【總結】DrugControlLawofthePeople'sRepublicofChina(Adoptedatthe7thMeetingoftheStandingCommitteeoftheSixthNationalPeople'sCongressonSeptember20,1984;revisedatthe
2024-08-31 02:54
【總結】最新藥品管理法2023年1月~2023年8月目錄一、2023年2月12日新版GMP出臺并于2023年3月1日實施二、國家刑法三、藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法于2023年5月4日發(fā)布并于2023年7月1日起實施四、藥品生產質量管理規(guī)范認證管理辦法2023年08月02日發(fā)布
2024-12-31 16:44
【總結】 第1頁共3頁 《藥品管理法》學習體會 近日,讀完XX縣區(qū)局《藥品管理法》第八十二條存疑一文 后,經仔細推敲,也有幾點看法: 一、“偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準 證明文件...
2024-09-18 06:49
【總結】編號:時間:2021年x月x日書山有路勤為徑,學海無涯苦作舟頁碼:第12頁共12頁藥品管理法(1984年9月20日第五屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂) 第一章 總 則 第一條 為加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質量,保障人體用藥安全,維護
2025-01-01 01:06
【總結】《藥品管理法》主要內容介紹長沙市食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)處主要內容一、概述二、藥品生產和藥品經營三、藥品管理四、藥品價格和廣告管理五、藥品監(jiān)督六、法律責任?一、概述(一)概念(二)藥品管理法制建設(三)制定《藥品管理法》的目的????????
2025-02-06 20:44
【總結】藥品管理法及GSP相關知識一、單選題:1、2001年2月28日新修訂頒布的《藥品管理法》自(A)起施行。A、2001年2月28日B、2001年10月1日C、2001年12月1日2、《藥品管理法》規(guī)定,未取得(B)的,不得經營藥品。A、《藥品經營證》B、《藥品許可證》C、《藥品經營許可證》3、(A)為國家藥品標準。A、國家藥品監(jiān)
2025-06-28 05:58
【總結】2022/2/21《中華人民共和國藥品管理法》培訓張其亮重慶鼎聯(lián)制藥有限公司質量管理部2022年10月21日2022/2/22概括介紹藥品管理法的基本內容,初步了解藥品管理法中與藥品生產息息相關的內容。?一幾個基本概念
2025-01-08 05:18
【總結】中國律師門戶—中國最大的在線法律咨詢中心客服熱線:400-678-6088四平律師:中華人民共和國藥品管理法【法規(guī)標題】中華人民共和國藥品管理法【頒布單位】全國人民代表大會常務委員會【發(fā)文字號】主席令6屆第18號【頒布時間】1984-9-20【失效時間】【
2024-09-09 09:14
【總結】2022年8月26日第十三屆全國人民代表大會常務委員會第十二次會議第二次修訂67872338928515共155條,2022年12月1日起施行,比上一版本多了51條14111018878616384共104條
2025-08-15 22:30
【總結】《藥品管理法》釋義概述 《中華人民共和國藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理的法律。原《藥品管理法》(以下簡稱原法)自1985年7月1日起實施以來,對于保證藥品的質量,保障人民用藥安全、有效,打擊制售假藥、劣藥,發(fā)揮了重要作用?! ‰S著我國改革的不斷深化,對外開放的逐步擴大,藥品的監(jiān)督管理工作中出現(xiàn)了一些新情況、新問題。主要表現(xiàn)在以下方面:(1)實踐中
2025-07-15 05:49
【總結】藥品管理法LawonPharmaceuticalAdministration一、概念二、藥品管理法制歷程一、藥品管理法的概念?是調整藥品研制、生產、經營、監(jiān)督管理,確保藥品質量,保障人的用藥安全有效,維護人民身體健康和用藥合法權益活動中產生的種種社會關系的法律規(guī)范
2025-01-08 05:24
【總結】2019年新版藥品管理法試題姓名:部門:得分:一、填空題(每空2分,共20分)1、本法所稱藥品,是指用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質,包括中藥、化學藥和生物制品等。2、藥品管理應當以人民健康為中心,堅持風險管理、全程管控、社會共治
2025-08-04 18:10
【總結】新舊藥品管理法對比|藥劑科:趙梅英|2022年新舊藥品管理法目錄對比第一章:總則第二章:藥品研發(fā)和注冊010203目錄CONTENTSPPT模板下載::節(jié)日PPT模板::PPT背景圖片::優(yōu)秀PPT下載::Word教程::資料下載::范文下載::教案下
2025-08-15 21:51
【總結】藥品管理法培訓試題姓名:崗位:成績:1、填空題(每空2分,共20分)1、國家對藥品管理實行制度。藥品上市許可持有人依法對藥品研制、生產、經營、使用全過程中藥品的安全性、有效性、質量可控性負責。2、藥品監(jiān)督管理部門設置或者指定的
2025-08-04 22:53
【總結】1藥品管理法及其實施條例知識試題一、單項選擇題1.《中華人民共和國藥品管理法》是從()起正式施行的。A、2020年11月1日B、2020年12月1日C、2020年1月1日2.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以下簡稱《實施條例》)是由()簽署的。A、國家主席江澤民B、全國人大常委
2024-10-06 08:46