二甲評審醫(yī)學(xué)裝備管理支撐材料1doc-wenkub.com
2025-07-14 16:04 本頁面
【正文】 你必須努力，當(dāng)有一天驀然回首時，你的回憶里才會多一些色彩斑斕，少一些蒼白無力。既糾結(jié)了自己，又打擾了別人。2. 若不是心寬似海，哪有人生風(fēng)平浪靜。、上級部門、設(shè)備科科質(zhì)量和安全管小組的督查表。，定期召開評價活動，評價科近期工作（活動記錄）。、設(shè)備科人員學(xué)習(xí)醫(yī)學(xué)裝備質(zhì)量和安全管理知識（學(xué)習(xí)教材、時間、地點、參加人員簽名）。、設(shè)備科人員有醫(yī)學(xué)裝備質(zhì)量和安全管理員工的質(zhì)量管理基本知識和基本技能培訓(xùn)（培訓(xùn)教材、時間、地點、參加人員簽名）。、設(shè)備科人員知曉本部門、本崗位的履職要求（現(xiàn)場檢查）。、醫(yī)院質(zhì)量與安全指標(biāo)。、設(shè)備科有相關(guān)醫(yī)學(xué)裝備質(zhì)量與安全文件。成立醫(yī)學(xué)裝備質(zhì)量與安全管理小組。會議結(jié)論反饋相關(guān)使用科室（簽收記錄）。設(shè)備管理委員會不良事件的分析報告制度。、設(shè)備管理委員會建立不良事件上報告管理的獎懲制度。、醫(yī)院醫(yī)用耗材不良事件監(jiān)測與報告制度與流程。、各種管理制度和流程的執(zhí)行情況的原始記錄。、設(shè)備科制定檔案管理制度和流程。、設(shè)備科制定溯源管理制度和流程。、醫(yī)院設(shè)備管理委員會制定醫(yī)用耗材（包括植入類耗材）和一次性使用無菌器械管理制度與流程。（包括植入類耗材）和一次性使用無菌器械的采購記錄管理。醫(yī)院質(zhì)量與安全委員會組織，醫(yī)務(wù)科、設(shè)備科及相關(guān)科室人員參加的裝備應(yīng)急調(diào)配演練（演練預(yù)案、過程、小結(jié)）。、保障急救類、生命支持類裝備的優(yōu)先購買制度和流程。、設(shè)備科建立優(yōu)先保障急救類、生命支持類醫(yī)學(xué)裝備應(yīng)急調(diào)配制度和流程。、生命支持類裝備的應(yīng)急調(diào)配?，F(xiàn)場檢查。醫(yī)務(wù)科和設(shè)備科定期（或不定期）檢查、督察的原始記錄。醫(yī)務(wù)科和設(shè)備科定期檢查裝備完好情況和使用情況的原始記錄。、各科室急救類、生命支持類裝備有定期保養(yǎng)、檢查、更換記錄。用于急救、生命支持系統(tǒng)儀器裝備要始終保持在待用狀態(tài)。、完整、準(zhǔn)確原始資料。、設(shè)備科建立定期對醫(yī)學(xué)裝備保養(yǎng)、維修、校驗、強檢和日常保養(yǎng)和維護的督查制度和流程。建立保障裝備的管理制度與規(guī)范。會議結(jié)論反饋到設(shè)備科和相關(guān)使用科室（簽收記錄）。，同時提供技術(shù)服務(wù)和咨詢指導(dǎo)的原始記錄。、建立設(shè)備科醫(yī)療設(shè)備操作手冊、存放的管理制度。、醫(yī)院與醫(yī)療器械售后服務(wù)的合同。、建立設(shè)備科定期檢查醫(yī)療器械使用、安全制度和流程。建立醫(yī)療儀器設(shè)備使用人員操作培訓(xùn)和考核制度，職能部門加強監(jiān)管，提供咨詢服務(wù)與技術(shù)指導(dǎo)。計量器一覽表，具有計量檢測時間和合格標(biāo)志。無因“計量錯誤”的原因所致的醫(yī)療安全事件。、建立計量設(shè)備檢測、合格清單。、計量設(shè)備維修原始記錄（維修時間、維修人員記錄和簽名）。，標(biāo)志顯示檢測時間與登記記錄一致。根據(jù)監(jiān)測情況有改進特殊裝備安全的措施并取得效果（有文字記錄、圖片資料）。有完整定期自查和監(jiān)測資料（備查）。、特殊裝備操作人員上崗資格證書。、特殊裝備操作人員名單。、有衛(wèi)生行政部門核準(zhǔn)的“特殊裝備”診療科目。根據(jù)監(jiān)測情況有改進機房安全的措施并取得效果（有文字記錄、圖片資料）。有定期自查和監(jiān)測資料（備查）。（檢查時回答）。、機器劑量定期檢查校準(zhǔn)資料。、建設(shè)項目竣工環(huán)境保護驗收監(jiān)測表。、單位工程質(zhì)量綜合評定表。、機房建筑已取得國家的合格證書。放射與放療等裝備相關(guān)機房環(huán)境安全符合要求。、設(shè)備科有對科室醫(yī)療器械臨床使用安全管理的考核制度。、設(shè)備科和相關(guān)使用科室有整改記錄和成效（督查表回報）。參加人員簽名，會議記錄（備查）。，有完整的信息資料。、建立安全事件監(jiān)測上報的獎勵、處罰制度（鼓勵多報）。、醫(yī)學(xué)設(shè)備定期上級部門，計量測定、安全防護和性能等項檢測的合格證明（原始檢查資料備檢）。1．制定醫(yī)院、設(shè)備科和使用科室的安全控制與風(fēng)險管理的相關(guān)工作制度與流程（備上級部門的相關(guān)管理文件資料）。，醫(yī)學(xué)裝備須計（劑）量準(zhǔn)確、安全防護、性能指標(biāo)合格方可使用。 開展醫(yī)療器械臨床使用安全控制與風(fēng)險管理工作，建立醫(yī)療器械臨床使用安全事件監(jiān)測與報告制度，定期對醫(yī)療器械使用安全情況進行考核和評估。設(shè)備科定
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