害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展-wenkub.com
2024-12-29 22:59 本頁(yè)面
【正文】 ?表皮穿透作用減弱、代謝解毒能力增強(qiáng)和靶標(biāo)敏感性下降三種途徑并非單獨(dú)存于昆蟲體內(nèi)，而是相互聯(lián)系，共同作用，使得甜菜夜蛾等害蟲的抗藥性得到增強(qiáng)。 代謝解毒能力的增強(qiáng) ? Delorme等（ 1988）、 Pelorme（ 1988）、 Brewer（ 1994）、 Kim等（ 1997）、吳世昌等（ 1995）和薛明等（ 2023）均發(fā)現(xiàn)甜菜夜蛾對(duì)殺蟲劑產(chǎn)生抗性與酯酶活性的增加有關(guān)； ? Smagghe等（ 1988）、吳世昌等（ 1995）、 Laecke等（ 1995）、孟香清等（ 2023）、王運(yùn)開(kāi)等（ 2023）、慕衛(wèi)（ 2023）均發(fā)現(xiàn)甜菜夜蛾對(duì)殺蟲劑產(chǎn)生抗性與多功能氧化酶活性有關(guān)； ? 也有研究表明抗性與谷胱苷肽 S轉(zhuǎn)移酶、氨基甲酰酶、水解酶有關(guān)，甚至有研究表明甜菜夜蛾中是水解酶而非多功能氧化酶是降解農(nóng)藥的主要途徑（ Laecke， et al.,1995；王運(yùn)開(kāi)等， 2023 ； Degheele， 1993）。 國(guó)內(nèi)甜菜夜蛾抗藥性發(fā)展 ?長(zhǎng)江以南最先發(fā)現(xiàn)甜菜夜蛾抗藥性，隨后黃河流域也發(fā)現(xiàn)抗性種群。 害蟲抗 性發(fā)展的快慢 ， 遺傳基因在種群中的數(shù)量或出現(xiàn)的頻率是重要的 決定因素 。 ? 排泄作用增強(qiáng) 。 ? AchE的改變： AchE的改變?cè)斐蓪?duì)有機(jī)磷和氨基甲酸酯兩類殺蟲劑敏感性的變化 ， 而不受其抑制或毒害 。 ? 多功能氧化酶 （ multiple function oxidase， mfo） ? 水解酶：磷酸酯水解酶 、 羧酸酯水解酶 ? 谷胱甘肽 S轉(zhuǎn)移酶 （ glutathionsfransferase， GSH ） ? 脫氯化氫酶 （ dehychogenase ） ? 幾乎能代謝所有的殺蟲劑 。 ? 穿透性降低很少單獨(dú)起作用 ， 常與其他抗藥性因子相結(jié)合而增加抗藥性 。 ? 支持前適應(yīng)學(xué)說(shuō)主要試驗(yàn)證明： 前適應(yīng)學(xué)說(shuō)主要試驗(yàn)證明 ? 用不能致死的劑量處理昆蟲 ， 不管多少代抗性并不 增加 。 ? 多抗性 （ multiple resistance ） 具有單一抗性的昆蟲種群 ，由于另外一種藥劑的選擇 ， 使得改害蟲種群不僅對(duì)前種藥劑仍保持抗性 ， 對(duì)后者又發(fā)展了新的抗性 。 ? 社會(huì)后果 傳染瘟疫病流行 ， 尤其是傳病昆蟲（ 蚊蟲 ） 導(dǎo)致的疾??；增施農(nóng)藥對(duì)人類和環(huán)境的影響 ；農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的社會(huì)經(jīng)濟(jì)遭到破壞 。 當(dāng)前害蟲抗藥性特點(diǎn) ? 1963年首次發(fā)現(xiàn)棉紅蜘蛛對(duì)內(nèi)吸磷抗性 ， 到 20世紀(jì) 90年代初 ， 有報(bào)道的產(chǎn)生抗藥性的農(nóng)業(yè)害蟲至少有 30種 ， 其中大田作物 22種 ，儲(chǔ)糧害蟲 7種 ， 森林害蟲 1種 。害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性 研究進(jìn)展 內(nèi) 容 害蟲抗藥性概述 甜菜夜蛾抗藥性現(xiàn)狀 、 研究進(jìn)展及治理技術(shù) 害蟲抗藥性概述 ?抗藥性歷史及其發(fā)展概況 ?抗藥性概念及類型 ?抗藥性的形成及機(jī)制 ?抗藥性發(fā)展的影響因素 ? 1908年 Melander 在加里福利亞州觀察到，常規(guī)的石硫合劑防治梨園蚧之后其存活率很高，于是他首先提出是由于抗藥性所致； ? 1916年紅圓蚧對(duì)氫氰酸產(chǎn)生抗藥性， 1917年蘋果蠹蛾對(duì)砷酸鉛產(chǎn)生抗藥性； ? 19081946年的 38年間，只有 11種害蟲和蟎類對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)生抗藥性；
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