【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告管理制度 目的:規(guī)范企業(yè)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報告制度。適用范圍:藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告。責任人:品保部、銷售部。 1、定義: (ADR)主要是指:合格藥品在正常用...
2024-10-21 13:08
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報告制度 藥品不良反應(yīng)(事件)報告管理制度 一、藥品不良反應(yīng)(ADR),主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。為促進合理用藥,提高藥品質(zhì)量和...
2024-11-05 02:26
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報告制度 藥品不良反應(yīng)報告制度 1、目的:為加強藥品的安全管理,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測,及時有效控制藥品風(fēng)險,保障公眾用藥安全,特制定本制度。 2、依據(jù):《中華人民共和國...
2024-10-21 13:11
【總結(jié)】文件類型管理標準文件編號:SMP-QA0020版本號:01文件名稱藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測標準管理規(guī)程頁碼:1/6執(zhí)行日期:2021年03月01日未經(jīng)允許,不得翻印文件內(nèi)容:一、目的:……………………………………………
2025-05-14 03:16
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測培訓(xùn) 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測培訓(xùn)指南 (主動服務(wù)類) 一、辦理依據(jù) 《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》(衛(wèi)生部令第81號)第十一條:省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)負責本...
2024-10-21 12:54
【總結(jié)】中華人民共和國衛(wèi)生部令 第?81號? 《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自2011年7月1日起施行?! 〔块L 陳竺 二○一一年五
2025-04-08 03:32
【總結(jié)】義烏市藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作制度第一條為加強我市藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》、《浙江省藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理實施細則》及《浙江省醫(yī)療機構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》,制定本制度。第二條?市食品藥品監(jiān)督管理局主管全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,市衛(wèi)生局負責全市醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)中與實施藥品不良反應(yīng)報告制
2024-10-23 18:49
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告管理制度 目的:規(guī)范企業(yè)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報告制度。適用范圍:藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告。責任人:品保部、銷售部。 1、定義: (adr)主要是指。合格藥品在正常用法用...
2024-09-26 22:14
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)報告制度 一、目的: 為確保人民群眾用藥的安全、有效,特制訂本制度。 二、依據(jù): 1、《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例。 2、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則。 ...
2024-09-26 22:07
【總結(jié)】專業(yè)整理分享藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測閩清縣中醫(yī)院盧慶強前言:l19世紀90年代末,Dr。Osler曾告誡人們“像用劣質(zhì)槍打靶那樣用藥,雖然有時可以擊中病灶,但有時無意之中卻傷害了病人”。100年后,Dr。Osl
2025-07-15 06:04
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法 《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》培訓(xùn)試題 部門:姓名:分數(shù): 一、填空題(每小題3分,總計45分) 1、《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010...
2024-10-21 12:44
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報告處理制度 麻林鄉(xiāng)衛(wèi)生院 藥品不良反應(yīng)報告處理制度 一、概念 1、藥品不良反應(yīng)(英文簡稱ADR)是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。 ...
2024-10-21 13:05
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報告及監(jiān)測管理辦法培訓(xùn)小結(jié) 參加“藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測管理辦法”培訓(xùn)總結(jié) 參加“藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測管理辦法”培訓(xùn),讓我們受益匪淺。藥品的安全已經(jīng)引起越來越大地重視!新的管...
2024-11-16 23:14
【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告管理制度第1頁共2頁標題藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告管理制度編號SMP-QQ-016版本Ⅰ頁數(shù)共2頁起草人簽名審核人簽名批準人簽名日期日期日期起草部門
2024-09-09 03:43
【總結(jié)】正文:藥品不良反應(yīng)報告制度 藥品不良反應(yīng)報告制度 藥品不良反應(yīng)報告制度1 一、目的: 加強醫(yī)院所經(jīng)營藥品的安全監(jiān)管嚴格管理藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測工作,確?;颊哂盟幇踩?、有效。 二、適用范圍: ...
2024-10-21 13:31