【總結(jié)】GMP理念在制藥業(yè)工程項(xiàng)目中的應(yīng)用必成制藥咨詢武學(xué)斌/白堅(jiān)研討內(nèi)容安排?制藥工程項(xiàng)目所需遵循法律,法規(guī)簡(jiǎn)介?項(xiàng)目管理及流程簡(jiǎn)介?工程設(shè)計(jì)、施工及驗(yàn)收過程的質(zhì)量控制要點(diǎn)?施工單位及設(shè)備供應(yīng)商需提供文件資料分析?GMP工程項(xiàng)目竣工資料要求?
2024-12-31 23:57
【總結(jié)】....中國制藥業(yè)行業(yè)分析醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展概況醫(yī)藥制造業(yè)分類資料來源:公開資料整理在國際醫(yī)藥市場(chǎng)總體上繼續(xù)保持巨大需求和發(fā)展的大環(huán)境下,我國國內(nèi)市場(chǎng)也將出現(xiàn)旺盛的消費(fèi)需求環(huán)境居民生活水平不斷提高,進(jìn)一步擴(kuò)大我國藥品市場(chǎng)醫(yī)保制度改革全面推進(jìn),將進(jìn)一步促進(jìn)價(jià)格低廉、療效確切的國
2024-08-10 05:53
【總結(jié)】和君創(chuàng)業(yè)研究咨詢有限公司第?1?頁和君創(chuàng)業(yè)HJ此報(bào)告僅供客戶內(nèi)部使用。未經(jīng)和君創(chuàng)業(yè)公司的書面許可,其他任何機(jī)構(gòu)不得擅自傳閱、引用或復(fù)制和君創(chuàng)業(yè)研究咨詢有限公司奇正實(shí)業(yè)(集團(tuán))有限公司業(yè)績(jī)考核咨詢報(bào)告和君創(chuàng)業(yè)研究咨詢有限公司第?2?頁和君創(chuàng)業(yè)HJ報(bào)告目錄一、企業(yè)主要的人力資源問題?二、
2025-01-17 08:50
【總結(jié)】21/22 制藥業(yè)CRM實(shí)施編輯:JENNY(MSA資深評(píng)論員)坊間曾一度流傳這樣一個(gè)故事:一家IT企業(yè)為內(nèi)地一家著名制藥公司實(shí)施ERP時(shí),發(fā)現(xiàn)其業(yè)務(wù)前端力量十分薄弱,因此向該公司推薦CRM,以加強(qiáng)其銷售和渠道管理。但得到的答復(fù)是:不需要CRM。探究原因,答曰:我們沒有客戶,也沒有渠道,只有幾個(gè)代理
2025-04-26 05:37
【總結(jié)】 第1頁共5頁 貫徹落實(shí)制藥業(yè)走勢(shì)調(diào)研報(bào)告 制藥行業(yè)被認(rèn)為是資金雄厚的行業(yè),但同時(shí)也是一個(gè)競(jìng)爭(zhēng)異 常激烈的行業(yè)。對(duì)外,在我國加入wto的承諾下,跨國制藥企業(yè) 正虎視眈眈,包括世界排名前20位...
2024-08-27 02:29
2025-01-17 08:51
【總結(jié)】對(duì)于制藥業(yè)內(nèi)部控制的幾點(diǎn)意見 摘要:《企業(yè)內(nèi)部控制配套指引》于2010年4月26日由我國財(cái)政部、審計(jì)署部門聯(lián)合發(fā)布,在2011年1月1日我國就已經(jīng)開始對(duì)境內(nèi)外上市公司實(shí)施企業(yè)內(nèi)部控制規(guī)范體系...
2024-11-19 05:04
【總結(jié)】消防安全知識(shí)講座XX消防大隊(duì)主講人:XX目錄23451前言制藥企業(yè)消防安全現(xiàn)狀如何加強(qiáng)制藥企業(yè)消防安全管理消防安全常識(shí)火場(chǎng)自救與逃生一、前言隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的迅速發(fā)展,藥品生產(chǎn)的技術(shù)水平也在不斷的提高,消防安全在制藥企業(yè)的發(fā)展過程中也越來越得到了重視。然而,制藥企業(yè)
2025-01-01 03:31
【總結(jié)】遼陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院化工系制藥微生物第9章微生物在制藥工業(yè)中的應(yīng)用、特點(diǎn)、分類、單位表示和效價(jià)的微生物學(xué)測(cè)定法,了解抗生素產(chǎn)生菌的篩選方法及生產(chǎn)過程。。遼陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院化工系制藥微生物抗生素:是生物在其生命活動(dòng)過程中所產(chǎn)生的,能在低微濃度下有選擇地抑制或影響他種生物功能的有機(jī)物質(zhì)。概念
2025-01-01 14:54
【總結(jié)】仿制藥研發(fā)趨勢(shì)及中美仿制藥申報(bào)注冊(cè)要求對(duì)比龔兆龍博士副總裁兼首席技術(shù)官北京昭衍新藥研究中心有限公司1仿制藥定義SFDA:仿制藥應(yīng)當(dāng)與被仿制藥具有同樣的活性成份、給藥途徑、劑型、規(guī)格和相同的治療作用。已有多家企業(yè)生產(chǎn)的品種,應(yīng)當(dāng)參照有關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則選擇被仿制藥進(jìn)行對(duì)照研究。USFDA:Ag
2025-01-05 16:24
2025-01-05 16:36
【總結(jié)】2021/3/1-1-質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理在制藥業(yè)的應(yīng)用華瑞制藥徐林2021/3/1-2-質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理?歷程?2021年美國FDA首倡在質(zhì)量體系中運(yùn)用風(fēng)險(xiǎn)管理方法?2021年11月,ICHQ9質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理最終稿完成?2021年、2021美國、歐盟分別批準(zhǔn)為指南和GMP附件?背
2025-02-09 15:01
【總結(jié)】中國制藥業(yè)的SCP分析山西財(cái)經(jīng)大學(xué)華商學(xué)院09級(jí)經(jīng)濟(jì)2班8604中國制藥行業(yè)發(fā)展史及現(xiàn)狀我國制藥行業(yè)未來走勢(shì)我國制藥行業(yè)市場(chǎng)供需狀況SCP分析中國制藥業(yè)市場(chǎng)結(jié)構(gòu)中國制藥業(yè)市場(chǎng)績(jī)效中國制藥業(yè)市場(chǎng)行為v醫(yī)藥行業(yè)可以區(qū)分為醫(yī)藥制藥業(yè)和醫(yī)藥商業(yè),制藥行業(yè)則包括生物制藥業(yè)、化學(xué)制藥業(yè)和中藥行業(yè)等。v制藥業(yè)是全球十大高盈利行業(yè)之一,它與人民
2025-01-05 14:52
【總結(jié)】第三節(jié)化學(xué)合成藥物產(chǎn)生廢渣的處理技術(shù)一、熱解(1)熱解處理的原理及特點(diǎn)固體廢物的熱解是指在缺氧或無氧條件下,使可燃性固體廢物再高溫下分解,最終成為可燃?xì)狻⒂?、固型炭的過程。高分子化合物分解成低分子,其產(chǎn)物分為三部分:氣體部分:氫、甲烷、一氧化碳、二氧化碳等;液體部分:甲醇、丙酮、醋酸、含其他有機(jī)物的焦
2025-01-01 07:04
【總結(jié)】第二節(jié)制藥工業(yè)生產(chǎn)中各種廢氣處理技術(shù)一、含硫化合物廢氣處理石灰石/石灰法(石灰/石灰石直接噴射法、石灰/石灰石濕式洗滌法)氨法(氨―酸法、氨―亞硫酸銨法、氨―硫銨法)鈉堿法(鈉鹽循環(huán)法、亞硫酸鈉法)雙堿法吸附法(1)石灰石/石灰
2025-01-01 03:32