20xx年醫(yī)學專題—水稻二化螟抗藥性及防治措施-wenkub.com
2024-11-19 04:33 本頁面
【正文】 結(jié)果表明：1994前，兩地蟲群對殺蟲單的抗性水平相似，抗性倍數(shù)在lO左右，且年度間變化較小；揚州蟲群的抗藥性2001年是1985年的5．6倍；二化螟對殺蟲單的敏感性變化，與敵百蟲、甲胺磷和對硫磷相同。對于該劑的抗藥性問題，在大面積應(yīng)用早期就已引起人們的關(guān)注。施藥后要防止因下雨水淹稻田使藥液流失。②化學藥劑：每667m 稻田用20％辛雙季連作稻區(qū)，早稻收割期，第2代二化螟幼蟲大都尚未化蛹，收割后宜及早灌水翻耕，消滅留在稻頭中的幼蟲和蛹。早春氣候回暖時，所有的稻田都必須掌握在當?shù)囟暧鸹郧斑M行灌水溶田，淹浸稻樁，壓低越冬基數(shù)。這可能與各地栽培制度、用藥水平等因素有關(guān)。這種規(guī)律性是由在自然選擇下對基因變異的隨機選擇作用和在藥劑選擇壓下對更適應(yīng)此環(huán)境的變異的定向選擇作用共同導致的。由于害蟲種群中隨機存在著抗性個體，而且沉默基因取代原始基因的過程很慢，故一般情況下藥劑直接對抗性基因型進行篩選。又如研究證明無效等位基因met押調(diào)控met基因的轉(zhuǎn)錄水平引起保幼激素(JH)受體基因met的產(chǎn)物完全消失導致保幼激素類似物(JHAs)抗性產(chǎn)生。雖然基因重復被進化成新功能的幾率很罕見，但這些重復基因的隨機沉默對新物種的被動起源進化起了明顯作用 。[10]在該文中，上述兩學者繼續(xù)引用國內(nèi)外權(quán)威說法，突變是所有遺傳變異最本質(zhì)的起源，但是從短期來看，普遍認為基因重復是新基因功能的主要原材料。2．6 其它機制一個機制就是產(chǎn)生了當作用部位受到抑制時，正常的生理過程走一個繞道，因而不受藥劑的影響等。神經(jīng)組織對毒物敏感性降低或不敏感。結(jié)果表明，該地區(qū)二化螟對沙蠶毒素類如殺蟲單的抗性水平由敏感度下降階段向低水平抗性發(fā)展；對有機磷類如三唑磷、丙溴磷、二嗪磷等均屬敏感；對苯基吡唑類的氟蟲腈和抗生素類的阿維菌素也屬敏感。[3] 孝感市對孝感市中南部的孝南、漢川、應(yīng)城、云夢、孝昌等縣市的水稻二化螟抗藥性進行了檢測，通過采卵室內(nèi)孵化飼養(yǎng)F1，用全國農(nóng)技推廣服務(wù)中心提供的殺蟲單、三唑磷、銳勁特和阿維菌素四種藥劑進行了抗性測定，從測定結(jié)果看，水稻二化螟對殺蟲單已產(chǎn)生了明顯抗性，抗藥性已達到中抗水平，對三唑磷、銳勁特和阿維菌素抗性處于敏感水平，從年度間比較，殺蟲單的抗性呈上升趨勢。在同一地區(qū)長期使用同一種藥劑，對藥劑抵抗力弱的個體很快死亡，而抵抗力強的個體則生存繁殖下來，經(jīng)過一定的適應(yīng)、繁殖階段，就形成了抗性群體，如褐飛虱對吡蟲啉不同地區(qū)不同抗性說明這一點。水稻二化螟在國內(nèi)各稻區(qū)均有分布，較三化螟和大螟分布廣，但主要以長江流域及以南稻區(qū)發(fā)生較重，近年來發(fā)生數(shù)量呈明顯上升的態(tài)勢。本文主要從其抗藥機理、抗藥監(jiān)測、抗藥性水平、抗藥性特點等方面綜合闡述其抗藥性，并提出防治方法。水稻二化螟抗藥性研究及防治措施 摘要:水稻二化螟是我國水稻上危害最為嚴重的常發(fā)性、鉆柱性害蟲。關(guān)鍵詞:水稻二化螟 抗藥性 防治技術(shù)前言二化螟Chilo suppressalis Walker屬鱗翅目，螟蛾科，又稱鉆心蟲、蛀心蟲，屬鱗翅目螟蛾科。二化螟除危害水稻外，還能危害茭白、玉米、高粱、甘蔗、油菜、蠶豆、麥類以及蘆葦、稗、李氏禾等雜草。 害蟲幾乎對我省所有類別的主要合成化學農(nóng)藥及生物農(nóng)藥均能產(chǎn)生抗藥性。[4]殺蟲
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