn)第二年考試中合格科目的成績，另外三個科目須重新參加考試，如此滾動。可以免試：藥學(xué)（或中藥學(xué)）專業(yè)知識（一）、藥學(xué)（或中藥學(xué)）專業(yè)知識（二）兩個科目，只參加藥事管理與法規(guī)、綜合知識與技能兩個科目考試。中藥學(xué)類考試科目：中藥學(xué)專業(yè)知識（一）：該科目包括中藥學(xué)、中藥藥劑學(xué)（含中藥炮制）兩部分內(nèi)容；中藥學(xué)專業(yè)知識（二）：該科目包括中藥鑒定學(xué)、中藥化學(xué)兩部分內(nèi)容；中藥學(xué)綜合知識與技能。(三)取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷、從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿三年。總之，不論從就業(yè)、待遇還是從學(xué)術(shù)水平方面來說，執(zhí)業(yè)藥師是藥學(xué)技術(shù)人員渴望得到的任職資格。近年來，我國執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量已經(jīng)得到了大幅度增長，到2004年，其數(shù)量已經(jīng)達(dá)到112900多人。按照國家有關(guān)規(guī)定，(1)凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位必須配備執(zhí)業(yè)藥師；(2)實(shí)施藥品分類管理、具有銷售處方藥和甲類非處方藥資格的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師；(3)跨地域連鎖經(jīng)營的藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人必須是執(zhí)業(yè)藥師；(4)通過GSP認(rèn)證的大中型藥品零售企業(yè)必須配備執(zhí)業(yè)藥師；(5)通過GSP認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人必須是執(zhí)業(yè)藥師；(6)通過GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人必須是執(zhí)業(yè)藥師；(7)縣級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房和制劑室必須配備執(zhí)業(yè)藥師。C、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑D、國家基本藥物目錄遴選的藥品。八、其它有關(guān)考試文件、網(wǎng)上報名、信息技術(shù)等方面的問題由省人事考試中心考務(wù)一科負(fù)責(zé)，聯(lián)系電話：0351—7330283考后管理由省人事考試中心考務(wù)四科負(fù)責(zé)，聯(lián)系電話：0351—7339662發(fā)票領(lǐng)取由省人事考試中心綜合科負(fù)責(zé)，聯(lián)系電話：03517330067。醫(yī)學(xué)全在線(三)2014執(zhí)業(yè)藥師資格考試，將繼續(xù)使用2011年版《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》。五、考試收費(fèi)根據(jù)國家發(fā)展改革委、財政部（發(fā)改價格【2004】1108號)文件規(guī)定，考務(wù)費(fèi)每人每科8元；山西省物價局、山西省財政廳（晉價費(fèi)字【2013】223號)規(guī)定，報名費(fèi)每人10元，考試費(fèi)每人每科40元，通過網(wǎng)上報名系統(tǒng)收取。資格審核范圍為本專業(yè)通過人員（在規(guī)定考試內(nèi)規(guī)定的全部應(yīng)試科目成績合格)，資格審核通過后方可發(fā)放資格證書。報考人員在報名信息提交兩個工作日后登錄原報名網(wǎng)站查詢照片審核結(jié)果，審核通過后方可交費(fèi)。報考人員均須登錄山西人事考試網(wǎng)（）網(wǎng)上報名系統(tǒng)報名，按照填報信息、上傳照片、照片審核、網(wǎng)上交費(fèi)、網(wǎng)上打印準(zhǔn)考證的流程進(jìn)行。下列說法不正確的是A 藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則GMPB 批生產(chǎn)記錄指一個批次的待包裝品或成品的所有生產(chǎn)記錄，能提供該批產(chǎn)品的生產(chǎn)歷 史，以及與質(zhì)量有關(guān)的情況，不包括清場記錄C 批生產(chǎn)記錄是藥品生產(chǎn)過程的真實(shí)寫照，其內(nèi)容應(yīng)包括影響質(zhì)量的關(guān)鍵因素，并能反 映出與其他記錄之間的關(guān)聯(lián)信息，使其具有可追蹤性D 藥品生產(chǎn)企業(yè)要做到一切工作有標(biāo)準(zhǔn)，一切工作有人負(fù)責(zé)，一切用數(shù)據(jù)說話，一切工 作有據(jù)可查，用生產(chǎn)文件控制生產(chǎn)全過程E 企業(yè)應(yīng)建立生產(chǎn)文件的起草、審核、批準(zhǔn)及修訂程序，文件通常由使用單位起草、各 相關(guān)職能部門審核、最后由質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人簽名批準(zhǔn)，由制定部門頒發(fā)批生產(chǎn)記錄不包括A 生產(chǎn)工序B 品名、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)批號、批量C 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D 操作指令及使用設(shè)備、過程監(jiān)控及物料平衡計算E 操作人、復(fù)核人簽名制定工藝規(guī)程的依據(jù)不包括A 藥品監(jiān)督管理部門的批文 B 研發(fā)過程的技術(shù)資料C 國家相關(guān)法規(guī)、法定標(biāo)準(zhǔn) D 市場的需求E 設(shè)備操作規(guī)程、驗(yàn)證結(jié)果等 批生產(chǎn)記錄及時填寫并設(shè)專人及時審核、及時歸檔，建立批生產(chǎn)檔鞍，其內(nèi)容不包括A 原料、輔料、包裝材料的領(lǐng)用記錄B 各工序的批生產(chǎn)記錄、生產(chǎn)過程監(jiān)控記錄C 中間產(chǎn)品檢驗(yàn)記錄D 各工序清場記錄E 成品檢驗(yàn)記錄企業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)A 由質(zhì)質(zhì)量管理部門組織制定，經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行B 由質(zhì)質(zhì)量檢驗(yàn)部門組織制定，經(jīng)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行C 由質(zhì)質(zhì)量管理部門組織制定，經(jīng)企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行D 由生產(chǎn)部門組織制定，經(jīng)企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行E 由生產(chǎn)部門組織制定，經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行純凈水、注射用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合 A 國家標(biāo)準(zhǔn) B 中國藥典C 飲用水要求 D 企業(yè)的生產(chǎn)和技術(shù)水平E 地方標(biāo)準(zhǔn)企業(yè)自檢A 每二年一次 B 每五年一次C GMP復(fù)查時進(jìn)行D 每年至少一次E 按需要而定 審核成品發(fā)放前批生產(chǎn)記錄，決定成品發(fā)放的是A 總工 B 廠長C 車間主任 D 質(zhì)量管理部門E 產(chǎn)品銷售部門 藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)空氣潔凈級別的要求制定廠房、設(shè)施的清潔衛(wèi)生規(guī)程，內(nèi)容不包括A 清潔對象 B 清潔方法C 清潔工具及清潔劑 D 清潔頻次E 定期消毒方法 為防止污染和差錯，需要對重點(diǎn)工序進(jìn)行復(fù)核，內(nèi)容不包括A 投料量的計算 B 重點(diǎn)工藝條件的控制C 重點(diǎn)工藝中間體質(zhì)量的復(fù)查 D 各工序間物料平衡結(jié)果E 標(biāo)簽的使用下列說法錯誤的是A 更換品種、批號或生產(chǎn)結(jié)束時應(yīng)對生產(chǎn)場所進(jìn)行清場B 清場工作由專門的清場人員進(jìn)行，崗位負(fù)責(zé)人檢查，質(zhì)量管理人員復(fù)查C 清場的內(nèi)容包括：工房內(nèi)無上次產(chǎn)品的原輔料、中間產(chǎn)品、標(biāo)簽、說明書及其它包裝 材料、容器或各種狀態(tài)標(biāo)志；使用的工器具、設(shè)備內(nèi)外無上次產(chǎn)品的遺留物等D 清場工作結(jié)束后應(yīng)由質(zhì)管人員發(fā)給清場合格證，下次生產(chǎn)前，操作人員應(yīng)檢查操作區(qū) 內(nèi)清場合格后，方可進(jìn)行下一批產(chǎn)品的生產(chǎn)E 清場結(jié)束后應(yīng)建立清場記錄，納入批生產(chǎn)記錄 質(zhì)量管理部門受企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)，負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗(yàn)，其主要職責(zé)不包括A 制定物料、中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程，制定留樣、取樣制度，評價原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料儲存期、藥品有效期提供數(shù)據(jù)B 對物料、中間產(chǎn)品、成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣，并出具檢驗(yàn)報告；決定物料和中間 產(chǎn)品的使用，審核成品發(fā)放前批生產(chǎn)記錄，決定成品發(fā)放，審核不合格品處理程序C 制定檢驗(yàn)用設(shè)備、試劑、試驗(yàn)動物等管理辦法D 監(jiān)測潔凈室的潔凈狀況（塵粒數(shù)和微生物數(shù)）E 制定質(zhì)量管理和檢驗(yàn)人員的職責(zé)，批準(zhǔn)生產(chǎn)工藝規(guī)程某企業(yè)分別購進(jìn)324批原料和制劑成品，則抽樣量分別為A 324，324 B 324，19C 19，324 D 10，324E10，10 制定企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)不包括A 國內(nèi)外現(xiàn)行藥典B 同類產(chǎn)品的先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)或?qū)嵨镔|(zhì)量先進(jìn)水平C 用戶意見與需求D 企業(yè)的生產(chǎn)能力與技術(shù)水平E 能否贏利 下列說法錯誤的是A 檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報告專人保管，按批號保存2年或藥品有效期后一年B 留樣觀察目的是為確定物料貯存條件和藥品有效期提供數(shù)據(jù)C 校驗(yàn)后的生產(chǎn)和檢驗(yàn)用的儀器儀表設(shè)備應(yīng)貼有合格證并規(guī)定使用期限D(zhuǎn) 質(zhì)量管理部門的藥品檢驗(yàn)人員必須獲得化驗(yàn)人員上崗合格證并通過安全考試E 檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、檢定菌、滴定液、標(biāo)準(zhǔn)溶液及標(biāo)化用基準(zhǔn)品等下列對退貨商品處理措施正確的是A 經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后，放入退貨商品專用庫B 直接放入不合格品庫C 直接放入待驗(yàn)庫D 經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后，放入發(fā)庫區(qū)E 進(jìn)行核實(shí)性驗(yàn)收 驗(yàn)收商品質(zhì)量時不需檢查的項目是A 由生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)簽發(fā)的產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證B 藥品標(biāo)簽和說明書要印有規(guī)定的內(nèi)容，有兩號一標(biāo)，外包裝要印有儲運(yùn)圖示標(biāo)志C 內(nèi)在質(zhì)量檢測D 加蓋本企業(yè)紅色公章的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》及營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件E 加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法人代表印章或簽字的銷售人員委托授權(quán)書原件目前仍無效的批準(zhǔn)文號格式為A 省簡稱衛(wèi)藥準(zhǔn)子（年份）第******號B 國藥準(zhǔn)（試）字XF（或SF）********C 國藥準(zhǔn)（試）字X（或Z、S）********D [年份]衛(wèi)藥準(zhǔn)（試）字****號E 國藥準(zhǔn)（試）字[年份] ******號下列說法錯誤的是A 因質(zhì)量問題退貨的藥品進(jìn)行核實(shí)性驗(yàn)收，先查閱銷售記錄核對原銷售藥品的生產(chǎn)批號 和數(shù)量與退貨是否相符，其次檢查外觀質(zhì)量，必要時進(jìn)行抽檢B 藥品驗(yàn)收記錄、進(jìn)口檢驗(yàn)報告書、檢驗(yàn)原始記錄保存3年C 我國對進(jìn)口藥品實(shí)行批批進(jìn)口檢驗(yàn)制度D 藥品檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)滴定液的專人標(biāo)定與復(fù)標(biāo)，滴定液一般每3個月標(biāo)定一次E 化驗(yàn)結(jié)果由檢驗(yàn)員、復(fù)核人、負(fù)責(zé)人簽字目前我國的口岸藥檢所不包括A 福州市藥品檢驗(yàn)所 B 福建省藥品檢驗(yàn)所C 江蘇省藥品檢驗(yàn)所 D 陜西省藥品檢驗(yàn)所E 南京市藥品檢驗(yàn)所藥品的購進(jìn)記錄A 保存3年B 保存至有效期后1年C 保存2年D 藥品批發(fā)企業(yè)的購進(jìn)記錄保存至有效期后1年，不得少于3年E藥品零售企業(yè)的購進(jìn)記錄保存至有效期后1年，不得少于3年應(yīng)加強(qiáng)澄明度檢查的是A 注射劑 B 粉針劑C 片劑 D 水劑E 糖漿劑 必須儲存在冷庫中的是A 一般片劑 B 軟膏劑C 栓劑 D 注射劑E 糖漿劑有效期是指A 藥品在規(guī)定的儲存條件下保持質(zhì)量的期限B 藥品在規(guī)定的儲存條件下保持療效的期限C 藥品在規(guī)定的儲存條件下保持穩(wěn)定的期限D(zhuǎn) 藥品在規(guī)定的儲存條件下保持不變的期限E 藥品在規(guī)定的儲存條件下保持安全使用的期限 一批藥品的生產(chǎn)批號是970315，有效期2年，分裝批號為970605，則該批藥品的 有效期為A 990605 B 990604C 990314 D 990315E 990316 藥品經(jīng)營企業(yè)對效期已過的藥品A 降價銷售 B 按獸藥銷售C 抽驗(yàn)后質(zhì)量合格者可以限期銷售 D 一律不得流通E 抽驗(yàn)后質(zhì)量合格者重新包裝、更換生產(chǎn)批號屬于廠方負(fù)責(zé)的情形是A 在規(guī)定的負(fù)責(zé)期內(nèi)藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì)B 在規(guī)定的負(fù)責(zé)期內(nèi)由于儲存不妥，藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì)C 在規(guī)定的儲存條件下，藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì)D 在規(guī)定的儲存及負(fù)責(zé)期內(nèi)藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì)E 超過廠方負(fù)責(zé)期后藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì) 藥品購銷中不需要遵守的法律、法規(guī)、規(guī)章有A 《藥品管理法》 B 《產(chǎn)品質(zhì)量法》C 《經(jīng)濟(jì)合同法》 D 《藥品流通監(jiān)督管理辦法》E 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》下列說法錯誤的是A 有效期的藥品應(yīng)按生產(chǎn)批號的順序分層堆垛，如混垛堆放，混垛的時限按藥品生產(chǎn)批 號的日期不超過1個月，一般藥品混垛時限不超過3個月B 庫房的相對濕度應(yīng)保持4565%C 有效期的藥品應(yīng)掛有效期標(biāo)記，出庫時做到先進(jìn)先出、近期先出，當(dāng)有效期藥品距效 期僅有1年時，應(yīng)列入有效期商品月報表，庫房保管員按月填報催銷表D 不同品種或同品種不同規(guī)格的藥品不能混垛E 超過效期的藥品不準(zhǔn)出廠、銷售 藥品按性質(zhì)分類儲存時必須分庫存放的有A 品名或外包裝容易混淆的藥品B 性質(zhì)互相影響、容易串味的藥品C 內(nèi)服藥與外用藥第二篇：2013執(zhí)業(yè)藥師參考第十四套題執(zhí)業(yè)藥師第1題（A型題）：麻醉藥品是指A．連續(xù)使用后易產(chǎn)生依賴性的藥品B．連續(xù)使用后易產(chǎn)生精神依賴性的藥品C．經(jīng)常使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品D．連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品E．連續(xù)使用后易產(chǎn)生精神依賴性、能成癮癖的藥品答案：D第2題（A型題）：麻醉藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖以及A．精神依賴性B．身體依賴性C．興奮性D．抑制性E．兩重性答案：B第3題（A型題）：使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須有A．醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品B．醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品C．主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品D．有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員E．副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)者答案：A第4題（A型題）：麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^A．2日常用量B．2日極量C．3日常用量D．4日常用量E．7日常用量答案：A第5題（A型題）：麻醉藥品處方保存A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年答案：C第6題（B型題）：A．運(yùn)輸憑