處方管理辦法幻燈ⅱ-wenkub.com
2025-02-24 11:49 本頁(yè)面
【正文】 相信這一措施必將能 達(dá)到 “規(guī)范處 方管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障醫(yī)療安 全” 的目的。作為醫(yī)療 文書的處方是醫(yī)務(wù)人員診療活動(dòng)的真實(shí)記錄，是法律訴 訟中的重要證據(jù)，具有很強(qiáng)的法律性。 特殊診療需要藥品的采購(gòu) ? 因特殊診療需要、除注射劑和口服兩種劑型 以外可適當(dāng)增加適用于嬰幼兒及眼科用的劑 型 ? 由科室提出，醫(yī)院藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)后列 入處方集和本機(jī)構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄，要保 存完整記錄。 盡可能保證質(zhì)量和安全 未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)；造成嚴(yán)重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。 《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第七十二條 （一）未依照規(guī)定購(gòu)買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精 神藥品的； （二）未依照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處 方，或者未依照規(guī)定進(jìn)行處方專冊(cè)登記的； （三）未依照規(guī)定報(bào)告麻醉藥品和精神藥品的進(jìn) 貨、庫(kù)存、使用數(shù)量的； （四）緊急借用麻醉藥品和第一類精神藥品后未備 案的； （五）未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品的。 第六章 監(jiān)督管理 ? 建立處方點(diǎn)評(píng)制度：通報(bào)不合理處方 ? 處方權(quán)的取消 ? 處方保管： ? 1）普通處方－ 1年 ? 2）毒性藥品、二類精神藥品處方－ 2年 ? 3）麻醉藥品及第一類精神藥品處方－ 3年 ? 4）麻醉藥品及第一類精神藥品專冊(cè)登記 — 3年 ? 處方銷毀： —— “ 處方銷毀登記簿” 處方權(quán)的取消 ? 醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療 機(jī)構(gòu)予以取消 （ 第四十六條 ） ? （一）被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)； ? （二）考核不合格離崗培訓(xùn)期間； ? （三）被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書； ? （四）不按照規(guī)定開(kāi)具處方，造成嚴(yán)重后果的； ? （五）不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的； ? （六）因開(kāi)具處方牟取私利。 ? 藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。 ? 藥師： 審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo)； ? 藥士： 處方調(diào)配。 ⑤ 鹽酸 哌替啶 處方為 一次 用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi) 使用。 劑量 應(yīng)當(dāng)使用公制單位 ； 重量 以克 （ g ） 、毫克 （ mg） 、微克 （ μg） 、納克 （ ng） 為單位； 容量 以升 （ l）、 毫升 （ ml） 為單位 ； 國(guó)際單位 （ IU） 、 單位 （ U） 計(jì)算。 ? 。 ? 二級(jí)醫(yī)院 —— 執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師經(jīng)衛(wèi)生行政部門進(jìn)行培訓(xùn)、 考核。 除特殊情況外，應(yīng)當(dāng) 注明臨床診斷 1開(kāi)具處方后的空白處劃一斜線以示處方完 畢。 6. 西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方。 。 淡綠色 ，右上角標(biāo)注 “兒科”。 監(jiān)督管理權(quán)限 ? 衛(wèi)生部 負(fù)責(zé)全國(guó)處方開(kāi)具、調(diào)劑、保管相關(guān) 工作的監(jiān)督管理。 （ 第四十四條） 它一 方面賦予了藥師對(duì)處方的干預(yù)權(quán)，另一方面也明確了藥 師的法律責(zé)任。 ? 用通用名開(kāi)具處方只是行業(yè)的 自律行為 ，通過(guò) 呼吁醫(yī)生用通用名開(kāi)處方以規(guī)范醫(yī)生處方行為，避 免重復(fù)用藥。 《處方管理辦法》的 特點(diǎn) ? 法律地位提升 ? 有明確針對(duì)性 ? 可操作性增強(qiáng) ? 加大了藥學(xué)部門和藥師的責(zé)任 ? 要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)重視支持醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展 ? 突出衛(wèi)生行政部門監(jiān)管職責(zé) 《處方》具體有以下幾個(gè) 特點(diǎn) ? 一 、規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)， 制定藥品處方集 （處方的規(guī)范和指南）。處方管理辦法 湖州市南潯人民醫(yī)院藥劑科 任新鳳 二〇〇九年六月 背 景 04年《處方管理辦法（試行）》頒布后的形勢(shì) 成績(jī) 規(guī)范處方書寫管理 保護(hù)患者利益 問(wèn)題 處方書寫仍不規(guī)范 名稱 劑量 用法 醫(yī)院藥學(xué)技術(shù)力量薄弱 藥品調(diào)劑不規(guī)范 醫(yī)、藥、護(hù)之間良性互存、合作、用藥干預(yù) 制約機(jī)制未有效建立 推進(jìn)臨床合理用藥任務(wù)艱巨 推行《處方管理辦法》的 積極意義 自 2023年 5月 1日開(kāi)始執(zhí)行以來(lái)，有贊同、有反對(duì)、有 疑惑不解、有不知所措，這在同類部門規(guī)章頒布實(shí)施過(guò) 程中是前所未有的，究其原因，除了《辦法》頒布和實(shí) 施具有新事物的普遍屬性外在《辦法》實(shí)施過(guò)程中確實(shí) 也存在一些問(wèn)題。 ? 二、 （一品兩規(guī)） ? 三、 （用通用名開(kāi)
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