ts16949模板程序產(chǎn)品標識和可追溯性程序-wenkub.com
2025-07-09 20:40 本頁面
【正文】 中出現(xiàn)質(zhì)量異常時，質(zhì)量部門應回溯追查出成品出貨質(zhì)量記錄、成品檢驗質(zhì)量記錄、過程中在制品的檢驗質(zhì)量記錄及原材料、輔助材料的進貨檢驗質(zhì)量記錄等資料中的檢驗結果和數(shù)據(jù)、生產(chǎn)日期、檢驗日期、生產(chǎn)批號、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品編號、規(guī)格 /型號、數(shù)量、等級、進廠檢驗日期、供應商、各生產(chǎn)部門，并追查其產(chǎn)生的原因，要求相關責任單位提出糾正與預防措施，直至所反映的問題全部解決或得到有效處理，以防止此類問題再次發(fā)生，其具體作業(yè)由相關部 門按 Q/《糾正和預防措施管理程序》進行作業(yè)。 、安裝和 /或服務整個過程中，應維護和保護好其檢驗和試驗狀態(tài)的標識，以確保只有通過了規(guī)定的檢驗和試驗的（讓步放行的除外）材料或產(chǎn)品才能進入下一流程或交付至顧客。 退貨產(chǎn)品的標識 退貨產(chǎn)品按 Q/《不合格品控制程序》要求由相關部門掛不合格品標簽或移入不合格品區(qū)隔離。 生產(chǎn)過程的標識 各分廠須在生產(chǎn)過程中對產(chǎn)品進行批次管理。 經(jīng)檢驗驗收合格的，開具合格證明文件，并注明檢驗編號或化驗編號；若檢驗驗收不合格，按 Q/《不合格品控制程序》進行處理。 當顧客有要求時，必須滿足顧客附加的驗證 /標識要求（如：引入新型號）。 、試驗狀態(tài)分類 與分區(qū) : 1) 檢驗、試驗狀態(tài)由檢驗和 /或 試驗人員確定 ； 2) 不同狀態(tài)的產(chǎn)品分區(qū)域存放 : a. 未經(jīng)檢驗、試驗 未檢驗 /試驗區(qū) b. 已經(jīng)檢驗、試驗合格 合格區(qū) c. 已經(jīng)檢驗、試驗待定 待定區(qū) d. 已經(jīng)檢驗、試驗不合格 不合格品區(qū) 分別用：未檢 /試 品 、待定 品 、合格 品 、 不合格品 (又可分 廢品 )文字
公司管理相關推薦
鄂ICP備17016276號-1