農(nóng)資法律法規(guī)復(fù)習(xí)題-wenkub.com
2025-01-01 15:38 本頁面
【正文】 經(jīng)營單位和個(gè)人拆開原包裝進(jìn)行銷售的，應(yīng)當(dāng)重新標(biāo)識(shí)。⑸進(jìn)口無包裝和標(biāo)簽的農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物，難以用標(biāo)識(shí)板（牌）進(jìn)行標(biāo)注時(shí)，應(yīng)當(dāng)在報(bào)檢（關(guān)）單上注明。難以用包裝物或標(biāo)簽對(duì)農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物進(jìn)行標(biāo)識(shí)時(shí)，可采用哪些方式標(biāo)注？⑴難以在每個(gè)銷售產(chǎn)品上標(biāo)識(shí)的快餐業(yè)和零售業(yè)中的農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物，可以在產(chǎn)品展銷（示）柜（臺(tái)）上進(jìn)行標(biāo)識(shí)，也可以在價(jià)簽上進(jìn)行標(biāo)識(shí)或者設(shè)立標(biāo)識(shí)板（牌）進(jìn)行標(biāo)識(shí)。農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)符合哪些要求？⑴農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)醒目，并和產(chǎn)品的包裝、標(biāo)簽同時(shí)設(shè)計(jì)和印制。⑴有專門的管理人員和經(jīng)營檔案；⑵有相應(yīng)的安全管理、防范措施；⑶國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門規(guī)定的其他條件；⑷符合有關(guān)法律、行政法規(guī)規(guī)定的條件。⑶生產(chǎn)性試驗(yàn)，是指在生產(chǎn)和應(yīng)用前進(jìn)行的較大規(guī)模的試驗(yàn)。農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全共分哪幾個(gè)階段管理？農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全共分實(shí)驗(yàn)研究、中間試驗(yàn)、環(huán)境釋放、生產(chǎn)性試驗(yàn)、申領(lǐng)安全證書五個(gè)階段實(shí)行管理。肥料產(chǎn)品包裝應(yīng)當(dāng)符合哪些要求？肥料產(chǎn)品包裝應(yīng)有標(biāo)簽、說明書和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證。(2)正式登記：在獲得臨時(shí)登記后，經(jīng)田間示范試驗(yàn)、試銷可作為正式商品流通的肥料產(chǎn)品，生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)正式登記。所以《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》第二十一條規(guī)定，對(duì)可能影響農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全的農(nóng)藥、獸藥、飼料和飼料添加劑、肥料、獸醫(yī)器械，依照有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定實(shí)行許可制度?！吨参餀z疫條例》第四條規(guī)定：凡局部地區(qū)發(fā)生的危險(xiǎn)性大、能隨植物及其產(chǎn)品傳播的病、蟲、雜草，應(yīng)定為植物檢疫對(duì)象。1什么是植物檢疫？調(diào)運(yùn)植物、植物產(chǎn)品，哪些情況必須實(shí)施檢疫？植物檢疫是為了防止危險(xiǎn)性病、蟲、雜草隨植物及其產(chǎn)品人為傳播蔓延危害，依靠國家制定的植物檢疫法律法規(guī)進(jìn)行官方控制的措施，從而保護(hù)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、農(nóng)業(yè)貿(mào)易和生態(tài)安全。對(duì)假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥需進(jìn)行銷毀處理的，必須嚴(yán)格遵守環(huán)境保護(hù)法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定按照農(nóng)藥廢棄物的安全處理規(guī)程進(jìn)行，防止污染環(huán)境；對(duì)有使用價(jià)值的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)以上農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，必要時(shí)要經(jīng)過田間試驗(yàn)，制訂使用方法和用量。使用者在使用農(nóng)藥時(shí)應(yīng)注意什么？答：農(nóng)藥使用者在使用農(nóng)藥前應(yīng)做到：（一）應(yīng)當(dāng)確認(rèn)農(nóng)藥標(biāo)簽清晰，農(nóng)藥登記證號(hào)或者農(nóng)藥臨時(shí)登記證號(hào)、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)或者生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號(hào)齊全后，方可使用農(nóng)藥。對(duì)所受理的臨時(shí)登記和正式登記續(xù)展申請(qǐng)，農(nóng)業(yè)部在二十個(gè)工作日內(nèi)決定是否予以登記續(xù)展，但專家評(píng)審時(shí)間不計(jì)算在內(nèi)。經(jīng)審查批準(zhǔn)后，由農(nóng)業(yè)部發(fā)給農(nóng)藥臨時(shí)登記證，登記證有效期為一年，可隨原包裝廠家產(chǎn)品登記有效期續(xù)展。農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)組織對(duì)農(nóng)藥登記藥效試驗(yàn)單位、農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)單位、農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)單位和農(nóng)藥登記環(huán)境影響試驗(yàn)單位的認(rèn)證，并發(fā)放認(rèn)證證書。（三）正式登記階段：經(jīng)田間試驗(yàn)示范、試銷可以作為正式商品流通的農(nóng)藥，由其生產(chǎn)者申請(qǐng)正式登記，經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門發(fā)給農(nóng)藥登記證后，方可生產(chǎn)、銷售?！狈N子管理機(jī)構(gòu)對(duì)申請(qǐng)人的申請(qǐng)進(jìn)行審查，符合條件的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)組織鑒定。主要有以下作用：第一，可以保證生產(chǎn)上所推廣的新品種具有較高的增產(chǎn)潛力，至少在一個(gè)方面具有優(yōu)點(diǎn)，而在其他方面的表現(xiàn)均不低于在生產(chǎn)上已推廣的主要品種；第二，對(duì)新品種的審定，實(shí)際上宣告了育成品種的創(chuàng)新成功與否；第三，通過品種審定，在實(shí)行品種權(quán)利保護(hù)的條件下，可以使育種者的權(quán)利得到有效地保護(hù)，使育種者的品種知識(shí)產(chǎn)權(quán)不被侵犯。下列種子為劣種子（《種子法》第四十六條）：(一)質(zhì)量低于國家規(guī)定的種用標(biāo)準(zhǔn)的；(二)質(zhì)量低于標(biāo)簽標(biāo)注指標(biāo)的；(三)因變質(zhì)不能作種子使用的；(四)雜草種子的比率超過規(guī)定的；(五)帶有國家規(guī)定檢疫對(duì)象的有害生物的。第四，種子經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)建立種子經(jīng)營檔案（《種子法》第三十六條）。種子經(jīng)營者必須先取得種子經(jīng)營許可證后，方可憑種子經(jīng)營許可證向工商行政管理機(jī)關(guān)申請(qǐng)辦理或者變更營業(yè)執(zhí)照（《種子法》第二十六條）。”《種子法》對(duì)農(nóng)作物種子生產(chǎn)許可制度是如何規(guī)定的？《種子法》第二十條規(guī)定：“主要農(nóng)作物的商品種子生產(chǎn)實(shí)行許可制度?！币蚍N子質(zhì)量問題造成
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