血液成分分離基本知識(shí)-wenkub.com
2025-08-06 15:40 本頁面
【正文】 ⑺ 在輻照過程中應(yīng)嚴(yán)格區(qū)分未輻照和已輻照血液的標(biāo)識(shí)。 ⑶ 血液輻照最低劑量為 25 Gy，血液任何位點(diǎn)的輻照劑量不宜超過 50 Gy。 ⑸在醫(yī)用血漿病毒滅活光照柜中進(jìn)行光照。 血漿病毒滅活 —— 亞甲藍(lán)光化學(xué)法 ⑴ 根據(jù)設(shè)備操作說明書設(shè)置醫(yī)用血漿病毒滅活光照柜的參數(shù)。 冰凍紅細(xì)胞的解凍 ⑴從低溫冷凍保存箱中取出冰凍紅細(xì)胞，立即放入 37℃ ～ 40℃ 恒溫水浴箱中，輕輕振動(dòng)使其快速融化，直至冰凍紅細(xì)胞完全解凍。 ⑺ 如果在白細(xì)胞過濾后，將血液轉(zhuǎn)移至不屬于原聯(lián)體血袋的其他血袋，應(yīng)當(dāng)建立與實(shí)施標(biāo)識(shí)控制機(jī)制，保證過濾后血液的正確標(biāo)識(shí)。 ⑷ 應(yīng)當(dāng)在采血后 2天內(nèi)（采血次日為第 1天）完成白細(xì)胞過濾。如果是在閉合無菌環(huán)境中制備且最后以紅細(xì)胞保存液混懸，洗滌紅細(xì)胞保存期與洗滌前的紅細(xì)胞懸液相同。 ⑻ 將適量（ 50 ml/單位）保存液（生理鹽水或紅細(xì)胞保存液）移入已完成洗滌的紅細(xì)胞，混勻。 ⑷ 將洗滌溶液移至紅細(xì)胞袋內(nèi)，液體量約為 100ml/單位，夾緊導(dǎo)管，混勻。將冰凍血漿袋和冷沉淀凝血因子袋熱合斷離。 冷沉淀凝血因子制備 —— 虹吸法 ⑴ 將新鮮冰凍血漿袋置于 4177。 ⑵當(dāng)血漿基本融化時(shí)，取出血漿，在4177。 紅細(xì)胞、濃縮血小板和冰凍血漿的制備 —— 白膜法 全 血 紅細(xì)胞 懸浮紅細(xì)胞 重離心 成分分離機(jī)或分漿夾成分分離 富血小板血漿 上層血漿，下層血小板沉淀 白膜 保養(yǎng)液 加保養(yǎng)液 輕離心 富血小板血漿血漿 (保養(yǎng)液空袋 ) 冰凍血漿 低溫保存 速凍 濃縮血小板 大部分血漿 少量血漿 +血小板 成分分離 濃縮血小板懸浮液 室溫靜置 1～ 2小時(shí)，自然解聚 22177。 紅細(xì)胞和冰凍血漿的制備 全 血 紅細(xì)胞 懸浮紅細(xì)胞 冰凍血漿 重離心 成分分離機(jī)或分漿夾成分分離 保養(yǎng)液 加保養(yǎng)液 血漿 目視紅細(xì)胞較少，速凍 目視紅細(xì)胞較多，重離心 紅細(xì)胞沉淀 丟棄 (保養(yǎng)液空袋 ) 成分分離 血漿 冰凍血漿 速凍 紅細(xì)胞、濃縮血小板和冰凍血漿的制備 —— 富血小板血漿法 1）第 1次輕離心 (280g)后將富含血小板血漿轉(zhuǎn)移至轉(zhuǎn)移袋； 2）將紅細(xì)胞保存液袋內(nèi)的紅細(xì)胞 保存液 轉(zhuǎn)移至紅細(xì)胞袋； 3）核對(duì)血袋上的獻(xiàn)血條形碼，如一致則熱合斷離，生成 1袋懸浮紅細(xì)胞和 1袋富血小板血漿； 4）將富含血小板血漿袋重離心（ 2100g），上清為血漿，沉淀物為血小板； 5）留取適量血漿，將多余的血漿轉(zhuǎn)移至已經(jīng)移空的紅細(xì)胞保存液袋，熱合斷離，生成 1袋濃縮血小板和 1袋血漿；6）將血漿袋速凍，低溫保存； 7）將濃縮血小板袋在室溫靜置 1～ 2小時(shí)，待自然解聚后，輕輕均勻血袋，制成濃縮血小板混懸液，在 22177。如某市每年獻(xiàn)血 35萬單位，而制成成分血即有 70～ 100萬單位。 3. 便于保存，使用方便。 輸成分血的好處 輸成分血有以下幾點(diǎn)好處： 1. 對(duì)病情需要選擇，缺什么輸什么，提高治療效果。 普通冰凍血漿 新鮮冰凍血漿保存一年以上，或制備新鮮冰凍血漿冷沉淀后所剩余的血漿以及全血在有效期內(nèi)分離出的血漿統(tǒng)稱為普通血漿。 ：
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