二氧化鈰基催化劑的制備及醇氧化研究畢業(yè)論文-wenkub.com
2025-06-24 12:06 本頁(yè)面
【正文】 ] XXX （學(xué)生姓名落款，用后刪除）致謝獨(dú)立一頁(yè) 附 錄有參考價(jià)值的內(nèi)容，可編入畢業(yè)論文的附錄中，例如公式的推演、編寫(xiě)的程序、必需的圖紙等。致 謝(黑體小三，中間空四格，新起一頁(yè)，居中)…………（宋體小四，）[畢業(yè)論文中不得書(shū)寫(xiě)與工作無(wú)關(guān)的人和事，對(duì)導(dǎo)師的致謝要實(shí)事求是。參考文獻(xiàn)數(shù)量不少于15篇，其中包含不少于2篇的外文期刊。本部分不能寫(xiě)成感想，心得，要寫(xiě)從技術(shù)角度通過(guò)實(shí)驗(yàn)或測(cè)試以及程序運(yùn)行等得出的結(jié)論。圖中的術(shù)語(yǔ)、符號(hào)、單位等應(yīng)同文字表述一致。若表格內(nèi)全部欄目中的單位均相同，則可把共同的單位表示在表格頂線上方的右端，不寫(xiě)“單位”二字。表格居中，字體用宋體五號(hào)（英文和數(shù)字用Times New Roman）。字體用宋體五號(hào)（英文和數(shù)字用Times New Roman）。（縱橫坐標(biāo)字體的大小視圖的大小，若圖過(guò)大需要進(jìn)行調(diào)整）圖中坐標(biāo)標(biāo)題以及表中的變量為斜體，相應(yīng)的單位為正體，如：λ / nm，但是pH除外，所有的pH均為正體。若圖或表中有附注，采用英文小寫(xiě)字母順序編號(hào)。參考文獻(xiàn)[1]張立德,:科學(xué)出版社,2001,51～148[2]張環(huán)華,李秀珍,2002,2:36～38[3]、,2005,24(l):9～11 [4]袁慎忠,鞠文鵬,2003,21(12):84～86[5]喬立,1999,20(5):7～77.[6]楊春生,2003,21(2):129～132 [7]李永繡,周新木,辜子英,彭德院,胡平貴,周雪珍,焦曉燕,何小彬,魏坤,、,2002, 23, 71[8]Tsai T, solidoxide fuel cells utilizing thin bilayer ,1997,144(5):130～133[9]宋曉嵐,楊振華,2003,17(2):36～39[10]王毓娟,揭雪飛,2002,26(l):43～46[11]董相廷,曲曉剛,洪廣言等. ,1996,41(9):847～850[12] 盧俊彪,張中太,34(8):11771180 [13] ]Samsonov GV. New YOrk: The oxide hand book ,Znd Edition, IPI/PlenumData,1982,19[14]蔡衛(wèi)權(quán),李會(huì)泉,[15]張敬超,譚砂礫,[16],2000,21,53,2003,31(5):7一13.2004,5(4):58~61. (黑體小三，段后1行，新起一頁(yè)，居中) (黑體四號(hào)，)…………（宋體小四，） (黑體四號(hào)，)……（宋體小四，） (黑體四號(hào)，)……（宋體小四，） （黑體小四，）（1）……（宋體小四，）（2）……（宋體小四，）……[附：畢業(yè)論文正文格式要求：1．正文用宋體小四號(hào)（英文和數(shù)字用Times New Roman）。(3)體相晶格氧遷移到表面參與氧化甲烷。對(duì)于純CeO2催化劑,表面晶格氧可以通過(guò)表面Ce和氧空穴氧化甲焼,同時(shí)催化劑被還原,體相晶格氧通過(guò)遷移到表面也能參與氧化甲烷。Haruta[12]等研究表明,當(dāng)金以球形的納米顆粒負(fù)載于載體表面上時(shí), 納米金和載體表面之間的相互作用力會(huì)較弱,因此無(wú)法通過(guò)浸漬法獲得粒徑在515nm高度分散的納米金顆粒,且制備得到的負(fù)載型的金催化劑的催化活性并不算高。(Impregnation IMP 法)將多孔性的氧化物載體(SiO2,Au,MgO2等)浸漬于含有正價(jià)金溶液中(KAu(CN)2, HAuCl4,或AuCl3),然后再通過(guò)干燥、焙燒、還原處理可以得到催化劑的產(chǎn)品。通常用NH3由于活性組分可以被充分暴露于外面,提高了活性組分的利用率,所制備出的納米金催化劑的活性也大大的提高了。再通過(guò)向懸浮液中繼續(xù)緩慢加入堿性溶液,調(diào)節(jié)溶液的pH值。(Cocipitation,CP 法)共沉淀法一般是先將含有金的溶液(KAu(CN)2,HAuCl4,或AuCl3)和含載體陽(yáng)離子的可溶性鹽溶液(一般是硝酸鹽,鹽酸鹽,硫酸鹽)的混合,然后再向混合溶液中緩慢加入堿性溶液,通過(guò)調(diào)節(jié)pH的數(shù)值然后沉淀一段時(shí)間,會(huì)得到氫氧化物的沉淀。但是由于反應(yīng)速率及還原劑還原性能的強(qiáng)弱很難控制,在制備過(guò)程中可能會(huì)由于反速率的過(guò)快從而導(dǎo)致金粒子發(fā)生團(tuán)聚從而使得金納米顆粒尺寸較大,且易造成分布不均勻?；瘜W(xué)還原法是首先將載體分散于一定濃度的金溶液中,等到金粒了被載體吸附一段時(shí)間后變?yōu)閼腋∫?然后再向其中加入一定量的水溶液(硼化鈉,檸檬酸鈉)作為還原劑,控制好溫度,反應(yīng)一段時(shí)間后,得到相應(yīng)的納米金的催化劑沉淀物。此外,除陽(yáng)離了交換還需要一種陰離子交換法(DAE法),其過(guò)程是先以堿調(diào)節(jié)溶液的pH值,此時(shí),AuCl4會(huì)和OH發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)形成[Au(OH)xCl4](x+1) 絡(luò)離子,然后再將載體分散到混合溶液中或者是直接利用載體表面的氫氧根離子進(jìn)行調(diào)變(這種載體主要是種分散在水中后可顯堿性的載體),控制溫度反應(yīng)一段時(shí)間,然后將所得沉淀再離心,用氨水洗滌數(shù)次后再用去離子水洗滌數(shù)次以此徹底除去溶液中的氯離子(防止催化劑的中毒失活),最后將得到的產(chǎn)品干燥焙燒得到催化劑。這些方法也能制備出分散均勻且高活性的催化劑。由于保護(hù)劑的存在,不僅在制備過(guò)程中金納米粒子不容易長(zhǎng)大,而在催化氧化處理的過(guò)程中金顆粒也不易團(tuán)聚失活。然后將所得產(chǎn)品經(jīng)過(guò)離心，洗滌，干燥和熱處理這些步驟,去除保護(hù)劑等措施,最終就會(huì)得到高活性負(fù)載型的納米金催化劑。由此可見(jiàn),制備方法與催化劑的活性之間有著密切的聯(lián)系。在發(fā)光材料及磁性材料等領(lǐng)域中,二氧化鈰基的氧化物超細(xì)粉體也有相當(dāng)著廣泛的應(yīng)用。王春秀等發(fā)現(xiàn)了硬脂酸凝膠法所制備的二氧化鈰納米晶體的紅外吸收峰變寬,吸收峰發(fā)生了紅移現(xiàn)象,而在1000～1700nm之間的吸收較好,有可能用于激光隱身涂料吸收劑。日本大型化妝品企業(yè)康賽公司將二氧化鈰及氧化硅的復(fù)合粉體用到防曬的化妝品中,其對(duì)可見(jiàn)光沒(méi)有特征吸
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