河北省不同年代小麥品種抗病性及株高的變化本科畢業(yè)論文-wenkub.com
2025-06-25 00:55 本頁(yè)面
【正文】 在此，我真誠(chéng)感謝恩師一半年來(lái)對(duì)我的諄諄教導(dǎo)和無(wú)微不至的關(guān)懷。參考文獻(xiàn)[1] 彭居俐, 何中虎. 近期國(guó)際和國(guó)內(nèi)小麥形勢(shì)分析[J]. 麥類作物報(bào), 2009, 29(1): 179182.[2] 金善寶. 中國(guó)小麥學(xué)[ M] . 北京: 中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社, 1996. 487 489.[3] 盛寶欽, 向齊君, 段霞瑜, 等. 1991~ 1992我國(guó)小麥白粉病生理小種的變異動(dòng)態(tài). 植物病理學(xué)報(bào), 1995, 25( 2): 116[4] WangX Y, Q i Z J, M a Z Q, et Identification of RAPD markers tightly linked to wheat powdery mildew resistance gene Pm6. Acta Genetica Sinica, 2000, 27( 12): 1072 1079[5] 張?jiān)銎G, 陳孝, 張超, 等. 分子標(biāo)記選擇小麥抗白粉病基因Pm4b、Pm13 和Pm21 聚體. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué), 2002, 35 ( 7):789 793[6] ZhangQL, GuF, LiT, etal. Identification of CoSeg regating RAPD marker linked to pow dery m ildew resistance gene Pm18 in wheat Agricultural Science in China, 2004, 3( 6):409 415[7] Jia J, Devos K M, Chao S, etal. RFLP based maps of the homoeologous group6 chromosomes of wheat and their application in the tagg ing of Pm12, a powdery mildew resistance gene transferred from Aegilops sp eltoides to wheat [ J] . Theor Appl Genet, 1996, 92: 559~ 565[8] Becker J, Vos P, Kuiper M, et al. Combined mapping of AFLP and RFLP markers in barley [J] . Mol Gen Genet,1995, 249: 65~ 73[9] Schwarz G, Michalek W, Mohler V, etal. Chromosome landing at the Mlalocus in barley ( Hordeum vulgare L. ) by means of high resolution mapping with AFLP markers [J].Theor Appl Genet, 1999, 98: 521~ 530[10] Huang X Q, Zeller F J, Hsam S L K, et al. Chromosomal location of AFLP markers in mon wheat utilizing nullitetrasomic stocks [J] . Genome, 2000, 43: 298~ 305[11] Roder M S, Korzun V, Wendehake K, et al. A microsatellitemap of wheat [J] . Genetics, 1998, 149: 2007~ 2023[12] 胡延吉. 小麥數(shù)量性狀的基因效應(yīng)分析[ J] . 山東農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 1991, 22( 1) : 17 24.[13] 張利華, 許梅芬. 小麥?zhǔn)斋@指數(shù)和其它幾個(gè)農(nóng)藝性狀的基因效應(yīng)分析[ J ] . 核農(nóng)學(xué)報(bào)1997, 11( 3) : 135 140.[14] Khan A S, Khan M R, Khan T M, etal . Geneticanalysis of plant height , grain yield and other t rait s in wh eat ( TriticumaestivumL. ) [J ] . International Journal of Agricul tu re amp。6 結(jié)論本研究表明從19602012年審定的167份小麥品種中，小麥的抗病性呈現(xiàn)上升的趨勢(shì)，投入到生產(chǎn)中的抗性品種也逐年增多，同時(shí)小麥株高趨于矮化，有利于提高品種抗倒性，發(fā)揮品種的增產(chǎn)潛力。閔東紅等[24]的研究中小麥株高閾在72. 3～78 cm 的半矮稈品種有較大的產(chǎn)量潛力，且不易發(fā)生倒伏； 從育種工作實(shí)踐看，株高閾在75～85 cm 的品種不易發(fā)生倒伏且能發(fā)揮品種的增產(chǎn)潛。表4 19602012年河北省小麥推廣品種平均株高小麥品種審定年代小麥平均株高（cm）19601969年19701979年19801989年19901999年20002009年20102012年5 討論 品種抗病性近年來(lái)隨著科學(xué)研究的不斷深入和抗病基因的不斷被挖掘出來(lái)，并運(yùn)用小麥育種中，抗小麥白粉病菌的品種不斷增多，間接的提高了小麥的產(chǎn)量和品質(zhì)。 19601969年審定品種中的11份小麥品種表現(xiàn)抗病的材料有2份，%，其中革選1號(hào)和向陽(yáng)1號(hào)屬抗病品種；19701979年審定品種中的11份小麥品種表現(xiàn)抗病的材料有2份，%，其中衡水6404和向陽(yáng)4號(hào)屬抗病品種；19801989年審定品種中的23份小麥品種表現(xiàn)抗病的材料有4份，%，其中冀麥21號(hào)、鑒2冀麥23號(hào)和冀麥24號(hào)屬抗病品種；19901999年審定品種中的27份小麥品種表現(xiàn)抗病的材料有8份，%，其中滄600冀麥38號(hào)、衡4047189011冀麥36號(hào)、石新163和89H3旱940屬抗病品種； 20002009年審定品種中的81份小麥品種表現(xiàn)抗病的材料有23份，%，其中邯617冀538石家莊13號(hào)、石麥14號(hào)、滄600河農(nóng)6425和中麥175等等屬抗病品種；20102012年審定品種中的13份小麥品種表現(xiàn)抗病的材料有6份，%，其中冀糯200、嬰泊700、農(nóng)大39中麥15中麥12和滄麥6005屬抗病品種（如表2）。 田間接種在天氣條件適宜的時(shí)候把白粉病菌采用噴灑法噴灑到田間誘發(fā)行。2) ℃ 。2 實(shí)驗(yàn)材料 供試材料 小麥材料本研究采用的我國(guó)167個(gè)小麥推廣品種，由河北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院小麥育種研究室提供。楊兆生等[21] 和趙萬(wàn)春等[22]對(duì)株高性狀間關(guān)系的研究表明, 穗下節(jié)間長(zhǎng)對(duì)株高的直接遺傳通徑系數(shù)最高，對(duì)株高的作用最大，其次為第2節(jié)間長(zhǎng)。隨著小麥中更多的SSR被發(fā)現(xiàn)和定位，SSR標(biāo)記技術(shù)將在小麥重要農(nóng)藝性狀的分子標(biāo)記定位研究中發(fā)揮越來(lái)越大的作用。Ramp。AFLP(amplified fragment length polymoephism)結(jié)合了RFLP的穩(wěn)定性和PCR高效性的特點(diǎn)，多態(tài)性高，一次PCR就可以分析大量標(biāo)記位點(diǎn)。為了克服RFLP 耗時(shí)較長(zhǎng)、
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