【正文】 將沉淀及濾紙一并移入已灼燒恒重的瓷坩堝中，灰化后在 800 度的馬弗爐內灼燒 30 分鐘，取出坩堝置于干燥器中冷卻至室溫稱量，反復灼燒，直至恒重。 C 的烘箱內烘 1h（烘干過程中稱量瓶應敞開蓋），取出，蓋上磨口塞（但 不要塞得太緊），放入干燥、器中冷卻至室溫。 結果按下式計算： 10011 ??? mmmX % 式中： X1—— 石膏附著水的質量百分數， %； m—— 試樣質量 ,g； m1—— 烘干后試料質量 ,g。 試樣 ,放入已烘干恒量的帶有磨口塞的稱量瓶中，于45177。 大塊樣品應先破碎到 2cm 以下再測定 。 4． 物料水分的百分含量按下式計算 : %100%121 ??? m mm水分 式中 : m1—— 干燥前試樣的質量 ,g； m2—— 干燥后試樣的質量 ,g。 ２ 適用范圍 適用各種熟料的立升重測定 ３ 試驗儀器 5 ㎜、 7 ㎜標準篩各一個 臺秤（ 5 千克） 鐵尺一把 取樣鏟 ４ 試驗過程 將 7 ㎜篩放在 5 ㎜篩子上，打開取樣器閘板，放取熟料，然后將閘板關閉，搖動 7 ㎜篩內的熟料，使小于 7mm 的熟料通過篩孔漏入 5 ㎜篩內，將大于 7 ㎜的熟料倒掉，再篩動 5 ㎜的篩子，直至每分鐘通過 5 ㎜篩孔的熟料不超過 50g 為止，將留于 5 ㎜篩子之上的熟料倒入升重筒內，用鐵尺將多出筒口的熟料刮掉，使其與升重筒水平，然后稱量。 煮沸時應不斷搖動，防止粘結和飛濺。 4． 在加熱開始時，每隔斷 5~10 分鐘搖動錐形瓶一次，以防試樣粘結瓶底，滴定之前先停止加熱，待冷凝完全落下后再取出滴定，以免冷凝液或 蒸汽損失。 TCaO V fCaO=———————— 100% m 1000 式中： TCaO—— 每毫升苯甲酸乙醇標準溶液相當于游離氧化鈣的毫克數， g/ml； V—— 滴定時消耗苯甲酸乙醇標準溶液滴定的總毫升數， ml； m—— 試樣的 質量， g。 分析天平 分度值 ，量程不小于 100g。 試樣密度： ρ =P/V 式中： ρ —— 水泥的比重 (g/cm3)； P—— 裝入的水泥重量（ g）； V—— 試樣排出的液體體積（ cm3）。 從恒溫水槽中取出比重瓶，用濾紙將比重瓶內零點以上的沒有煤油的部分仔細擦凈。 5 試驗 過程 稱取水泥試樣 P 為 60g,精確到 。 恒溫水槽 小匙、濾紙 4 試驗及樣品準備 試驗用水為自來水，符合 JGJ6389 要求。 3 設備儀器 李氏瓶 符合 GB 《水泥物理檢驗儀器》。計算應準確至 10 cm2/g， 10cm2/g 以下的數值按四舍五入計。 3℃，可按下式（ 5）計算： ??????33)1()1(sssss TTSS ??? （ 5） 如試驗時溫度差 177。 6 結果計算及表達 當被測物料的密度、試料層中空隙率與標準試樣相同，試驗時溫差≤3℃時，按下式（ 1）計算： ssTTSS? （ 1） 如試驗時溫度差 177。 打開微型電磁泵或用抽氣球慢慢從壓力計一臂中抽出空氣，直到壓力計內液面上升到擴大部下端時，關閥門。 注：穿孔板上的濾紙，應是與圓筒內徑相同、邊緣光滑的圓片。（計算至 ） ρ－試樣的密度， g/cm3 V－試樣層體積， cm3 ε－試料或標準樣層空隙率（要求為 177。 5℃下烘干并在干燥器中冷卻到室溫的標準試樣，倒入 100ml 的密閉瓶內，用力搖動 2min，搖碎成團的試樣。 重復步驟 幾次，直到水銀稱量值相差小于 50mg 為止。 重復步驟 幾次，直到水銀稱量值相差小于 50mg 為止。 觀察 Blaine 透氣儀是否漏氣（關閉閥 門 三分鐘后，觀察液面是否下 降）；若漏氣，則用活塞油脂密封。 4 試驗及樣品準備 壓力計液體用帶顏色的蒸餾水。 分析天平 分度值為 1mg。壓力計一個臂的頂端有一錐形磨口與透氣圓筒緊密連接，在連接透氣圓筒的硬度力計臂上刻有環(huán)形線。 。 穿孔板 由不銹鋼或其他不受腐蝕的金屬制成，厚度為 ～ 在板面上，等距離地打 35 個直徑 1mm 的小孔，穿孔板與圓筒內壁應緊密結合。 3 設備儀器 Blaine 透氣儀 由透氣圓筒、壓力計、抽氣裝置組成。 6 細度百分含量按下式計算 : %100?? mRF S 式中 : F—— 水泥試樣篩余質量百分數， %； Rs—— 水泥試樣篩余物質量， g； m—— 水泥試樣質量， g； 7 試驗篩的清洗 試驗篩必須經常保持潔凈，篩孔通暢；如篩孔被水泥堵塞，可用弱酸浸泡，用毛刷輕輕刷洗，用淡水沖洗、晾干。拍打速度每分鐘 120 次，每 40 次向同一方向轉動 60176。 、負壓篩析法 篩析試驗前應把負壓篩放在篩座上，蓋上篩蓋，接通電源，檢查控制系統(tǒng)，調節(jié)負壓至 4000Pa— 6000Pa 范圍內。 用水壓為 177。 ，調節(jié)水篩架的位置，使之動作正常 ,轉速50r/min。 2 適用范圍 適用于水泥及成品細度的測定。 5. 結果表示 ： 三氧化硫的百分比含量按下式計算： 12S O 3 ??? mm % 式中： XSO3—— 三氧化硫的質量百分數 %； m2—— 灼燒后沉淀質量 g； m1—— 試樣的質量 g； 0． 343—— 硫酸鋇對三氧化硫的換算系數。 酒石酸鉀鈉必須在酸性溶液中加， 然后再加三乙醇胺，這樣掩蔽效果好。 在測定硅含量較高的試樣中氧化鎂時，也可在酸性溶液中先加入一定量的氟化鉀來防止硅的干擾，使終點易觀察。 8. 氧化鎂的測定 吸取 25ml 試樣的溶液于 300 燒杯中，用水稀釋至 200ml 加入 1ml 酒石酸鉀鈉、 5~10ml 三乙醇胺攪拌，加