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正文內(nèi)容

清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標準-wenkub.com

2025-07-12 01:22 本頁面
   

【正文】 同時應進一步鑒定試驗組陽性的細菌是否為指示菌或是污染所致。同時設(shè)陽性對照和陰性對照。附錄 C(規(guī)范性附錄)環(huán)氧乙烷滅菌的生物監(jiān)測方法 用枯草桿菌黑色變種芽孢置于常規(guī)生物測試包內(nèi),對滅菌器的滅菌質(zhì)量進行監(jiān)測。若陽性對照組培養(yǎng)陽性,陰性對照組培養(yǎng)陰性,而指示菌片之一接種的肉湯管混濁,判為不合格。滅菌器與每層門把手對角線內(nèi),外角處放置2個含菌片的試管,試管帽置于試管旁,關(guān)好柜門,經(jīng)一個滅菌周期后,待溫度降至80℃時,加蓋試管帽后取出試管。陽性對照組培養(yǎng)陽性,陰性對照組培養(yǎng)陰性,試驗組培養(yǎng)陽性,則滅菌不合格。制作方法:將每條手術(shù)巾的長邊先折成3 層,短邊折成2 層,然后疊放,制成23cm23cm15cm大小的測試包。附錄 A(規(guī)范性附錄)壓力蒸汽滅菌的生物監(jiān)測方法 按照《消毒技術(shù)規(guī)范》的規(guī)定,將嗜熱脂肪桿菌芽胞菌片制成標準生物測試包或生物PCD,或使用一次性標準生物測試包,對滅菌器的滅菌質(zhì)量進行生物監(jiān)測。同時應書面報告相關(guān)管理部門,說明召回的原因。 使用者應檢查并確認包內(nèi)化學指示物是否合格、器械干燥、潔凈等,合格后方可使用。b)應記錄滅菌器每次運行情況,包括滅菌日期、滅菌器編號、批次號、裝載的主要物品、滅菌程序號、主要運行參數(shù)、操作員簽名或代號,及滅菌質(zhì)量的監(jiān)測結(jié)果等,并存檔。 生物監(jiān)測法:應每周監(jiān)測一次,監(jiān)測方法應符合國家的有關(guān)規(guī)定。詳細記錄滅菌過程的參數(shù),包括滅菌溫度、濕度、壓力與時間。 化學監(jiān)測法:每個滅菌物品包外應使用包外化學指示物,作為滅菌過程的標志。 化學監(jiān)測法:每個滅菌物品包外應使用包外化學指示物,作為滅菌過程的標志,每包內(nèi)最難滅菌位置放置包內(nèi)化學指示物,通過觀察其顏色變化,判定其是否達到滅菌合格要求。 低溫滅菌的監(jiān)測低溫滅菌方法包括環(huán)氧乙烷滅菌法、過氧化氫等離子滅菌法和低溫甲醛蒸汽滅菌法等。對于未打包的物品,應使用一個或者多個包內(nèi)化學指示物,放在待滅菌物品附近進行監(jiān)測。預真空(包括脈動真空)壓力蒸汽滅菌器應進行BD測試并重復三次,連續(xù)監(jiān)測合格后,滅菌器方可使用. 干熱滅菌的監(jiān)測 物理監(jiān)測法:每滅菌批次應進行物理監(jiān)測。BD測試失敗,應及時查找原因進行改進,監(jiān)測合格后,滅菌器方可使用。生物測試包或生物PCD應側(cè)放,體積大時可平放。 緊急情況滅菌植入型器械時,可在生物PCD中加入5類化學指示物。如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)化學指示物的顏色變化,則不必放置包外化學指示物。 壓力蒸汽滅菌的監(jiān)測 物理監(jiān)測法:每次滅菌應連續(xù)監(jiān)測并記錄滅菌時的溫度、壓力和時間等滅菌參數(shù)。并應分析不合格的原因,改進后,生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用。 物理監(jiān)測不合格的滅菌物品不得發(fā)放,并應分析原因進行改進,直至監(jiān)測結(jié)果符合要求。 化學消毒應根據(jù)消毒劑的種類特點,定期監(jiān)測消毒劑的濃度、消毒時間和消毒時的溫度,并記錄,結(jié)果應符合該消毒劑的規(guī)定。監(jiān)測結(jié)果不符合要求,應遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導手冊進行檢測,清洗消毒質(zhì)量檢測合格后,清洗消毒器方可使用。 清洗消毒器及其質(zhì)量的監(jiān)測 日常監(jiān)測
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